Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:

Search resuls for: "americană Pfizer"


23 mentions found


Compania farmaceutică Pfizer Inc a anunţat marţi că va începe testarea vaccinului COVID-19 într-un grup mai mare de copii sub 12 ani după ce a folosit o doză mai mică din serul său într-o etapă anterioară a studiilor clinice, informează Reuters.În cadrul studiului vor fi înscrişi până la 4.500 de copii în peste 90 de unităţi medicale din Statele Unite, Finlanda, Polonia şi Spania, a precizat compania, scrie agerpres.ro Pe baza siguranţei, toleranţei şi a răspunsului imunitar generat la cei 144 de copii cuprinşi în studiile de Fază 1 ale vaccinului său administrat în două doze, Pfizer a spus că va testa o doză de 10 micrograme la copiii cu vârste între 5 şi 11 ani şi 3 micrograme pentru grupa de vârstă 6 luni până la 5 ani.Vaccinul - produs de compania americană Pfizer şi partenerul german BioNTech SA - a fost autorizat pentru utilizarea la copii cu vârsta peste 12 ani în Europa, Statele Unite şi Canada. Doza administrată este aceeaşi ca şi în cazul adulţilor: 30 de micrograme.Aproape 7 milioane de adolescenţi au primit cel puţin o doză din vaccin în Statele Unite, potrivit Centrelor pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (CDC).Vaccinarea copiilor şi a tinerilor este considerată un pas important în vederea atingerii ''imunităţii de turmă'' şi încetinirea pandemiei de COVID-19.Cu toate acestea, oamenii de ştiinţă din Statele Unite şi nu numai studiază posibilitatea unei legături între cazuri de inflamaţie cardiacă şi vaccinuri pe baza ARN mesager, în special în rândul bărbaţilor tineri. Atât serul Pfizer, cât şi cel Moderna folosesc tehnologia ARN mesager.Ministerul Sănătăţii din Israel a precizat săptămâna trecută că a descoperit o posibilă legătură între cazuri rare de miocardită, depistate în principal la tineri bărbaţi cărora le-a fost administrat serul Pfizer, şi vaccinare. Cazurile au fost în general uşoare şi de scurtă durată.Pfizer a precizat că a aflat despre cazurile de miocardită raportate în Israel şi că nu a fost stabilită nicio legătură cauzală cu serul produs de companie.
Persons: durată.Pfizer Organizations: Pfizer, SA Locations: Statele Unite, Finlanda, Polonia, Spania, Europa, Canada, Israel
Sursa foto: ProfimediaBioNTech: Vaccinul produs împreună cu Pfizer rămâne eficient, nu necesită încă adaptare la noile variante de coronavirusLaboratorul german BioNTech dă asigurări că vaccinul său anti-COVID-19, dezvoltat împreună cu compania farmaceutică americană Pfizer pe baza tehnicii ARN mesager, rămâne eficient şi împotriva noilor variante ale coronavirusului SARS-CoV-2, iar deocamdată nu e nevoie de o modificare a formulei, transmite Digi24. Totuşi, BioNTech lucrează la „o strategie completă pentru a face faţă acestor variante, dacă va fi nevoie în viitor”. Directorul general al BioNTech, Ugur Sahin, a declarat în luna aprilie că vaccinul Pfizer/BioNTech este eficient împotriva variantei indiene a coronavirusului. Vaccinul Pfizer/BioNTech a fost livrat până în prezent în mai mult de 90 de ţări. Uniunea Europeană tocmai a încheiat un nou contract cu BioNTech/Pfizer pentru livrarea a 1,8 miliarde de doze până în 2023.
