DIRS.INFO The most relevant business & tech news

☆ ANUNŢUL făcut de AstraZeneca privind tratamentul său pe bază de anticorpi în cazul persoanelor expuse recent la noul coronavirus
▼ + stars: | 2021-06-15 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

Compania farmaceutică anglo-suedeză AstraZeneca a anunţat marţi că, în urma unui studiu clinic, tratamentul său bazat pe anticorpi monoclonali, AZD7442, nu şi-a atins obiectivul principal de prevenire a formelor simptomatice de COVID-19 în cazul persoanelor expuse recent la noul coronavirus, informează Reuters, citează Agerpres. AZD7442 a redus riscul de a dezvolta o formă simptomatică de COVID-19 cu 33% în comparaţie cu grupul placebo, ceea ce nu este semnificativ din punct de vedere statistic, a mai precizat compania. AstraZeneca analizează tratamentul şi într-un studiu cu pacienţi pre-expuşi, precum şi pentru prevenirea unor forme mai grave ale bolii. Tratamentul cu anticorpi monoclonali face parte dintr-o clasă de medicamente care imită anticorpii naturali pe care organismul îi produce pentru a lupta cu o infecţie. AstraZeneca a anunţat în martie semnarea unui contract cu guvernul american pentru furnizarea a jumătate de milion de doze de AZD7442.

Persons: Reuters, AZD7442, Eli Lilly, Celltrion, Vir, AstraZeneca Organizations: Regeneron Pharmaceuticals, Vir Biotechnology Inc Locations: Statele Unite, Portsmouth, New Hampshire, Statelor Unite, SUA

☆ ANUNŢUL făcut de AstraZeneca privind tratamentul său în cazul persoanelor expuse recent la noul coronavirus
▼ + stars: | 2021-06-15 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

☆ Studiu: Tratamentul AstraZeneca pe bază de anticorpi nu este eficient în prevenirea COVID-19
▼ + stars: | 2021-06-15 | by ( ) www.jurnal.md time to read: +1 min

Sursa foto: Getty ImagesStudiu: Tratamentul AstraZeneca pe bază de anticorpi nu este eficient în prevenirea COVID-19Un studiu clinic privind o terapie cu anticorpi împotriva COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică AstraZeneca a arătat că tratamentul nu este eficient, a anunțat compania. AZD7442 - o combinație de doi anticorpi monoclonali diferiți - nu a dovedit o reducere semnificativă a riscului de COVID-19 simptomatic după expunerea la virus. Potrivit companiei, la studiu au participat adulţi nevaccinaţi cu vârste de peste 18 ani, care au confirmat expunerea la o persoană infectată cu coronavirus în ultimele opt zile. AZD7442 a redus riscul de a dezvolta o formă simptomatică de COVID-19 cu 33% în comparaţie cu grupul placebo, ceea ce nu este semnificativ din punct de vedere statistic, a mai precizat compania. AstraZeneca a semnat în octombrie un acord cu producătorul contractant Lonza pentru a produce medicamentul pe bază de anticorpi în Portsmouth, New Hampshire, începând cu prima jumătate a anului 2021.

Persons: AZD7442, AstraZeneca Locations: Portsmouth, New Hampshire

☆ Țara care folosește drone pentru detectarea persoanelor cu febră, suspecte de COVID-19
▼ + stars: | 2021-06-07 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

Poliția din Malaezia utilizează drone pentru a detecta persoanele cu temperaturi ridicate în spațiile publice, ca parte a măsurilor de prevenire COVID-19, potrivit The Guardian şi libertatea.ro, care citează presa locală. Școlile și centrele comerciale sunt închise, deși o mare parte din sectorul manufacturier a continuat să funcționeze cu o forță de muncă redusă. Poliția malaeziană a avertizat că va folosi drone pentru a impune restricții de călătorie, ofițerii din anumite zone declarând, de asemenea, că vor efectua vizite-surpriză la domiciliu pentru a se asigura că oamenii respectă regulile. Ei nu pot monitoriza fiecare locație simultan, inclusiv detectarea persoanelor simptomatice în locuri publice ”, a declarat Rohaimi Md Isa, șeful poliției din statul Terengganu, pentru agenția malaeziană de știri Bernama. De asemenea, China a folosit drone anul trecut ca parte a eforturilor de prevenire a virusului.

