DIRS.INFO The most relevant business & tech news

☆ Исследование среди военных США подтвердило новые побочные эффекты после вакцинации от COVID
▼ + stars: | 2021-06-30 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

В США исследование, проведенное среди военнослужащих американской армии, показало, что после вакцинации от коронавируса у ранее здоровых молодых мужчин наблюдался миокардит. Военнослужащих прививали вакцинами компаний Pfizer и BioNTech и Moderna. Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) добавило в инструкцию к этим вакцинам предупреждение о новых побочных эффектах. Исследование показало, что 23 ранее здоровых мужчины, средний возраст которых составляет 25 лет, жаловались на боль в груди в течение четырех дней после вакцинации от COVID-19. Все пациенты, которые на момент публикации исследования вылечились или лечились от миокардита — воспаления сердечной мышцы — получили уколы от компаний Pfizer и BioNTech или Moderna.

Persons: — — Organizations: Pfizer BioNTech Moderna, Reuters, — — Pfizer BioNTech Moderna, JAMA Cardiology, Pfizer, FDA Locations: COVID, США, США (), мРНКвакцинами, Израиль

☆ Сотни жителей Нью-Йорка были привиты просроченной вакциной
▼ + stars: | 2021-06-14 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +1 min

В Нью-Йорке нескольким сотням жителей вкололи просроченную вакцину от коронавируса, разработанную компаниями Pfizer и BioNTech. Электронные письма с сообщением об инциденте 899 пациентам направил оператор пункта вакцинации на Таймс-сквер Дэвид Савицкий. По его информации, после вакцинации было установлено, что препарат хранился в морозильной камере дольше положенного до его введения времени. Ранее стало известно о возможном браке примерно 70 миллионов доз вакцины от коронавируса Janssen производства американской компании Johnson & Johnson, качество которой проверяет Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Речь идет о вакцине, произведенной на заводе Emergent BioSolutions в городе Балтимор, штат Мэриленд.

Persons: Janssen Johnson, Johnson, Дэвид Савицкий, Савицкий Organizations: Pfizer BioNTech, New York Post, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Locations: New York, НьюЙорке, США, Балтимор, Мэриленд

☆ В США уничтожат 60 млн доз вакцины J&J
▼ + stars: | 2021-06-12 | by ( ) ehomd.info time to read: 1 min

В США выбросят 60 млн доз вакцины компании Johnson & Johnson. Так, уничтожению подлежит вся партия препарата, сделанная на заводе Emergent BioSolutions в Балтиморе. В то же время, около 10 млн доз с этого завода будет распространено в США или отправлено в другие страны. Как сообщает ведомство, оно предупредит регулирующие органы об отсутствии гарантий, что Emergent BioSolutions следовал надлежащей производственной практике. Судьбу еще 170 млн доз вакцины пока не решили.

Persons: Johnson Organizations: The New York Times, AstraZeneca, tv6 Locations: США, Балтимор

☆ В солнцезащитных средствах популярных марок обнаружили бензол
▼ + stars: | 2021-06-01 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +2 min

Американская компания провела независимое исследование нескольких сотен партий солнцезащитных средств и кремов после загара 69 известных брендов. Valisure проанализировала 294 партии солнцезащитных кремов и средств после загара от 69 брендов, в том числе известных во всем мире, не только в США (образцы брали из определенных бутылок). Самый высокий уровень бензола — 6,26 части на миллион — обнаружили в партии солнцезащитного спрея Neutrogena (SPF 100). Аналогичного решения лаборатория требует для солнцезащитных кремов: по мнению представителей компании, «лимит концентрации» в этом случае должен равняться нулю. — Даже бензол в концентрации 0,1 части на миллион в солнцезащитном креме может подвергнуть людей чрезмерно вредному воздействию».