Persons: BioNTech Organizations: Uniunea Europeană Locations: Agerpres, Totuşi
Sursa foto: zf.roPfizer donează vaccinuri pentru participanţii la Jocurile Olimpice şi la Jocurile ParalimpiceCompaniile Pfizer şi BioNTech au anunţat, joi, 6 mai, că au semnat o înţelegere cu Comitetul Internaţional Olimpic, conform căreia vor dona doze de vaccin împotriva coronavirusului pentru a contribui la imunizarea sportivilor şi delegaţiilor participante la Jocurile Olimpice şi la Jocurile Paralimpice de la Tokyo, a anunțat Pfizer, într-un comunicat publicat pe propriul site. Conform Memorandumului de Înţelegere (MoU), cele două companii şi CIO vor colabora cu comitetele olimpice naţionale pentru a se satisface nevoile locale de doze de vaccin pentru delegaţiile naţionale care vor fi prezente la JO. Donaţia de de doze de vaccin nu va afecta furnizarea de vaccinuri către populaţiile naţionale în conformitate cu contractele de furnizare. Sportivii participanţi la Jocurile Olimpice de la Tokyo din 2021 vor fi supuşi testelor la fiecare patru zile pentru a se evita infectarea cu Covid-19. Jocurile Olimpice de la Tokyo se vor desfăşura în perioada 23 iulie – 8 august, iar Jocurile Paralimpice vor avea loc în intervalul 24 august – 5 septembrie, scrie libertatea.ro.
Persons: Thomas Bach Organizations: Internaţional Olimpic, CIO, Pfizer, Guardian, Olimpic Locations: Tokyo, CIO
Sursa foto: Profimedia ImagesMai mulți miniștri din Cipru se vaccinează cu AstraZeneca pentru „a transmite un mesaj de încredere”Mai mulți miniștri ai guvernului cipriot se vor vaccina joi în grup împotriva Covid-19 cu serul de la AstraZeneca, evitat de compatrioții lor, pentru „a transmite un mesaj de încredere” populației, a anunțat purtătorul de cuvânt al executivului de la Nicosia, informează AFP, citată de Agerpres. Vaccinul gigantului farmaceutic AstraZeneca este piatra de temelie a campaniei guvernului ce vizează imunizarea a 60% din cei aproximativ 900.000 de locuitori ai Republicii Cipru până la finalul lunii iunie. Chiar dacă EMA a dat asigurări că beneficiile vaccinului de la AstraZeneca depășesc riscurile, aceștia nu par să își fi schimbat părerea. Însă mii de locuri rămân libere, ciprioţii preferând să aştepte să fie disponibile vaccinurile de la Pfizer şi Moderna, a indicat Ministerul Sănătăţii. Potrivit agenţiei de presă cipriote CNA, un transport de vaccinuri de la Johnson & Johnson este aşteptat miercuri.
Persons: Nikos Christodoulides, Johnson & Johnson, Johnson Organizations: Agerpres, Johnson &, Moderna, CNA, Johnson Locations: Cipru, Nicosia, Republicii Cipru, străinătate, Republica Cipru, SUA
Reprezentanții Pfizer/BioNTech au anunțat miercuri că vaccinul lor împotriva COVID-19 este 100% sigur, eficient și oferă răspunsuri puternice de anticorpi la copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani, transmite Reuters, citat de digi24.ro. Vaccinul celor de la Pfizer este deja autorizat în Statele Unite pentru adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste. Noul studiu arată însă că el poate fi eficient și sigur și pentru copiii între 12 și 15 ani. La studiu au participat 2.260 de adolescenți cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani. Totodată, vaccinul a fost bine tolerat de copii, iar reacțiile adverse au fost asemănătoare cu cele observate în rândul celor cu vârsta cuprinsă între 16 și 25 de ani.
Persons: . Pfizer, Albert Bourla Organizations: Reuters, Moderna Locations: Statele Unite, SUA
Pfizer și BioNTech au anunțat că urmează să își testeze vaccinul anti-COVID pe copii cu vârste sub 12 aniCompania americană Pfizer şi partenerul său german BioNTech au început să testeze vaccinul lor anti-COVID19 pe copii cu vârste sub 12 ani, în speranţa extinderii vaccinării la această grupă de vârstă până la începutul anului 2022, a declarat joi compania farmaceutică din SUA, relatează ReutersPrimii voluntari din faza iniţială a studiilor clinice au fost vaccinaţi miercuri, a declarat purtătoarea de cuvânt a Pfizer, Sharon Castillo. Vaccinul Pfizer/BioNTech a fost autorizat în Statele Unite la sfârşitul lunii decembrie pentru persoanele cu vârsta de 16 ani şi peste. Vaccinul produs de Moderna a fost autorizat pentru persoanele cu vârsta de 18 ani şi peste, şi până acum niciun vaccin anti-COVID19 nu a primit undă verde pentru utilizare la copiii sub 16 ani. Sharon Castillo a declarat că Pfizer şi BioNTech speră să obţină date în urma studiilor clinice în doua jumătate a anului 2021. Până acum, Pfizer a testat vaccinul la copiii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani.