Persons: Abdullah, Isa Locations: Malaezia, Terengganu, China

☆ Sanofi lansează împreună cu GSK testele de fază III pentru principalul său proiect de vaccin
▼ + stars: | 2021-05-27 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +1 min

Această nouă etapă, care creşte numărul persoanelor asupra cărora se testează eficacitatea şi siguranţa unui vaccin, are drept criteriu principal evaluarea prevenirii cazurilor simptomatice la adulţii care înainte nu s-au infectat.Se examinează totodată prevenirea cazurilor grave şi ale unei infecţii asimptomatice, notează Sanofi într-un comunicat.Voluntarii care participă la teste provin din diferite ţări din Asia, Africa, America Latină şi America de Nord.Testele se vor desfăşura în două faze, prima pentru a examina eficacitatea formulei îndreptate împotriva virusului 'original', din Wuhan (China), iar a doua împotriva variantei sud-africane.Studii ştiinţifice recente au demonstrat că anticorpii generaţi împotriva variantei sud-africane ar putea proteja şi împotriva altor variante mai contagioase, prin urmare realizarea acestor teste va permite analizarea eficienţei vaccinului împotriva altor variante ale virusului aflate în circulaţie.Dacă rezultatele sunt favorabile, Sanofi şi GSK speră să primească autorizaţiile pertinente în al patrulea trimestru al anului 2021. Compania a precizat că va începe producţia în următoarele săptămâni, pentru ca vaccinul să fie disponibil cât mai repede posibil în eventualitatea unei aprobări.Sanofi dezvoltă în această perioadă un al doilea vaccin-candidat în colaborare cu compania americană Translate Bio, care se bazează pe tehnologia mult mai recentă ARN mesager, folosită în cazul vaccinurilor produse de Pfizer-BioNTech şi Moderna.În paralel, grupul francez a încheiat acorduri cu alţi producători, precum Pfizer, Johnson & Johnson şi Moderna, pentru a-i ajuta să îşi îmbutelieze vaccinurile proprii, scrie agerpres.

☆ Studiu: Două doze ale vaccinurilor Pfizer şi AstraZeneca sunt extrem de eficiente contra tulpinii indiene a Covid-19
▼ + stars: | 2021-05-23 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

Vaccinurile Pfizer şi AstraZeneca sunt extrem de eficiente împotriva tulpinii indiene a coronavirusului, este concluzia unui studiu realizat de Institutul de Sănătate Publică din Marea Britanie. Două doze ale vaccinurilor anti-COVID-19 Pfizer şi AstraZeneca sunt aproape la fel de eficiente împotriva tulpinii indiene a coronavirusului ca în cazul variantei dominante din Marea Britanie, potrivit oficialilor britanici din domeniul sănătăţii, transmite Reuters. Ministrul Sănătăţii din Marea Britanie a afirmat că rezultatele sunt „inovatoare” şi dau speranţă că începând cu luna următoare pot fi ridicate mai multe restricţii. împotriva variantei indiene)”, a spus ministrul Sănătăţii, Matt Hancock. Potrivit datelor PHE, cel puţin 2.889 de cazuri ale variantei indiene au fost înregistrate în Anglia între 1 februarie şi 18 mai.

Persons: ., Matt Hancock, Premierul Boris Johnson, PHE, . 1.1.7 . Hancock Organizations: Reuters, . 1.1.7 Locations: Europa, India, Anglia, urgenţă

☆ STUDIU/ Două doze ale vaccinurilor Pfizer şi AstraZeneca sunt extrem de eficiente contra tulpinii indiene a COVID-19
▼ + stars: | 2021-05-23 | by ( Redactia Zdg | ) www.zdg.md time to read: +2 min

Vaccinurile Pfizer şi AstraZeneca sunt extrem de eficiente împotriva tulpinii indiene a coronavirusului, este concluzia unui studiu realizat de Institutul de Sănătate Publică din Marea Britanie. Două doze ale vaccinurilor anti-COVID-19 Pfizer şi AstraZeneca sunt aproape la fel de eficiente împotriva tulpinii indiene a coronavirusului ca în cazul variantei dominante din Marea Britanie, potrivit oficialilor britanici din domeniul sănătăţii, scrie digi24.ro. Ministrul Sănătăţii din Marea Britanie a afirmat că rezultatele sunt „inovatoare” şi dau speranţă că începând cu luna următoare pot fi ridicate mai multe restricţii. împotriva variantei indiene)”, a spus ministrul Sănătăţii, Matt Hancock. Potrivit datelor PHE, cel puţin 2.889 de cazuri ale variantei indiene au fost înregistrate în Anglia între 1 februarie şi 18 mai.

