Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:

Search resuls for: "tromboza"


25 mentions found


Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi că a luat decizia să amâne începerea distribuirii vaccinului său anti-Covid-19 în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat „o pauză” în administrarea acestui vaccin, pentru a fi investigate şase cazuri rare de tulburări de coagulare a sângelui semnalate în SUA, relatează AFP şi Reuters. Vaccinul Johnson & Johnson, administrat în doză unică, a fost autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), dar încă nu a fost utilizat în Uniunea Europeană. În toate aceste cazuri este vorba despre un tip de cheag sanguin denumit „tromboza sinusului venos cerebral” (CVST ) şi asociat cu niveluri reduse ale trombocitelor. Cele două instituţii americane se vor reuni miercuri pentru a analiza cazurile semnalate. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat săptămâna trecută că examinează patru cazuri rare de formare a unor cheaguri sangvine la persoane vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson în SUA, la fel cum a procedat pentru cazurile asemănătoare semnalate după vaccinare cu serul produs de AstraZeneca-Oxford.
Persons: Johnson, Reuters, Jeff Zients Organizations: Johnson, Uniunea Europeană Locations: Europa, SUA, Oxford
Comisarul european pentru sănătate, Stella Kyriakides, reacționeaază după ce lansarea vaccinului Johnson & Johnson în Europa a fost amânată. Lansarea în UE a fost amânată de companie”, a scris comisarul european pe Twitter. Compania Johnson & Johnson a promis Uniunii Europene livrarea a 55 de milioane de doze de vaccin până la sfârşitul lunii iunie. Amânarea livrărilor „este o veste îngrijorătoare, pare că va fi la fel ca AstraZeneca”, spune un alt diplomat european. Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat săptămâna trecută că examinează patru cazuri rare de formare a unor cheaguri sangvine la persoane vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson în SUA, la fel cum a procedat pentru cazurile asemănătoare semnalate după vaccinare cu serul produs de AstraZeneca-Oxford.
Persons: Stella Kyriakides, Johnson, Johnson & Johnson Organizations: Johnson, Agenția Europeană, Compania, Johnson &, Uniunii Europene, americană, Europene Locations: Europa, SUA, Oxford
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi de asemenea cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson & Johnson. Patru cazuri serioase de cheaguri de sânge cu trombocite scăzute, dintre care unul fatal, au fost raportate după inocularea cu vaccinul anti-COVID-19 produs de Janssen, filiala europeană a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson, potrivit EMA, citată de Agerpres. Agenţia europeană mai menţionează că au fost de asemenea raportate cinci cazuri de sindrom de scurgere capilară legate de vaccinul AstraZeneca. Agenţia europeană a recunoscut miercuri o legătură între administrarea vaccinului AstraZeneca şi cazuri foarte rare de "cheaguri de sânge neobişnuite asociate cu trombocite scăzute din sânge", listate acum ca "efecte secundare foarte rare". EMA a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, înregistrate până la data de 4 aprilie, dintr-un total de 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca administrate în Spaţiul Economic European.
Persons: Johnson, Janssen Organizations: Agerpres
În Moldova nu s-a înregistrat niciun caz de tromboză după administrarea primei doze de vaccin AstraZeneca, a anunţat secretarul de stat al Ministerului Sănătăţii, Denis Cernelea. Dacă vor fi înregistrate asemenea situaţii, experţii în imunizare vor veni cu unele recomandări. După ce România a anunţat că va înlocui vaccinul la rapel dacă vor exista cazuri de tromboză după administrarea primei doze de AstraZeneca şi autorităţile de la noi au spus că vor decide ce vor face în cazul unor astfel de situaţii. Cert este că nu va fi stopată administrarea acestui vaccin. Mai multe ţări, printre care Marea Britanie, Germania, Australia şi Ţările de Jos, au decis să utilizeze serul AstraZeneca doar pentru anumite categorii de vârstă, după apariţia unor cazuri de tromboză.