Persons: Reuters, Sharon Castillo, Pfizer Organizations: Moderna Locations: Pfizer, SUA, Statele Unite, Inc
Studiul pediatric, care va include şi bebeluşi de 6 luni, are loc după unul similar lansat de Moderna săptămâna trecută, transmite digi24.ro. Vaccinul Pfizer/BioNTech a fost autorizat în Statele Unite la sfârşitul lunii decembrie pentru persoanele cu vârsta de 16 ani şi peste. În prezent, doar vaccinul Pfizer/BioNTech este utilizat la copiii de 16 şi 17 ani din SUA. Vaccinul produs de Moderna a fost autorizat pentru persoanele cu vârsta de 18 ani şi peste, şi până acum niciun vaccin anti-COVID nu a primit undă verde pentru utilizare la copiii sub 16 ani. Până acum, Pfizer a testat vaccinul la copiii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani.
Persons: Pfizer Organizations: Moderna Locations: SUA, Statele Unite, german
Hong Kong a suspendat miercuri utilizarea vaccinului Pfizer/BioNTech după ce distribuitorul a informat autorităţile că un lot are capacele dozelor defecte, relatează Mediafax, citat de digi24.ro. Guvernul a luat decizia de a suspenda din motive de precauţie vaccinarea cu toate loturile Pfizer cât timp este investigată problema. Toate centrele comunitare din Hong Kong care administrează vaccinul Pfizer au suspendat temporar vaccinările şi rezidenţii care au făcut deja programări pentru miercuri nu trebuie să meargă la centre, a spus guvernul. Suspendarea vaccinului Pfizer înseamnă că singurul vaccin oferit în prezent rezidenţilor este vaccinul Sinovac din China. 403.000 de persoane au primit vaccinuri în metropolă, dintre care 150.200 au primit Pfizer, comparativ cu 252.800 care au luat primit Sinovac.
Organizations: Hong, Mediafax Locations: Hong Kong, China
În spitalul Kartal Lutfi Kirdar, situat în partea asiatică a Istanbulului, medicul-şef Recep Demirhan a fost primul membru al echipei medicale a unităţii care a fost vaccinat, potrivit unui fotograf AFP prezent la faţa locului. Toate vaccinurile disponibile în Turcia sunt sigure'', a declarat acesta după ce a făcut injecţia. Campania de vaccinare este deschisă în Turcia în această etapă pentru personalul sanitar care nu a contractat COVID-19, a explicat miercuri ministrul turc al Sănătăţii, Fahrettin Koca. Indonezia, care a început miercuri vaccinarea cu CoronaVac, a raportat la rândul său o rată de eficacitate de 65,3% cu prilejul testelor de fază 3. Turcia, ţară cu 83 de milioane de locuitori, a înregistrat peste 2,3 milioane de cazuri de COVID-19, dintre care peste 23.000 au fost mortale.
Persons: Fahrettin Organizations: americană Pfizer Locations: ţară, Istanbul, Ankara, Kartal, Istanbulului, Turcia, turc, Brazilia, Indonezia, americană
Compania farmaceutică BioNTech a estimat luni că este în măsură să producă două miliarde de doze de vaccin împotriva COVID-19 până la finele anului 2021, peste obiectivul anterior de circa 1,3 miliarde de doze, relatează luni AFP.Această estimare include însă şi ''noul standard'', care permite extragerea a şase doze de vaccin dintr-o fiolă, în loc de cinci doze până în prezent, scrie agerpres.ro BioNTech, care produce acest vaccin în parteneriat cu compania farmaceutică americană Pfizer, mizează de asemenea pe extinderea capacităţilor de producţie, printre care şi darea în exploatare aşteptată la sfârşitul lunii februarie a unităţii de producţie de la Marburg, în Germania. Această nouă fabrică va permite suplimentarea capacităţii anuale de producţie cu până la 750 de milioane de doze, dintre care circa 250 de milioane în primul semestru al acestui an.Pfizer-BioNTech are în prezent o fabrică în Belgia, la Puurs, unde sunt produse vaccinurile destinate ţărilor Uniunii Europene, şi alte trei în SUA.Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a actualizat vineri prospectul vaccinului Pfizer/BioNTech, stabilind că din fiecare fiolă pot fi extrase şase doze de vaccin, dar cu condiţia folosirii unor seringi cu un volum nu mai mare de 35 de microlitri.Comisia Europeană a anunţat tot vineri o comandă adiţională pentru 200 de milioane de doze de vaccin Pfizer/BioNTech, plus 100 de milioane ca opţiune, după criticile adresate Bruxellesului că nu a comandat anterior mai multe doze din acest vaccin, primul autorizat de EMA pentru utilizare în UE. Din comanda anterioară de 300 de milioane de doze, 200 de milioane de doze sunt programate să fie livrate până în septembrie, iar 75 de milioane de doze adiţionale de vaccin ar urma să fie livrate în al doilea trimestru al acestui an, potrivit Comisiei Europene.Desfăşurarea campaniei de vaccinare este criticată în mai multe ţări europene, în special în Franţa, unde a fost iniţiată foarte lent, precum şi în Germania, unde medicii deplâng faptul că din cauza numărului insuficient de doze personalul sanitar nu este prioritar la vaccinare.