Persons: ., Matt Hancock, Premierul Boris Johnson, PHE, . 1.1.7 . Hancock Organizations: . 1.1.7 Locations: Europa, India, Anglia, urgenţă

Potrivit studiului PHE, realizat între 5 aprilie şi 16 mai, vaccinul Pfizer/BioNTech a fost eficient 88% împotriva bolii simptomatice a variantei indiene la două săptămâni după a doua doză, comparativ cu 93% eficienţă contra variantei engleze. În aceeaşi perioadă, serul AstraZeneca a fost eficient 60%, comparativ cu 66% contra variantei engleze care a fost detectată în Kent, scrie Agerpres. Genomul coronavirusului a fost secvenţiat pentru 12.675 de cazuri incluse în acest studiu, dintre care 1.054 au fost variante indiene. Potrivit datelor PHE, cel puţin 2.889 de cazuri ale variantei indiene au fost înregistrate în Anglia între 1 februarie şi 18 mai. „Două doze din oricare vaccin oferă niveluri ridicate de protecţie împotriva bolii simptomatice a variantei B.1.617.2”, a indicat Mary Ramsay, manager imunizare la PHE.

Persons: Matt Hancock, Mary Ramsay Organizations: Agerpres, Kent Locations: Kent, Angliei, Londra, Anglia, urgenţă, Europa

☆ O companie aeriană va proba în premieră testul COVID-19 cu rezultate în 25 de secunde
▼ + stars: | 2021-05-13 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

Compania aeriană britanică British Airways (BA) va proba pentru prima oară în lume un test antigen pentru COVID-19 cu rezultate în 25 de secunde, ca parte a unei analize pentru a facilita zborurile internaţionale, informează joi compania într-un comunicat citat de EFE și agerpres.ro. În comunicat, British Airways arată că testul de salivă "Pelican COVID-19 Ultra Rapid", dezvoltat de compania canadiană de tehnologie medicală Canary Global, "poate detecta cazuri simptomatice şi asimptomatice cu SARS-CoV-2, inclusiv variantele". Testul pilot se va face pe echipajul unui avion al companiei, ale cărui rezultate vor fi comparate cu cele obţinute prin intermediul altui test de diagnosticare, pentru a-i verifica fiabilitatea. Dacă rezultatele experimentului sunt pozitive, BA speră să poată utiliza acest tip de test rapid pe unele rute care acceptă aceste "standarde de senzitivitate". Marea Britanie va relua de luni 17 mai zborurile internaţionale - interzise din ianuarie - deşi deocamdată există ceva mai mult de zece ţări exceptate de la carantină, în timp ce majoritatea pretind perioade de izolare şi teste PCR pentru COVID-19.

Persons: Sean Doyle, clienţii Organizations: British Airways, canadiană, Uniunii Europene, Canary Global

☆ Novavax efectuat testarea unui vaccin împotriva gripei şi a coronavirusului
▼ + stars: | 2021-05-11 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

Compania americană Novavax a efectuat teste iniţiale pe animale cu un singur vaccin, rezultat din combinarea serului împotriva gripei cu unul anti-Covid, cu rezultate iniţiale pozitive. Acest lucru „a provocat răspunsuri puternice împotriva gripei A şi B şi a protecţiei împotriva SARS-CoV-2, virusul care cauzează boala Covid-19”, a anunțat Novavax într-un comunicat citat de Mediafax. Compania a anunţat că doreşte să depună o cerere de autorizare de urgenţă pentru vaccinul Covid-19 în Regatul Unit „în al doilea trimestru al anului 2021” şi apoi în Statele Unite. Este un aşa-numit vaccin „subunitar”, bazat pe proteine care declanşează un răspuns imun, fără viruşi. În martie, compania a declarat că vaccinul său a avut o eficienţă de 89,7% împotriva formelor simptomatice ale bolii, potrivit studiilor clinice din Marea Britanie la peste 15.000 de persoane cu vârsta de peste 18 ani.