Persons: Denis Cernelea, Specialiştii, Alexei Ceban Locations: Moldova, România, Britanie, Germania, Australia, Ţările, Jos
În același timp, EMA nu consideră necesar să fie refuzat vaccinul, menționând că beneficiile vaccinării cu AstraZeneca depășesc totuși considerabil riscurile administrării lui. În prezent, aproximativ 34 de milioane de persoane au primit deja vaccinul AstraZeneca în Uniunea Europeană. În următoarele patru săptămâni, Belgia va administra vaccinul AstraZeneca doar persoanelor în vârstă peste 56 de ani. Italia recomandă utilizarea preferențială a vaccinului AstraZeneca persoanelor cu vârsta peste 60 de ani, a declarat președintele Consiliului Superior al Sănătății, Franco Locatelli, după anunțul făcut de EMA. Pe 16 martie, Organizația Mondială a Sănătății a declarat vaccinul AstraZeneca sigur și a recomandat utilizarea lui în continuare.
Persons: Paolo Corradini, Britanie, June Raine, Ea, Franco Organizations: Uniunea Europeană, Societății, Consiliului Superior al Sănătății, Organizația Mondială a Sănătății Locations: Belgia, Italia, Oxford, prospect
Locuitorii din Madrid au așteptat miercuri la cozi pentru a fi imunizați cu serul AstraZeneca, în ciuda unui posibil risc de tromboză venoasă cu care este asociat vaccinul. Miercuri seară, ministrul spaniol al Sănătăţii a anunţat, după consultări cu omologii lui europeni, că vaccinul AstraZeneca va fi administrat în Spania doar pentru persoanele cu vârste de peste 60 de ani. "Ei spun că (vaccinul AstraZeneca, n.r.) nu este bun, în alte locuri a fost suspendat, dar dacă am asculta de tot ce spun ei, atunci am sfârşi prin a nu mai face nimic. Am decis să vin să mă vaccinez", a declarat ea pentru Reuters, după ce a ieşit din stadionul Wanda Metropolitano.
Persons: Pilar Garcia, Wanda Metropolitano, Pilar Garcia ., Carmen Ruiz, Agerpres . Ea, Leon Organizations: Atletico Madrid, Agerpres Locations: Madrid, Castilia, Spaniei, Spania
În pofida cazurilor foarte rare de tromboză venoasă cerebrală legate de administrarea vaccinului AstraZeneca, Agenţia Europeană pentru Medicamente a confirmat recomandarea sa privind utilizarea vaccinului la toţi adulţii.EMA a anunţat miercuri că a găsit o potenţială legătură între vaccinul dezvoltat de compania AstraZeneca împotriva noului coronavirus şi probleme rare de coagulare a sângelui la adulţii care au fost inoculaţi cu acest ser. Cu toate acestea, agenţia europeană subliniază faptul că beneficiile aduse de vaccinul AstraZeneca prevalează în continuare în faţa riscurilor medicale.La rândul său, directoarea executivă a EMA, Emer Cooke, a declarat că riscul de a muri din cauza COVID-19 este "mult mai mare" decât riscul de deces în urma efectelor secundare rare produse de vaccinul AstraZeneca. "Este foarte important să folosim vaccinurile pe care le avem pentru a încerca să stopăm această pandemie", a mai spus ea.Sabine Straus a afirmat la rândul său că efectele secundare nu sunt neaşteptate în condiţiile în care vaccinurile au fost administrate la scară largă. "Ceea ce încercăm să facem este să oferim toate informaţiile disponibile atât în ceea ce priveşte beneficiile, cât şi riscurile", a mai spus Sabine Straus, scrie agerpres.ro.
Persons: Emer Cooke, Straus, Sabine Straus Locations: Emer
Până acum, majoritatea cazurilor au fost la femei sub vârsta de 60 de ani pe parcursul celor două săptămâni ulterioare vaccinării. EMA recomandă persoanelor care au fost vaccinate cu AstraZeneca să ceară ajutor medical imediat dacă dezvoltă simptome specifice. Vaccinarea este extrem de importantă și trebuie să folosim vaccinurile. Vaxzevria (fostul vaccin COVID-19 AstraZeneca) este un vaccin pentru prevenirea COVID-19 la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste. Vaccinul COVID-19 AstraZeneca este alcătuit dintr-un alt virus (din familia adenovirusului) care a fost modificat pentru a conține gena pentru producerea unei proteine ​​din SARS-CoV-2.