Organizations: Uniunii Europene Locations: Marburg, Germania, Belgia, Franţa
Cele 130 de milioane de doze ar fi suficiente pentru vaccinarea a 65 de milioane de persoane, din populaţia de circa 83 de milioane a Germaniei. Această ţară va primi până la sfârşitul anului 50 de milioane de doze din vaccinul Moderna, dintre care aproximativ 2 milioane sunt aşteptate în primul trimestru, a mai spus ministrul citat. „De ce Comisia Europeană a comandat în avans atât de puţine doze de vaccin? Ambele vaccinuri sunt administrate în două doze de persoană, aşadar ar fi suficiente pentru aproximativ jumătate din populaţia statelor UE. În total, UE a semnat acorduri pentru 1,3 miliarde doze de vaccin cu companiile Pfizer/BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca/Oxford, Sanofi/GSK şi CureVac, beneficiind şi de opţiuni pentru a achiziţiona alte 660 milioane de doze.
Persons: Jens Spahn, Angela Merkel, Olaf Scholz, Markus Soder, aşadar, Johnson Organizations: Comisia Europeană, UE, americană Moderna, Johnson Locations: Germaniei, Germania, UE, Moderna, AstraZeneca, Oxford, Sanofi
O femeie de 101 ani care locuieşte într-un azil de bătrâni în landul Saxonia-Anhalt a devenit prima persoană din Germania vaccinată împotriva noului tip de coronavirus, cu o zi înainte de începerea oficială a campaniei de vaccinare în această ţară, informează dpa şi EFE.La căminul Krueger din oraşul Halberstadt, Edith Kwoizalla, 101 ani, a fost prima din Germania căreia i s-a administrat vaccinul produs de compania germană BioNTech în colaborare cu cea americană Pfizer, scrie agerpres.ro Potrivit martorilor la eveniment, Edith Kwoizalla a primit vaccinul cu calm şi chiar zâmbind din spatele măştii de protecţie pe care o purta.În total 40 de rezidenţi şi 10 membri de personal din acest cămin au fost vaccinaţi.În mod oficial, campania de vaccinare va începe duminică în Germania, când această ţară se va ralia mai multor alte state membre ale UE care vor începe administrarea de doze de vaccin.Câteva zeci de mii de doze de vaccin au fost livrate landurilor germane în cursul zilei de sâmbătă.Persoanele cu vârste peste 80 de ani, precum şi angajaţii din sistemul medical şi de îngrijiri vor fi imunizate primele, fiind considerate mai expuse.Comisia Europeană a dat luni aprobarea pentru utilizarea vaccinului COVID-19 dezvoltat în comun de compania americană Pfizer şi de partenerul său german BioNTech, acesta fiind ultimul pas pentru a permite Europei să înceapă vaccinările.
Persons: Krueger, Edith Kwoizalla Locations: Saxonia - Anhalt, Germania, oraşul Halberstadt, UE, Europei
La căminul Krueger din oraşul Halberstadt, Edith Kwoizalla, în vârstă de 101 ani, este prima din Germania căreia i s-a administrat vaccinul produs de compania germană BioNTech în colaborare cu cea americană Pfizer. Potrivit martorilor la eveniment, Edith Kwoizalla a primit vaccinul cu calm şi chiar zâmbind din spatele măştii de protecţie pe care o purta. În mod oficial, campania de vaccinare va începe duminică în Germania, când această ţară se va ralia mai multor alte state membre ale UE care vor începe administrarea de doze de vaccin. Câteva zeci de mii de doze de vaccin au fost livrate landurilor germane în cursul zilei de sâmbătă. Persoanele cu vârste peste 80 de ani, precum şi angajaţii din sistemul medical şi de îngrijiri vor fi imunizate primele, fiind considerate mai expuse.