Persons: Gregory Glenn Organizations: Novavax, Mediafax Locations: Regatul Unit, Statele Unite

☆ Ministerul Sănătății a revizuit protocoalele pentru medicii de familie privind infecția cu COVID-19
▼ + stars: | 2021-04-13 | by ( ) www.jurnal.md time to read: +4 min

Sursa foto: radiotrek.rv.uaMinisterul Sănătății a revizuit protocoalele pentru medicii de familie privind infecția cu COVID-19Protocolul clinic național și Protocolul clinic standardizat pentru medicii de familie privind Infecția cu Coronavirus de tip nou au fost revizuite de Ministerul Sănătății. De asemenea, atenție sporită va fi acordată strategiilor de sprijin psihosocial, pentru evaluarea promptă a anxietății și simptomelor depresive a pacienților în contextul COVID-19. La fel, înainte de externare pacienții cu COVID-19 se vor examina pentru necesitățile de reabilitare, pentru a facilita referirea ulterioară. Totodată, în perioada 13-16 aprilie, vor avea loc instruiri on-line pentru medicii de familie din întreaga țară, privind implementarea Protocolului Clinic Standardizat pentru medicii de familie „Infecția cu coronavirus de tip nou (COVID-19), ediția a-V-a, organizate cu suportul Organizației Mondiale a Sănătății. Protocolul clinic național „Infecția cu coronavirus de tip nou (COVID-19)”, ediția a V-a, a fost elaborat pe baza celor mai actuale recomandări ale Organizației Mondiale a Sănătății și bunele practici internaționale bazate pe evidențe disponibile privind infecția cu COVID-19 și va servi drept document de referință pentru elaborarea protocoalelor clinice instituționale, conform nivelului instituțiilor medico-sanitare.

Persons: Nicolae Testemițanu Organizations: Sănătății, Ministerul Sănătății, Naționale, Organizației Mondiale a Sănătății

☆ (doc) Protocoalele privind tratamentul COVID-19 în Moldova au fost modificate. Ce schimbări s-au introdus
▼ + stars: | 2021-04-13 | by ( Onixmedia Srl | ) diez.md time to read: +3 min

În același timp, pacienților cu forme asimptomatice de COVID-19 nu li se va indica tratament. De menționat că, pacienților cu forme ușoare de COVID-19, nu li se recomandă indicarea terapiei cu antibiotice sau administrarea acestora cu scop profilactic. Totodată, pacienților cu forme ușoare de COVID-19 sau cu pneumonie non-severă tratați în condiții de domiciliu nu li se indică glucocorticoizi. De asemenea, atenție sporită va fi acordată strategiilor de sprijin psihosocial, pentru evaluarea promptă a anxietății și simptomelor depresive a pacienților în contextul COVID-19. La fel, înainte de externare pacienții cu COVID-19 se vor examina pentru necesitățile de reabilitare, pentru a facilita referirea ulterioară.

Persons: Nicolae Testemițanu, Gravidele Organizations: Naționale, Organizației Mondiale a Sănătății

☆ Studiu: Eficacitatea vaccinului Coronavac creşte dacă intervalul între doze este mai mare
▼ + stars: | 2021-04-12 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +1 min

Potrivit studiului, dezvoltat în comun de Butantan şi de laboratorul chinez Sinovac, vaccinul Coronavac este sigur şi eficient în 50,7 % dintre cazurile simptomatice la cei care primesc a doua doză după 14 zile, un procent uşor mai mare decât 50,38 % anunţat anterior.Totuşi, dacă rapelul este administrat după 21 de zile, eficacitatea creşte la 62,3 %.Indicele minimum recomandat de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) este de 50 %.Potrivit Butantan, studiul a fost efectuat între 21 iulie şi 16 decembrie 2020, cu participarea a 12.396 de voluntari repartizaţi în diferite centre de sănătate din Brazilia şi a fost trimis duminică revistei de specialitate The Lancet, pentru verificare şi publicare.Rezultatele au arătat că pentru cazurile care necesită asistenţă medicală, eficacitatea Coronavac a oscilat între 83,7 % şi 100%, în timp ce în studiul preliminar varia între 78% şi 100%.Potrivit Butantan, studiul a arătat că vaccinul Coronavac este eficient şi împotriva variantelor braziliene P.1. (Amazon) şi P.2. (Rio de Janeiro).Coronavac a fost primul vaccin utilizat în Brazilia, reprezentând peste 80 % dintre cele 47 de milioane de doze administrate până acum, procentajul restant fiind reprezentat de AstraZeneca.Brazilia se confruntă cu una dintre cele mai dificile etape ale pandemiei, cu peste 350.000 de decese şi 13,4 milioane de infectări.