Persons: PRAC, Cooke Locations: Vaxzevria
Universitatea Oxford a anunţat oprirea unui studiu clinic ce presupunea testarea pe copii şi adolescenţi a vaccinului anti-COVID dezvoltat împreună cu compania AstraZeneca, informează Wall Street Journal, citat de digi24.ro. Universitatea Oxford a motivat oprirea testărilor prin faptul că aşteaptă noi informaţii referitoare la posibila legătură dintre vaccinul AstraZeneca şi cazurile de tromboză apărute în mai multe ţări europene. Şapte persoane din Marea Britanie au murit în urma formării de cheaguri de sânge după ce li s-a administrat acest tip de vaccin. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că va prezenta până cel târziu joi, 8 aprilie, rezultatul evaluării sale cu privire la posibila legătură între vaccinul AstraZeneca şi trombozele semnalate la pacienţi imunizaţi cu acest ser. Anunţul survine la câteva ore după ce şeful strategiei de vaccinare a EMA, Marco Cavaleri, menţionase existenţa unei legături între vaccinul AstraZeneca şi cazurile de tromboză observate după administrarea acestui vaccin.
Persons: Marco Organizations: Universitatea Oxford, Wall Street Journal, BBC, Marco Cavaleri
Sursa foto: i24news.tvAgenția Europeană a Medicamentului încă nu a ajuns la o concluzie în privința vaccinului AstraZenecaAgenția Europeană a Medicamentului a anunțat că încă evaluează dacă vaccinul AstraZeneca coronavirus este legat de apariția unor cheaguri de sânge rare, după ce un înalt oficial din cadrul EMA a spus într-un interviu că există o astfel de legătură. Comitetul de securitate al agenției cu sediul la Amsterdam „încă nu a ajuns la o concluzie și revizuirea este în curs de desfășurare”, a declarat EMA într-un comunicat de presă, adăugând că o decizie cu privire la acest subiect ar trebui să fie anunțată miercuri sau joi. De câteva săptămâni, au apărut suspiciuni cu privire la posibile reacții adverse grave, dar rare, după observarea la persoanele vaccinate cu AstraZeneca a unor cazuri de tromboză atipică, scrie digi24.ro. Comitetul de Evaluare a Riscurilor şi Farmacovigilenţă din cadrul EMA, însărcinat cu monitorizarea şi evaluarea securităţii medicamentelor de uz uman, are programate mai multe reuniuni săptămâna aceasta cu privire la siguranţa vaccinului AstraZeneca. Însă Germania şi Olanda au suspendat din precauţie vaccinările cu AstraZeneca la cei sub 60 de ani în aşteptarea evaluării.
Persons: Marco Organizations: Agenția Europeană, Medicamentului, Il Locations: Amsterdam, PRAC, Germania, Olanda
Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că încă evaluează dacă vaccinul AstraZeneca coronavirus este legat de apariția unor cheaguri de sânge rare, după ce un înalt oficial din cadrul EMA a spus într-un interviu că există o astfel de legătură. Ce cauzează această reacție, totuși, nu știm încă”. De câteva săptămâni, au apărut suspiciuni cu privire la posibile reacții adverse grave, dar rare, după observarea la persoanele vaccinate cu AstraZeneca a unor cazuri de tromboză atipică. Comitetul de Evaluare a Riscurilor şi Farmacovigilenţă din cadrul EMA, însărcinat cu monitorizarea şi evaluarea securităţii medicamentelor de uz uman, are programate mai multe reuniuni săptămâna aceasta cu privire la siguranţa vaccinului AstraZeneca. Însă Germania şi Olanda au suspendat din precauţie vaccinările cu AstraZeneca la cei sub 60 de ani în aşteptarea evaluării.