Persons: Krueger, Edith Kwoizalla Organizations: Pfizer, Comisia Europeană Locations: oraşul Halberstadt, Germania, UE, Europei
Anunţul a fost făcut de ministrul Sănătăţii în exerciţiu, Viorica Dumbrăveanu, în cadrul unei emisiuni televizate. Oficialul însă nu a precizat ce fel de vaccin va fi livrat în Moldova. „La finele lunii ianuarie, am putea beneficia de primul lot de vaccin care va veni împotriva COVID-19. Viorica Dumbrăveanu a precizat însă că în Republica Moldova nu va ajunge vaccinul dezvoltat de compania americană Pfizer. Ministerul Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale a transmis o solicitare pentru a primi vaccinul anti COVID-19 încă din vară.
Persons: Anunţul, Viorica Dumbrăveanu, Dumbrăveanu Organizations: Banca Mondială, Pfizer Locations: Moldova, Republicii Moldova, Republica Moldova
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat luni autorizarea condiţionată pe teritoriul Uniunii Europene a vaccinului dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 de compania americană Pfizer şi partenerul ei german BioNTech, informează Reuters. Acesta este primul vaccin anti-COVID-19 aprobat de EMA, autoritatea cu rol de reglementare pe piaţa medicamentelor din Europa. Recomandarea adoptată de EMA vizează persoanele din Europa cu vârste de cel puţin 16 ani, a precizat directorul instituţiei, Emer Cooke. Preşedintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a declarat că se aşteaptă ca această decizie să fie luată luni seară. „Este un moment decisiv în eforturile noastre pentru a livra europenilor vaccinuri sigure şi eficiente”, a scris Ursula von der Leyen într-un mesaj publicat pe Twitter.
Persons: Reuters, Cooke, Ursula von, Ursula von der Organizations: Uniunii Europene, Uniunea Europeană, Agerpres Locations: Europa, Germania, Austria, Italia, Statele Unite, Ursula von der
Compania farmaceutică americană Pfizer a solicitat vineri Ministerului Sănătăţii din Japonia să aprobe vaccinul său anti-COVID-19 pentru a putea fi administrat în această ţară, potrivit unui comunicat al filialei japoneze a companiei, relatează EFE.Pfizer este prima companie farmaceutică ce prezintă o solicitare de acest tip în Japonia. Dacă va fi aprobat, vaccinarea va putea începe în martie 2021, scrie agerpres.ro Compania farmaceutică americană a predat ministerului materialul privind testele clinice realizate până acum şi alte teste, iar în prezent desfăşoară un studiu la nivel naţional pentru a evalua siguranţa, toleranţa şi imunogenicitatea vaccinului, în cadrul căruia a fost administrat a doua doză. "Se aşteaptă ca datele principale să fie obţinute în februarie anul viitor, iar rezultate se vor finaliza şi vor fi trimise imediat ce vor fi complete", notează Pfizer în text. "Japonia şi Pfizer au ajuns la un acord privind furnizarea a 120 de milioane de doze de vaccin, suficiente pentru 60 de milioane de persoane, reprezentând mai puţin de jumătate din populaţia ţării, în valoare de 126 de milioane de dolari.Ţara asiatică a semnat acorduri şi cu compania americană Moderna şi cea britanică AstraZeneca, care au dezvoltate alte două candidate promiţătoare pentru a avea suficiente doze şi a putea acoperi totalul populaţiei când vaccinurile vor trece toate testele.Parlamentul japonez a promulgat o lege la începutul acestei luni pentru a garanta gratuitatea vaccinării pentru rezidenţii din ţară, care prevede de asemenea ca statul să acopere costurile medicale, compensaţiile sau pensiile pertinente, în cazul unor efecte secundare adverse.SUA şi Marea Britanie au început deja vaccinările anti-COVID-19 cu vaccinul dezvoltat de Pfizer şi de partenerul său german BioNTech.Cele două ţări au înregistrat mai multe cazuri de reacţii alergice grave după administrarea primei doze, fapt ce a suscitat preocupare în privinţa securităţii acestui vaccin dezvoltat în timp record, mai puţin de un an, când perioada medie este de cel puţin zece ani.Până în prezent, cel mai rapid program de dezvoltare a unui vaccin a fost de patru ani, necesar dezvoltării vaccinului împotriva oreionului, care a fost autorizat în 1967.
