Companiile Pfizer și BioNTech au depus, vineri, la Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA, documentele pentru obținerea autorizației de utilizare de urgență a vaccinului anti-COVID pe care l-au dezvoltat, conform CNN, citat de libertatea.ro. Potrivit CNN, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a anunțat, vineri, că a programat în 10 decembrie o ședință a grupului său consultativ extern ca să discute despre cererea Pfizer și BioNTech pentru autorizarea utilizării de urgență a vaccinului împotriva COVID-19. Vaccinul, cunoscut sub numele de BNT162b2, ar putea fi disponibil pentru utilizare în cazul persoanelor cu risc ridicat din Statele Unite până la mijlocul ori la sfârșitul lunii decembrie, potrivit unui anunț făcut de Pfizer și BioNTech. Vaccinul celor de la Pfizer și BioNTech necesită două doze la câteva săptămâni distanță, iar protecția se realizează la 28 de zile după prima administrare. Analiza finală a studiului de fază 3 a vaccinului anti-COVID produs de Pfizer și BioNTech a arătat că acesta are o eficiență de 95% în prevenirea infecțiilor, chiar și la adulții în vârstă, și nu a cauzat probleme serioase de siguranță.

---

Persons: Albert Bourla, . Stephen Hahn ., BioNTech Organizations: CNN, FDA Locations: SUA, Statele Unite ale Americii, Statele Unite