Persons: Marco Organizations: Agenția Europeană, Medicamentului, Il Locations: Amsterdam, PRAC, Germania, Olanda
Anunţul survine la câteva ore după ce şeful strategiei de vaccinare a EMA, Marco Cavaleri, a menţionat existenţa unei legături între vaccinul AstraZeneca şi cazurile de tromboză observate după administrarea acestui vaccin. „În opinia mea, putem spune acum, este clar că există o legătură cu vaccinul. Ce cauzează această reacție, totuși, nu știm încă”, a spus oficialul EMA. Comitetul de securitate al EMA „nu a ajuns încă la o concluzie, iar analiza este în desfăşurare” a declarat agenţia cu sediul la Amsterdam, potrivit unui comunicat. Agenţia Europeană a Medicamentului a explicat, totuşi, că există o posibilă legătură cu cazuri rare de formare a unor cheaguri de sânge şi că va prezenta recomandări la şedinţa din această săptămână a comitetului său de securitate
Persons: Marco Organizations: Agerpres, Marco Cavaleri, Medicamentului Locations: Amsterdam
Sursa foto: GettyImagesAgenţia Europeană a Medicamentului va anunţa joi dacă există legătură între vaccinul AstraZeneca şi cazurile de trombozăAgenţia Europeană a Medicamentului (EMA) va prezenta până cel târziu joi, 8 aprilie, rezultatul evaluării sale cu privire la posibila legătură între vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi trombozele semnalate la pacienţi imunizaţi cu acest ser, după ce au fost semnalate astfel de cazuri rare în mai multe ţări europene, informează Agerpres. Anunţul survine la câteva ore după ce şeful strategiei de vaccinare a EMA, Marco Cavaleri, a menţionat existenţa unei legături între vaccinul AstraZeneca şi cazurile de tromboză observate după administrarea acestui vaccin. „În opinia mea, putem spune acum, este clar că există o legătură cu vaccinul. Comitetul de securitate al EMA „nu a ajuns încă la o concluzie, iar analiza este în desfăşurare” a declarat agenţia cu sediul la Amsterdam, potrivit unui comunicat. Agenţia Europeană a Medicamentului a explicat, totuşi, că există o posibilă legătură cu cazuri rare de formare a unor cheaguri de sânge şi că va prezenta recomandări la şedinţa din această săptămână a comitetului său de securitate.
Persons: Marco Organizations: Agerpres, Marco Cavaleri, Medicamentului Locations: Amsterdam
Şapte persoane vaccinate cu serul AstraZeneca au murit în urma formării de cheaguri de sânge în Marea Britanie, dintr-un total de 30 de cazuri identificate până acum, a anunțat Agenţia britanică de reglementare a medicamentelor şi produselor medicale, potrivit AFP, preluată de Agerpres. "Analiza noastră aprofundată asupra acestor rapoarte continuă", a declarat directorul MHRA, June Raine, în comunicat, adăugând că nu a fost raportat niciun caz similar în cazul administrării vaccinului Pfizer/BioNTech. Publicând joi un aviz cu privire la efectele secundare ale vaccinurilor administrate în ţară, MHRA a subliniat că riscul formării acestui tip de cheaguri de sânge este foarte scăzut. Vaccinul AstraZeneca, dezvoltat împreună cu Universitatea Oxford, face obiectul unor suspiciuni în mai multe ţări după înregistrarea unor cazuri grave de formare de cheaguri de sânge. În urma acestora, unele ţări au decis să nu administreze serul la persoanele sub o anumită vârstă.
Persons: June Raine, MHRA Organizations: Agerpres, Universitatea Oxford Locations: ţară, Regatul Unit
Autoritatea britanică a descris riscul formării de cheaguri de sânge asociat cu vaccinul AstraZeneca ca fiind „foarte redus”, transmite digi24.ro. Începând cu 24 martie, au fost raportate în total 22 de cazuri de tromboză venoasă cerebrală şi alte opt tipuri de tromboze, a precizat agenţia. Un alt document al MHRA a prezentat un total de 24 de cazuri de tromboză venoasă cerebrală, fără a oferi detalii în legătură cu această discrepanţă. „Pe baza acestei revizuiri în curs, beneficiile vaccinurilor împotriva Covid-19 continuă să depăşească orice riscuri şi ar trebui să vă vaccinaţi când sunteţi invitat să faceţi acest lucru”, a afirmat autoritatea britanică. În total, peste 31 de milioane de persoane din Marea Britanie au primit prima doză de vaccin anti-Covid, dintre care mai mult de 18 milioane cu AstraZeneca.