Organizations: americană Pfizer, americană Moderna Locations: Japonia
Dezvoltarea accelerată a unui vaccin împotriva COVID-19 a fost desemnată cea mai importantă realizare ştiinţifică a anului, fiind onorată cu titlul Science 's Breakthrough of the Year 2020 din partea prestigioasei reviste Science. „Pentru mulţi, 2020 a fost un an de viaţă în suspans, pe măsură ce coronavirusul se răspândea pe întreaga planetă forţând populaţia să se izoleze şi, de multe ori, să se despartă de fiinţele dragi. Pentru cercetătorii din biomedicină din prima linie a luptei împotriva COVID-19 cursa dezvoltării unui vaccin s-a desfăşurat în ritm alert. To honor this feat, Science has named the rapid development of effective #vaccines against COVID19 as its 2020 Breakthrough of the Year. Amintim că și Federația Rusă a dezvoltat un vaccin împotriva COVID-19 care a fost aprobat de autoritățile din Rusia și a început vaccinareaa populației.
Persons: giving, Janssen, Sanofi Pasteur, Jon Cohen Organizations: Science, Science Magazine, Universitatea Oxford Locations: China, CanSino, SUA, Europa, americană, Federația Rusă, Rusia
„Pentru mulţi, 2020 a fost un an de viaţă în suspans, pe măsură ce coronavirusul se răspândea pe întreaga planetă forţând populaţia să se izoleze şi, de multe ori, să se despartă de fiinţele dragi”, notează Asociaţia Americană pentru Dezvoltarea Ştiinţelor (AAAS). „Pentru cercetătorii din biomedicină din prima linie a luptei împotriva Covid-19 cursa dezvoltării unui vaccin s-a desfăşurat în ritm alert. Acum, în mai puţin de un an de la apariţia virusului SARS-CoV-2, cercetătorii şi-au atins ţelul", adaugă textul AAAS. „Îndoielile privind vaccinul, problemele de fabricaţie şi deficienţele din reţelele de furnizare ar putea împiedica ambiţioasele planuri de vaccinare", a adăgat el. Vaccinul ar putea preveni boala, dar nu şi contagierea, ceea ce ar prelungi încheierea pandemiei", a continuat el.
Persons: Jon Cohen, Cohen, Cohen ., Janssen, Sanofi Pasteur Organizations: Universitatea Oxford Locations: Wuhan, China, CanSino, SUA, Europa BioNTech, americană, Europa
Banii vor fi investiţi de grupul chinez Sino Biopharmaceutical, cu sediul la Beijing şi cotat la bursa din Hong Kong, iar Sinovac a explicat că vor fi folosiţi la extinderea cercetărilor şi capacităţii de producţie a vaccinului, denumit CoronaVac.Până la sfârşitul anului se intenţionează producerea a 600 milioane de unităţi, iar în schimbul investiţiei Sino Biopharmaceutical va primi 15% din capitalul unei filiale a Sinovac, Sinovac Life Sciences.Vaccinul se află încă în faza a treia a testelor clinice în mai multe ţări, între care Brazilia, iar organismul chinez de reglementare în domeniu încă nu a dat undă verde comercializării produsului.Patronul Sinovac, Yin Weidong, a subliniat luni într-un comunicat că acesta "a atins o etapă foarte importantă în testele clinice din Asia şi America Latină".Beijingul a început deja să administreze vaccinuri anumitor categorii de persoane considerate prioritare, în special personal sanitar, diplomaţi, angajaţii sau studenţii care urmează să plece în străinătate.Aproape un milion de persoane au fost deja inoculate cu ajutorul unui alt vaccin chinezesc experimental produs de compania concurentă Sinopharm, a anunţat aceasta luna trecută.Marea Britanie a devenit săptămâna trecută prima ţară occidentală care a dat undă verde distribuţiei generale a unui vaccin anti-coronavirus, cel pus la punct de companiile americană Pfizer şi germană BioNTech, vaccinarea urmând să debuteze marţi.La rândul ei, Rusia a început vaccinarea anumitor categorii cu vaccinul său Sputnik V, aminteşte AFP.