Persons: Кристофер Буник Organizations: FDA, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (), Йельский университет Locations: США

☆ В США разрешили вакцинировать препаратом Pfizer подростков с 12 лет
▼ + stars: | 2021-05-11 | by ( ) newsmaker.md time to read: +2 min

В США разрешили вакцинировать препаратом Pfizer-BioNTech подростков 12-15 лет. xFDA разрешил экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 для подростков в возрасте от 12 до 15 лет. подростков от 12 до 15 лет. Неделей ранее Канада разрешила вакцинировать детей от 12 лет препаратом Pfizer. Это первая страна в мире, которая одобрила вакцинацию людей этой возрастной категории.

Organizations: Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов (), Управление по санитарному надзору, Центр по контролю и профилактике заболеваний Locations: США, США (), Канада, Молдова

☆ Стало известно о возможном браке 70 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson
▼ + stars: | 2021-05-07 | by ( Mld Media Srl | Степанов Георгий | ) noi.md time to read: +1 min

Стало известно о возможном браке примерно 70 миллионов доз вакцины от коронавируса Janssen производства американской компании Johnson & Johnson, качество которой проверяет Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Кроме американской вакцины, там производят препарат британско-шведской фирмы AstraZeneca. Партия Johnson & Johnson была произведена в то же время, что и загрязненная ранее партия. Ранее в апреле регуляторы США решили запретить использование вакцины Johnson & Johnson из-за тромбов у привитых. В начале апреля 15 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson оказались испорченными из-за того, что сотрудники завода американской компании в Балтиморе допустили ошибку при смешении компонентов препаратов двух производителей.

Persons: Janssen Johnson, Johnson Organizations: AstraZeneca, Johnson, FDA, Moderna, Pfizer BioNTech, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Всемирный конгресс вакцин, Спутник Locations: York, США, Балтимор, Мэриленд

☆ ВОЗ разрешила использование вакцины от Moderna
▼ + stars: | 2021-05-01 | by ( ) nokta.md time to read: +1 min

Вакцина Moderna пополняет постоянно растущий список вакцин, одобренных ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях. Сегодня ВОЗ внесла в список вакцину Moderna COVID-19 (мРНК 1273) для использования в экстренных случаях, что делает ее пятой вакциной, получившей экстренную валидацию ВОЗ. Вакцина уже была рассмотрена Стратегической консультативной группой экспертов ВОЗ по иммунизации (SAGE), которая дает рекомендации по использованию вакцин среди населения (т.е. Вакцина Moderna — это вакцина на основе mNRA. ВОЗ также внесла в список вакцины Pfizer / BioNTech, Astrazeneca-SK Bio, Serum Institute of India и Janssen для экстренного использования.

Persons: India Janssen, nokta Organizations: Moderna, SAGE, mNRA, Pfizer, BioNTech, Astrazeneca, SK, Serum Institute, India, ВОЗ, Всемирная организация здравоохранения, Стратегическая консультативная группа экспертов, Европейское агентство по лекарственным средствам Locations: США, Европейский союз

☆ Дезинфектанты молдавского производства экспортируют в США
▼ + stars: | 2021-05-01 | by ( Super User | ) mybusiness.md time to read: +6 min

Компания «Luxfarmol» из Твардицы осуществила свой первый экспорт на американский рынок. Несмотря на то, что компания располагает технической базой для производства медикаментов, в первые годы она делала ставку исключительно на медицинский спирт. До пандемии его объемы производства составляли порядка 40 тонн в год, половина из которых экспортировалась в Украину. объем продаж «Luxfarmol» составил 4,7 млн и 1,2 млн леев соответственно, то в 2020 году он вырос в разы — до 55 млн леев. Инвестиции, осуществленные «Luxfarmol», составляют порядка $2 млн, и они увеличиваются с выходом на каждый новый рынок.