Comisia pentru vaccinare din Germania (STIKO) a recomandat joi ca persoanele sub 60 de ani care au primit prima doză din vaccinul anti-COVID19 de la AstraZeneca să fie vaccinate cu un produs diferit la rapel, informează Reuters. La începutul săptămânii, Germania a afirmat că doar persoanele cu vârsta de 60 de ani şi peste ar trebui să fie imunizate cu vaccinul AstraZeneca din cauza unui efect secundar rar, însă sever, de tromboză, scrie agerpres.ro. Autorităţile sanitare din Germania au declarat că urmează să facă o recomandare separată pentru persoanele mai tinere care au primit deja prima doză de vaccin AstraZeneca. Într-o recomandare actualizată publicată pe site-ul său, STIKO a afirmat că nu există dovezi ştiinţifice privind siguranţa unei serii mixte de vaccinuri. "Până când datele corespunzătoare vor fi disponibile, STIKO recomandă pentru persoanele sub 60 de ani ca, în loc de a doua doză de AstraZeneca, să li se administreze o doză de vaccin mRNA la 12 săptămâni de la prima vaccinare", a afirmat STIKO.
Persons: Reuters, STIKO Locations: Germania
Directorul Centrului Naţional Bulgar pentru Boli Infecţioase, Todor Kantardjiev, a afirmat, că persoanele vaccinate anti-COVID-19 trebuie să mânănce roșii imediat după imunizare. Potrivit lui, această legumă este un remediu natural împotriva coagulării sângelui, informează alephnews.ro. Bulgaria a vaccinat până acum 6% din populația sa, fiind pe ultimul loc în acest caz, în Uniunea Europeană. Principalul vaccin anti-COVID-19 folosit în Bulgaria este cel al AstraZeneca, a cărui denumire este acum Vaxzevria. EMA a reiterat faptul că beneficiile vaccinului depășesc riscurile, dar a avertizat că oamenii ar trebui să fie conștienți de „mica posibilitate” de apariție a cheagurilor rare de sânge și trebuie să solicite asistență medicală imediată în caz de simptome.
Persons: Todor Kantardjiev, Kantardjiev Organizations: UE, Uniunea Europeană, Reuters Locations: Bulgaria, Europa, Canada, Germania, Franța, Spania
Autoritatea de reglementare a vaccinurilor din Germania a luat marți seară decizia de a suspenda vaccinarea persoanelor sub vârsta de 60 de ani cu serul AstraZeneca, scrie AFP. În această lună, Germania a reluat administrarea acestui vaccin, după ce a întrerupt imunizarea pentru toată populația. Cu excepţia a două cazuri, toate rapoartele se referă la femei cu vârste între 20 şi 63 de ani. Compania AstraZeneca a precizat însă că autoritățile internaționale de reglementare spun că beneficiile vaccinului depășesc riscurile, dar că va continua să analizeze rezultatele vaccinărilor. Studiul a fost realizat cu ajutorul a 32.449 de voluntari din SUA, Chile şi Peru care au primit ori două doze de vaccin AstraZeneca ori placebo, scrie digi24.
Persons: Paul Ehrlich, AstraZeneca Locations: Germania, Canada, Franţa, Italia, Spania, SUA, Chile, Peru
Danemarca a decis să prelungească cu trei săptămâni suspendarea campaniei de vaccinare cu serul de la AstraZeneca, deși serul a fost declarat „sigur și eficient” de către Agenția Europeană a Medicamentului și Organizația Mondială a Sănătății. Totodată, EMA a transmis joi că divizia sa de siguranță a produselor va convoca o ședință a experților pe 29 martie, pentru a analiza în continuare cazurile de tromboze apărute la persoanele imunizate cu vaccinul AstraZeneca, transmite digi24.ro. Danemarca a suspendat vaccinarea cu AstraZeneca în data de 11 martie, după ce mai multe țări au luat această decizie, ca urmare a apariției unor cazuri de tromboză la persoane imunizate cu acest ser. Agenția Europeană a Medicamentului și-a exprimat joia trecută convingerea că beneficiile vaccinului AstraZeneca depășesc riscurile, după finalizarea unei anchete privind cazuri de tromboză la unele persoane vaccinate cu acest ser, motiv pentru care peste 10 țări au suspendat folosirea acestuia. ”Este sigur și eficient”, a subliniat EMA deși nu exclude total o legătură între evenimentele tromboembolice și vaccin.