Persons: ., Coronavac Organizations: OMS Locations: Brazilia, Amazon, Rio de Janeiro

☆ O companie din Germania a dezvoltat o aplicaţie pentru depistarea rapidă a noului coronavirus
▼ + stars: | 2021-04-12 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +1 min

O companie germană cu sediul în München speră să contribuie la o nouă eră a testării pentru depistarea coronavirusului cu o procedură de scanare a ochilor care, potrivit reprezentanţilor săi, poate identifica în doar trei minute purtătorii virusului şi are o rată de succes de 95%, informează luni Reuters, citat de agerpres.ro. Procedura se bazează pe utilizarea unei fotografii a ochilor, realizată cu un smartphone, şi identifică virusul prin intermediul unei inflamaţii simptomatice a membranei conjunctive oculare supranumită ''ochi roz'' . ''Am reuşit să izolăm COVID-19 din peste două milioane de nuanţe diferite de roz'', a explicat Gruber pentru Reuters. Cu ajutorul acesteia s-ar putea reveni la participarea unor mulţimi mari de persoane la evenimente precum concerte şi meciuri de fotbal, notează Reuters. ''Deschideţi aplicaţia, faceţi o poză a ambilor ochi, o trimiteţi pentru evaluare, apoi se poate stoca rezultatul evaluat sub formă de cod QR în smartphone-ul persoanei testate'', a adăugat Gruber.

Persons: Reuters, Wolfgang Gruber, Gruber Locations: München, Statele Unite

Procedura se bazează pe utilizarea unei fotografii a ochilor, realizată cu un smartphone, şi identifică virusul prin intermediul unei inflamaţii simptomatice a membranei conjunctive oculare supranumită „ochi roz'' . „Am reuşit să izolăm Covid-19 din peste două milioane de nuanţe diferite de roz'', a explicat Gruber pentru Reuters. Cu ajutorul acesteia s-ar putea reveni la participarea unor mulţimi mari de persoane la evenimente precum concerte şi meciuri de fotbal, notează Reuters. „'Deschideţi aplicaţia, faceţi o poză a ambilor ochi, o trimiteţi pentru evaluare, apoi se poate stoca rezultatul evaluat sub formă de cod QR în smartphone-ul persoanei testate'', a adăugat Gruber. În prima fază, aplicaţia se adresează companiilor şi utilizatorilor comerciali, la un cost de 480 de euro (570 de dolari) pe lună, fiind planificată o lansare ulterioară pentru persoane fizice.

Persons: Wolfgang Gruber, Gruber, Reuters Locations: Statele Unite

☆ Locuitorii din Marea Britanie vor primi gratuit, săptămânal, câte două teste rapide pentru depistarea COVID
▼ + stars: | 2021-04-05 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

Locuitorii din Marea Britanie vor primi gratuit, săptămânal, câte două teste rapide COVID-19, ca parte a extinderii programului de testare al guvernului britanic, scrie BBC, citat de libertatea.ro. Kiturile, care pot da rezultate în aproximativ 30 de minute, vor fi disponibile gratuit atât în centrele de testare, cât și în farmacii şi prin poştă. Testele rapide se adresează celor fără simptome COVID și pot fi luate acasă. Magazinele neesenţiale vor fi redeschise şi localurile vor putea să îşi servească clienţii în aer liber. Până sâmbătă peste 5 milioane de oameni au primit ambele doze ale vaccinului împotriva coronavirusului în Marea Britanie.

Persons: Premierul Boris Johnson Organizations: BBC Locations: Anglia

☆ Slovenia vrea să oprească vaccinarea cu serul AstraZeneca pentru cei sub 60 de ani
▼ + stars: | 2021-04-05 | by ( ) www.jurnal.md time to read: +2 min

Sursa foto: Inquam Photos / Octav GaneaSlovenia vrea să oprească vaccinarea cu serul AstraZeneca pentru cei sub 60 de aniSlovenia intenționează să oprească imunizarea cu vaccinul anti-Covid-19 dezvoltat de AstraZeneca pentru persoanele cu vârsta sub 60 de ani, scrie DPA, citată de Agerpres. Începând de săptămâna viitoare, grupa de vârstă de peste 60 de ani este programată la vaccinare în Slovenia. Sâmbătă, Olanda a decis să suspende vaccinarea cu AstraZeneca până pe 7 aprilie, după ce inițial stabilise să nu administreze serul persoanelor sub 60 de ani. Totodată, la sfârșitul lunii martie, autoritatea de reglementare a vaccinurilor din Germania a luat decizia de a suspenda vaccinarea persoanelor sub vârsta de 60 de ani cu serul AstraZeneca. Compania farmaceutică AstraZeneca a redus în luna martie de la 79% la 76% eficienţa vaccinului său împotriva COVID-19 în actualizarea studiului din SUA, după ce autorităţile americane au cerut o revizuire a datelor iniţiale.