Persons: Семен Дюльгер, Мария Паскова, Паскова, Ирина МАЦЕНКО Organizations: Drug Administration, FDA, Звездный, ЛП, ВОЗ, Турецкие авиалинии, Аэрофлот, Белавиа Locations: Твардицы, США, Молдова, Украина, Россия, Белоруссия, Италия, Великобритания

☆ «Риск удара молнии так же высок, как и риск тромбоза»: Специалисты по тромбозам о вакцинах анти-COVID
▼ + stars: | 2021-04-22 | by ( ) nokta.md time to read: +3 min

Врачи, специализирующиеся на тромбозах, говорят, что риск развития тромбов при коронавирусной инфекции намного выше, чем после вакцинации, передает CNN. Некоторые медицинские эксперты утверждают, что риск тромбоза, который может возникнуть при введении вакцины, столь же высок, как «риск удара молнии». «Как эксперт по тромбозам, я могу сказать вам, что это заболевание с самым высоким уровнем свертываемости крови, которое я когда-либо видел в своей жизни. Консультативный комитет CDC по иммунизации собрался на прошлой неделе, чтобы обсудить этот вопрос, и решил дождаться получения дополнительной информации после того, как у 6 женщин после вакцинации Johnson & Johnson развился очень необычный тип тромба, а также в других возможных случаях. «Риск удара молнии так же высок, как и риск развития этого редкого тромбоза», — сказал Спиропулос.

Persons: Johnson, nokta, Алекс Спиропулос, Спиропулос, Марк Кроутер Organizations: CNN, CDC, Институт медицинских исследований Файнштейна, Центры по контролю и профилактике заболеваний, Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, Американская кардиологическая ассоциация, Американское общество гематологов Locations: —, Новый Орлеан, ньюйорк, США, ЕС, Соединенные Штаты

☆ В США приостановят вакцинацию препаратом Johnson&Johnson. Что случилось?
▼ + stars: | 2021-04-13 | by ( ) newsmaker.md time to read: +2 min

В США санитарные органы 13 апреля официально рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом от коронавируса производства компании Johnson&Johnson после шести зарегистрированных в стране случаев тромбоза у людей после прививки. xПредупреждение опубликовали управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC). «Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson&Johnson против COVID-19. — U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021Оба ведомства изучают информацию о шести зарегистрированных в США случаях тромбоза у людей, привитых препаратом Johnson&Johnson. Ранее, 7 апреля, EMA потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca.

Persons: Johnson, Johnson COVID, . Janssen Organizations: FDA CDC Johnson, FDA, Twitter, Johnson, U.S, AstraZeneca, EMA, Центр по контролю и распространение заболеваний (), Европейское агентство лекарственных средств () Locations: США, ЕС

☆ США рекомендуют приостановить вакцинацию препаратом Johnson & Johnson
▼ + stars: | 2021-04-13 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +2 min

«Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson & Johnson против COVID-19. Отмечается, что CDC и FDA рассматривают данные о шести зарегистрированных в США случаях редкого и тяжелого типа тромбов у людей после прививки препаратом Johnson & Johnson. 10 апреля сообщалось, что американскую вакцину Johnson & Johnson повторно проверят в Евросоюзе. В конце марта в штате Вирджиния у 74-летнего мужчины после вакцинации препаратом Johnson & Johnson тело покрылось сыпью, после чего начала облезать кожа. В то же время ВОЗ внесла вакцину Johnson & Johnson компании Janssen в список рекомендуемых для экстренного использования.