Persons: Sinovac Locations: Beijing, Hong Kong, Sinovac, Brazilia, Asia, America Latină, Rusia
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că vaccinul anti-Covid, dezvoltat de companiile Pfizer și BioNTech, va primi sau nu undă verde pentru comercializare cel mai târziu pe 29 decembrie. EMA va organiza luna aceasta o reuniune extraordinară unde ar urma să dea aviz pozitiv sau negativ comercializării vaccinului împotriva COVID-19, dezvoltat de companiile germană BioNTech şi americană Pfizer, transmite AFP. O singură companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piaţa Uniunii Europene pentru vaccinul său, Moderna, aceasta aşteptând o decizie cel târziu pe 12 ianuarie 2021, potrivit sursei citate. Cu două săptămâni în urmă, vaccinul anti-COVID-19 al celor de la compania americană Moderna era declarat eficient în proporție de 95%, conform datelor preliminare. Nicio formă gravă a bolii nu a apărut în grupul de participanţi care au fost vaccinaţi.
Persons: îşi Organizations: Uniunii Europene, Moderna, americană Moderna Locations: Moderna, SUA
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că vaccinul anti-Covid, dezvoltat de companiile Pfizer și BioNTech, va primi sau nu undă verde pentru comercializare cel mai târziu pe 29 decembrie. EMA va organiza luna aceasta o reuniune extraordinară unde ar urma să dea aviz pozitiv sau negativ comercializării vaccinului împotriva COVID-19, dezvoltat de companiile germană BioNTech şi americană Pfizer, transmite AFP, citată de Agerpres. „Dacă informaţiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce priveşte calitatea, siguranţa şi eficacitatea vaccinului, EMA îşi va finaliza evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare prevăzute să aibă loc cel mai târziu pe 29 decembrie”, a afirmat într-un comunicat agenţia europeană. Cu două săptămâni în urmă, vaccinul anti-COVID-19 al celor de la compania americană Moderna era declarat eficient în proporție de 95%, conform datelor preliminare. Nicio formă gravă a bolii nu a apărut în grupul de participanţi care au fost vaccinaţi.
Persons: îşi Organizations: Agerpres, Moderna, Uniunii Europene, americană Moderna Locations: Moderna, SUA
Dezvoltatorii ruşi ai vaccinului împotriva coronavirusului "Sputnik V" au propus să-l combine cu cel al companiei britanice AstraZeneca, pentru a-i spori eficacitatea. Potrivit presei internaţionale, vaccinul dezvoltat de Universitatea Oxford și AstraZeneca are o eficiență de aproximativ 70 la sută, poate fi transportat mai ușor și costă mai puțin, față de cele de la Pfizer şi Moderna. Compania americană Pfizer şi partenerul său german Biontech au solicitat deja aprobarea de urgenţă pentru vaccinul lor. Autorităţile din SUA ar urma să-l aprobe pe 10 decembrie.
Organizations: britanice, Universitatea Oxford, Moderna, Compania Locations: AstraZeneca, SUA
Primii cetățeni americani ar putea beneficia de vaccinul anti COVID-19 imediat după 11 decembrie, potrivit doctorului Moncef Slaoui, șeful programului de vaccin împotriva coronavirusului din SUA, anunță BBC, citat de libertatea.ro. Moncef Slaoui a declarat pentru CNN că planul este de a „transporta vaccinurile către locurile de imunizare în termen de 24 de ore” de la aprobarea vaccinului. Până duminică, SUA a înregistrat peste 12 milioane de cazuri și 255.000 de decese, potrivit datelor oferite de Universitatea Johns Hopkins. Compania farmaceutică americană Pfizer și partenerul său BioNTech au depus vineri o cerere de autorizare de urgență în SUA a vaccinului anti COVID-19. Doctorul Slaoui a declarat pentru CNN că vaccinul ar putea fi pus la dispoziția populației „poate în a doua zi după aprobare, pe 11 sau pe 12 decembrie”.
Persons: doctorului Moncef, Moncef Slaoui, Universitatea Johns, Doctorul Slaoui, CNN Organizations: BBC, CNN, Universitatea, Universitatea Johns Hopkins, Drug Locations: SUA
Total: 23