Persons: Octav Ganea Slovenia, Sâmbătă Organizations: Agerpres Locations: Slovenia, Olanda, Germania, SUA, Chile, Peru

☆ Vaccinul Pfizer-BioNTech, eficient împotriva variantei sud-africane a noului coronavirus
▼ + stars: | 2021-04-01 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

Alianţa Pfizer-BioNTech a anunţat joi că vaccinul său anti-COVID-19 are o eficacitate foarte ridicată împotriva variantei sud-africane a noului coronavirus, citând concluziile unor studii clinice realizate în Africa de Sud, informează AFP, citat de agerpres.ro. În această ţară, "800 de participanţi au fost recrutaţi, nouă cazuri de COVID-19 au fost observate, toate din grupul placebo, fapt care indică o eficacitate a vaccinului de 100%", au precizat reprezentanţii alianţei Pfizer-BioNTech. Companiile Pfizer şi BioNTech au estimat în luna ianuarie, pe baza testelor realizate in vitro, că deşi era "inferioară" faţă de reacţia observată împotriva tulpinii comune a noului coronavirus, "eficacitatea ridicată" împotriva variantei sud-africane nu părea să fie afectată. Din totalul celor 46.307 de participanţi la studiile clinice de fază 3 desfăşurate în mai multe ţări, vaccinul Pfizer-BioNTech a demonstrat o eficacitate generală de 91,3%, potrivit aceleiaşi surse. Din cele 927 de cazuri simptomatice de COVID-19 detectate în cadrul studiului, 850 de cazuri au vizat pacienţi din grupul placebo şi 77 de cazuri s-au aflat în grupul vaccinat.

Persons: Alianţa, BioNTech Organizations: Europeană Locations: Africa de Sud, circulaţie

☆ Germania suspendă imunizarea persoanelor sub 60 de ani cu vaccinul AstraZeneca
▼ + stars: | 2021-03-31 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

Autoritatea de reglementare a vaccinurilor din Germania a luat marți seară decizia de a suspenda vaccinarea persoanelor sub vârsta de 60 de ani cu serul AstraZeneca, scrie AFP. În această lună, Germania a reluat administrarea acestui vaccin, după ce a întrerupt imunizarea pentru toată populația. Cu excepţia a două cazuri, toate rapoartele se referă la femei cu vârste între 20 şi 63 de ani. Compania AstraZeneca a precizat însă că autoritățile internaționale de reglementare spun că beneficiile vaccinului depășesc riscurile, dar că va continua să analizeze rezultatele vaccinărilor. Studiul a fost realizat cu ajutorul a 32.449 de voluntari din SUA, Chile şi Peru care au primit ori două doze de vaccin AstraZeneca ori placebo, scrie digi24.

Persons: Paul Ehrlich, AstraZeneca Locations: Germania, Canada, Franţa, Italia, Spania, SUA, Chile, Peru

Vaccinul rămâne neschimbat, dar noul nume va fi însoțit și de un nou ambalaj. Compania farmaceutică AstraZeneca a redus în luna martie de la 79% la 76% eficienţa vaccinului său împotriva Covid-19 în actualizarea studiului din SUA, după ce autorităţile americane au cerut o revizuire a datelor iniţiale. Studiul a fost realizat cu ajutorul a 32.449 de voluntari din SUA, Chile şi Peru care au primit ori două doze de vaccin AstraZeneca ori placebo, citează Digi24. Inițial, compania a anunţat că vaccinul său are o eficienţă de 79%, lucru considerat „încurajator” de Casa Albă. La începutul lunii martie, ţări europene precum Germania, Franţa, Italia sau Spania, au suspendat temporar utilizarea vaccinului de la AstraZeneca după detectarea unor cazuri de coagulare a sângelui la pacienţii care au primit acest vaccin.