Persons: Organizația Mondială a Sănătății ., Figaro, Cooke, Johnson Organizations: Agenția Europeană, Organizația Mondială a Sănătății, Mediafax, Uniunea Europeană, Johnson Locations: Danemarca
Sursa foto: i24news.tvDanemarca suspendă pentru încă trei săptămâni vaccinarea cu AstraZeneca: EMA continuă să studieze cazurile de trombozeDanemarca a decis să prelungească cu trei săptămâni suspendarea campaniei de vaccinare cu serul de la AstraZeneca, deși serul a fost declarat „sigur și eficient” de către Agenția Europeană a Medicamentului și Organizația Mondială a Sănătății. Totodată, EMA a transmis joi că divizia sa de siguranță a produselor va convoca o ședință a experților pe 29 martie, pentru a analiza în continuare cazurile de tromboze apărute la persoanele imunizate cu vaccinul AstraZeneca, transmite Reuters. Danemarca a suspendat vaccinarea cu AstraZeneca în data de 11 martie, după ce mai multe țări au luat această decizie, ca urmare a apariției unor cazuri de tromboză la persoane imunizate cu acest ser. EMA continuă să studieze cazurile de tromboze apărute după vaccinarea cu AstraZenecaExperți medicali externi și doi reprezentanți ai cetățenilor sunt așteptați la ședința de luni pentru a-și exprima pozițiile în privința posibilelor motive pentru tromboze, cum apar acestea și alte posibile riscuri, a spus EMA. ”Este sigur și eficient”, a subliniat EMA deși nu exclude total o legătură între evenimentele tromboembolice și vaccin.
Persons: Organizația Mondială a Sănătății ., Figaro, Cooke Organizations: Agenția Europeană, Organizația Mondială a Sănătății, Reuters, Mediafax Locations: Danemarca
Aşa cum au convenit guvernul central şi autorităţile regionale, vaccinările cu serul de la AstraZeneca s-au extins asupra lucrătorilor esenţiali cu vârste cuprinse între 55 şi 65 de ani, precum pompierii, poliţiştii şi profesorii universitari. Vor fi de asemenea vaccinaţi lucrătorii esenţiali sub 55 de ani şi populaţia generală, cu vârste între 45 şi 55 de ani.Asemeni altor ţări europene, Spania a suspendat vaccinările cu AstraZeneca în urmă apariţiei unor cazuri de tromboză şi presupusa lor legătură cu acest vaccin, o relaţie care nu a fost însă constatată de Agenţia Europeană al Medicamentului (EMA).Se continuă, de asemenea, vaccinările cu Pfizer şi Moderna la persoanele vârstnice şi la grupurile cu patologii de risc.Peste 4,2 milioane de persoane, 9 % din populaţia Spaniei, au primit cel puţin o doză de vaccin anti-COVId-19, iar ritmul se va accelera de miercuri, scrie agerpres.ro. Potrivit Ministerului Sănătăţii, numărul celor imunizaţi complet (cu două doze) a ajuns la 2.156.598, cu puţin peste 4,4 % dintre locuitori.Ministrul sănătăţii, Carolina Darias, va analiza cu responsabilii sanitari regionali evoluţia epidemiei, de teama declanşării unui al patrulea val de contagieri, ceea ce s-ar putea solda cu înăsprirea restricţiilor de deplasare şi a vizitelor în săptămâna Paştelui Catolic.Ministerul Sănătăţii a raportat marţi 5.516 noi contagieri, urcând bilanţul la 3.234.319 de cazuri confirmate în Spania de la declanşarea pandemiei şi alte 210 decese, astfel încât numărul total al persoanelor decedate de COVID-19 a ajuns în Spania la 73.744.Limitarea reuniunilor şi a deplasărilor între regiuni contrastează cu permiterea intrării în ţară a turiştilor străini, care în general trebuie să prezinte un test PCR negativ, iar în cazuri excepţionale să stea în carantină.Guvernul spaniol a justificat această situaţie prin motive de "reciprocitate" cu alte ţări europene.