Persons: Biden, Anthony Fauci Organizations: Uniunea Europeană, Albă Locations: SUA, Chile, Peru, Germania, Franţa, Italia, Spania

☆ STUDIU SUA: Eficienţa vaccinului de la AstraZeneca redusă la 76%
▼ + stars: | 2021-03-25 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

Compania farmaceutică AstraZeneca a redus miercuri de la 79% la 76% eficienţa vaccinului său împotriva COVID-19 în actualizarea studiului din SUA după ce autorităţile americane i-au cerut o revizuire a datelor iniţiale, relatează EFE.Rezultatele, foarte asemănătoare cu cele originale, indică şi o eficienţă de 85% în cazurile simptomatice de COVID-19 în rândul celor cu vârsta de peste 65 de ani şi de 100% în cazurile grave ale bolii sau spitalizărilor, scrie agerpres.ro Studiul a fost realizat cu ajutorul a 32.449 de voluntari din SUA, Chile şi Peru care au primit ori două doze de vaccin AstraZeneca ori placebo.Într-un comunicat, vicepreşedintele executiv al AstraZeneca, Mene Pangalos, a afirmat că "analiza principală este consistentă cu analiza provizorie publicată anterior şi confirmă că vaccinul anti-COVID-19 este înalt eficient la adulţi, inclusiv la ce de peste 65 de ani".El a reiterat că AstraZeneca intenţionează să ceară autorităţilor americane autorizaţia în regim de urgenţă pentru a distribui vaccinul în această ţară.Luni, compania a anunţat că vaccinul său are o eficienţă de 79%, lucru considerat "încurajator" de Casa Albă.Totuşi, un grup independent de experţi ce consiliază Administraţia Biden şi-a exprimat preocuparea, semnalând că datele utilizate pentru studiu ar putea să nu fie actualizate şi a sesizat autorităţile în acest sens.Prin urmare, Institutul Naţional pentru Alergii şi Boli Infecţioase din SUA (NIAID), condus de doctorul Anthony Fauci, a cerut companiei AstraZeneca să lucreze împreună cu grupul de experţi "pentru a revizui datele de eficienţă şi a garanta că aceste cifre de eficienţă mai precise şi actualizate să fie publicate cât mai repede posibil".Săptămâna trecută ţări europene precum Germania, Franţa, Italia sau Spania au suspendat temporar utilizarea vaccinului de la AstraZeneca după detectarea unor cazuri de coagulare a sângelui la pacienţii care au primit acest vaccin.SUA au cumpărat 300 de milioane de doze de vaccin de la AstraZeneca, deşi utilizarea sa încă nu a fost autorizată, iar împreună cu dozele achiziţionate de la Pfizer, Moderna şi Johnson and Johnson au doze suficiente pentru a vaccina întreaga populaţie.Guvernul SUA are deja o rezervă de zeci de milioane de doze de vaccin de la AstraZeneca, în aşteptarea autorizării serului, iar săptămâna trecută a convenit să împărtă 2,5 milioane de doze cu Mexic şi 1,5 milioane cu Canada.

Persons: ., Biden, Anthony Fauci, Johnson Organizations: Johnson Locations: SUA, Chile, Peru, Germania, Franţa, Italia, Spania, AstraZeneca, Pfizer, Mexic, Canada

☆ Anunțul Ministerul Sănătății în legătură cu studiul de fază 3 din SUA a vaccinului AstraZeneca
▼ + stars: | 2021-03-23 | by ( ) www.zdg.md time to read: +2 min

Reprezentanții Ministerului Sănătății anunță marți, 23 martie, că studiul de fază 3 din SUA a vaccinului AstraZeneca a atins obiectivul principal de eficacitate în prevenirea COVID-19. Vaccinul a demonstrat o eficacitate de 79% împotriva infectării simptomatice cu COVID-19 și o eficacitate de 100% împotriva formelor severe de COVID-19 și spitalizare. Potrivit unei note informative publicată pe site-ul MSMPS, studiul de fază 3 din SUA s-a desfășurat pe un grup de 32.449 voluntari și a avut o randomizare de 2:1 a vaccinului comparativ placebo. Vaccinul a demonstrat o eficacitate similară în toate grupurile de vârstă, iar la participanții cu vârsta de peste 65 de ani, vaccinul a înregistrat o eficacitate de 80%. Intervalul de administrare a vaccinului AstraZeneca în R. Moldova este de 8 săptămâni, în baza recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății și a Comitetului Național de Experți în Imunizare.

Organizations: Ministerului Sănătății, Organizației Mondiale a Sănătății Locations: SUA, Moldova

☆ Studiu: Copiii cu vârste sub 10 ani produc mai mulţi anticorpi împotriva COVID-19
▼ + stars: | 2021-03-23 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

Copiii cu vârste mai mici de 10 ani prezintă niveluri de anticorpi mai mari după infectarea cu noul coronavirus în comparaţie cu adolescenţii şi cu adulţii, potrivit unui studiu publicat luni, relatează AFP, citează Agerpres. Ei s-au concentrat asupra acelora care s-au dovedit pozitive şi care indicau astfel o infecţie precedentă cu COVID-19. Conform rezultatelor, copiii cu vârste cuprinse între un an şi 10 ani au dezvoltat un nivel mediu de anticorpi IgG (Imunoglobulina G, clasa de anticorpi cel mai frecvent prezentă în sânge) "semnificativ mai ridicat" decât la adulţi. Nivelul mediu de anticorpi IgG s-a dovedit a fi de două ori mai mare la copiii din grupa de vârstă 1-10 ani decât în rândul adolescenţilor (11-18 ani), care, la rândul lor, prezentau un nivel de două ori mai ridicat de anticorpi decât tinerii adulţii (19-24 ani). Un alt aspect remarcat: testele serologice s-au dovedit pozitive pentru un procent similar de copii, de adolescenţi şi de adulţi.

Organizations: Agerpres, Weill Cornell Medicine, Nature Locations: New York

☆ STUDIU: Copiii cu vârste sub 10 ani produc mai mulţi anticorpi împotriva COVID-19
▼ + stars: | 2021-03-23 | by ( ) www.jurnal.md time to read: +3 min

Sursa foto: Guliver/GettyimagesSTUDIU: Copiii cu vârste sub 10 ani produc mai mulţi anticorpi împotriva COVID-19Copiii cu vârste mai mici de 10 ani prezintă niveluri de anticorpi mai mari după infectarea cu noul coronavirus în comparaţie cu adolescenţii şi cu adulţii, potrivit unui studiu publicat luni, relatează AFP. Ei s-au concentrat asupra acelora care s-au dovedit pozitive şi care indicau astfel o infecţie precedentă cu COVID-19. Conform rezultatelor, copiii cu vârste cuprinse între un an şi 10 ani au dezvoltat un nivel mediu de anticorpi IgG (Imunoglobulina G, clasa de anticorpi cel mai frecvent prezentă în sânge) "semnificativ mai ridicat" decât la adulţi. Nivelul mediu de anticorpi IgG s-a dovedit a fi de două ori mai mare la copiii din grupa de vârstă 1-10 ani decât în rândul adolescenţilor (11-18 ani), care, la rândul lor, prezentau un nivel de două ori mai ridicat de anticorpi decât tinerii adulţii (19-24 ani). Un alt aspect remarcat: testele serologice s-au dovedit pozitive pentru un procent similar de copii, de adolescenţi şi de adulţi.

Organizations: Weill Cornell Medicine, Association, Nature Locations: New York

☆ Nou studiu realizat în SUA: Vaccinul AstraZeneca are o eficienţă 100% împotriva bolii severe şi a spitalizării
▼ + stars: | 2021-03-22 | by ( ) www.jurnal.md time to read: +4 min

Sursa foto: lci.frNou studiu realizat în SUA: Vaccinul AstraZeneca are o eficienţă 100% împotriva bolii severe şi a spitalizăriiVaccinul AstraZeneca are o eficienţă de 79% în prevenirea bolii simptomatice şi de 100% împotriva celei severe şi a spitalizării, potrivit unui studiu efectuat în SUA. Rezultatele unui amplu studiu din SUA au arătat că vaccinul împotriva coronavirusului dezvoltat de AstraZeneca şi Universitatea Oxford are o eficienţă de 79% în prevenirea bolilor simptomatice şi de 100% împotriva bolilor severe şi a spitalizării, relatează Mediafax citând CNBC. Prin comparaţie, vaccinul Moderna are o eficacitate mai mare de 94% în prevenirea coronavirusului, iar vaccinul Pfizer-BioNTech s-a dovedit a avea 95% eficienţă. AstraZeneca a declarat luni, într-un comunicat, că un consiliu independent care a analizat vaccinul său nu a identificat probleme de siguranţă legate de acesta. În special, vaccinul Oxford-AstraZeneca a avut o eficienţă de 80% în prevenirea coronavirusului la participanţii cu vârsta de peste 65 de ani.

Persons: AstraZeneca, Ann Falsey Organizations: Universitatea Oxford, Mediafax, Universităţii Locations: SUA, Germania, Franţa, Italia, Spania, Oxford, Europa, Rochester

Search resuls for: "simptomatice"

25 mentions found