Persons: Carolina Darias, Sănătăţii Organizations: universitari Locations: Spania, Spaniei, locuitori.Ministrul, Carolina, ţară
Reprezentanții Ministerului Sănătății anunță marți, 23 martie, că studiul de fază 3 din SUA a vaccinului AstraZeneca a atins obiectivul principal de eficacitate în prevenirea COVID-19. Vaccinul a demonstrat o eficacitate de 79% împotriva infectării simptomatice cu COVID-19 și o eficacitate de 100% împotriva formelor severe de COVID-19 și spitalizare. Potrivit unei note informative publicată pe site-ul MSMPS, studiul de fază 3 din SUA s-a desfășurat pe un grup de 32.449 voluntari și a avut o randomizare de 2:1 a vaccinului comparativ placebo. Vaccinul a demonstrat o eficacitate similară în toate grupurile de vârstă, iar la participanții cu vârsta de peste 65 de ani, vaccinul a înregistrat o eficacitate de 80%. Intervalul de administrare a vaccinului AstraZeneca în R. Moldova este de 8 săptămâni, în baza recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății și a Comitetului Național de Experți în Imunizare.
Organizations: Ministerului Sănătății, Organizației Mondiale a Sănătății Locations: SUA, Moldova
Studiul de fază 3 din SUA s-a desfășurat pe un grup de 32.449 voluntari și a avut o randomizare de 2:1 a vaccinului comparativ placebo.Vaccinul a demonstrat o eficacitate similară în toate grupurile de vârstă, iar la participanții cu vârsta de peste 65 de ani, vaccinul a înregistrat o eficacitate de 80%. Vaccinul a fost bine tolerat, iar comitetul independent de monitorizare a datelor de siguranță nu a identificat probleme de siguranță legate de vaccin. De asemenea, a fost condusă o analiză specifică pentru evenimente trombotice și tromboza sinusurilor și a venelor cerebrale cu asistența unui neurolog independent. Până în prezent, în Republica Moldova au fost administrate 21846 doze de vaccin AstraZeneca și au fost înregistrate 326 reacții adverse ușoare. Intervalul de administrare a vaccinului AstraZeneca în Republica Moldova este de 8 săptămâni, în baza recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății și a Comitetului Național de Experți în Imunizare.
Organizations: Organizației Mondiale a Sănătății Locations: SUA, Republica Moldova
Spania a ridicat vârsta maximă pentru administrarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei AstraZeneca de la 55 la 65 de ani, a anunţat luni Ministrul Sănătăţii, Carolina Darias. „Limita de vârstă stabilită la 55 de ani este eliminată şi extinsă la 65 de ani”, a declarat ministrul sănătăţii într-o conferinţă de presă, notează AFP, citată de AGERPRES. Dar de la autorizarea sa europeană din ianuarie, alte studii clinice pe persoane cu vârsta peste 55 de ani au demonstrat o eficienţă mai mare, iar alte ţări au ridicat vârsta maximă pentru inoculare. Spania a reluat vaccinarea cu AstraZeneca după concluziile oficiale ale EMADecizia intervine într-un context în care Spania reia miercuri vaccinările cu AstraZeneca, după ce joi Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a apreciat produsul companiei britanico-suedeze drept „sigur şi eficient”. Franţa a reluat deja vaccinarea cu AstraZeneca, dar a recomandat de vineri să o rezerve persoanelor cu vârsta de peste 55 de ani, deoarece cazurile suspectate de tromboză au fost observate numai la persoane cu vârsta sub 55 de ani.
Persons: . Organizations: AGERPRES, inoculare Locations: Spania, Carolina, . Franţa, Moderna
Recomandarea autorității confirmă și afirmațiile OMS: „beneficiile vaccinului AstraZeneca [Covid-19] sunt mai mari decât riscurile sale”. Africa de Sud a oprit distribuția vaccinului AstraZeneca/Oxford luna trecută, după ce oficialii din domeniul sănătății au constatat că inocularea oferea puțină protecție împotriva variantei sud-africane a vaccinului. Eficacitatea vaccinurilor pentru virusul Covid-19 a fost calculată la fel, însă testarea lor a fost efectuată pe eșantioane diferite. Perioada acestor calcule a fost și ea diferită. Deocamdată, vaccinul AstraZeneca / Oxford continuă să fie un instrument important pentru combaterea pandemiei.
Persons: Cooke, AstraZeneca, Britanie . AstraZeneca, OMS, ., Johnson Organizations: Uniunii Europene, Agenției, OMS Locations: Oxford, Britanie, UE, SUA, Franța, Lituania, Europa, Africa de Sud, Statele Unite, Brazilia
Total: 25