Persons: Johnson, Johnson COVID, Johnson Janssen Organizations: FDA, Johnson, FDA CDC Johnson, Twitter, CDC FDA Johnson, Управление по санитарное надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (), Центр по контролю и распространение заболеваний (), Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ВОЗ Locations: США, Евросоюз, ЕС, Вирджиния, ЮАР

☆ Подозрения на анафилактический шок в Румынии после вакцины от Covid-19
▼ + stars: | 2021-01-21 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +2 min

Сотрудница дома для престарелых в городе Герла (Румыния) была срочно доставлена в городскую больницу вскоре после получения вакцины от Covid-19, сообщает Foaiatransilvană. По предварительной информации, в случае бухгалтера из Герлы речь о подозрении на анафилактический шок. Сотрудник муниципальной больницы города Герла заявил, что больная, доставленная на карете скорой помощи из дома престарелых, была срочно госпитализирована и останется под присмотром врачей. В Главном управлении социальной помощи и защиты ребенка (ГУСПЗР) города Клуж сообщили, что пациентка стала жаловаться на плохое самочувствие вскоре после вакцинации. В настоящее время она госпитализирована в муниципальную больницу города Герла и останется под наблюдением врачей», - сообщили в ГУСПЗР города Клуж.

Organizations: FDA, Главное управление социальной помощи и защиты ребенка (ГУСПЗР), ГУСПЗР Locations: Герла, Румыния, Герлы, Клуж, США, Аляска, США ()

☆ Судьба российской вакцины "Спутник V": Окончательное решение за Агентством по лекарствам
▼ + stars: | 2021-01-20 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +2 min

Среди них Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). «На данный момент у российской вакцины нет одобрения на международном уровне, поэтому в Республике Молдова нет решения об утверждении. Существует команда координаторов по этому вопросу, и когда будет принято решение, оно будет объявлено. Недавно бывший президент Игорь Додон объявил, что молдавские власти начали подготовку документов, необходимых для получения вакцины Спутник V.Напомним, согласно опросу, проведенному ранее Noi.md, большинство граждан высказались за то, чтобы вакцинация проводилась только по желанию. В то же время пользователи считают, что Молдова сама может решить, каким типом вакцины прививать население.

Persons: Алексей Чебан, Игорь Додон Organizations: EMA, FDA, Национальное агентство общественного здоровья, Всемирная организация здравоохранение, НАОЗ, Всемирная организация здравоохранения, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (), ЮНИСЕФ, ВОЗ, Агентство по лекарствам Locations: Республика Молдова, Молдова, США

☆ Эксперты: Вакцинации не обеспечат группового иммунитета в 2021 году по всему миру
▼ + stars: | 2021-01-11 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +6 min

Чтобы вакцины сформировали иммунитет, необходимо время, а обе разрешенные в США вакцины против коронавируса требуют двух доз, вводимых с интервалом в несколько недель, для тренировки иммунной системы. Эксперты Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) говорят, что формирование иммунитета «обычно занимает несколько недель». По оценкам CDC, 40% коронавирусных инфекций не вызывают симптомов, и испытания вакцин Moderna и Pfizer / BioNTech смотрели только на то, предотвращают ли вакцины симптоматические инфекции. «Ни одна из разрешенных и рекомендованных вакцин против COVID-19 или вакцин против COVID-19, разрабатываемых в настоящее время в США, не содержит живой вирус, вызывающий COVID-19. Это означает, что вакцина COVID-19 не может вызвать у вас заболевание COVID-19», - говорится в заявлении CDC.

Persons: Леана Вэнь Organizations: CNN, Pfizer, BioNTech, Moderna, Moderna Pfizer, CDC, Pfizer Moderna, СанДиего, Центров по контролю и профилактике заболеваний, Управление по санитарное надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов Locations: COVID, BioNTech Moderna, Moderna, США

☆ Евросоюз одобрил применение вакцины Pfizer и BioNTech от COVID-19
▼ + stars: | 2020-12-21 | by ( ) nokta.md time to read: +1 min

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило использование вакцины от COVID-19, произведенной американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech, на территории Евросоюза. Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен написала в твиттере, что ожидает принятия окончательного решения об использовании вакцины в ЕС уже к вечеру. Ранее вакцину от Pfizer и BioNTech одобрило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США. В Великобритании уже началась вакцинация от COVID-19 препаратом Pfizer и BioNTech. По данным разработчиков, эффективность вакцины BioNTech и Pfizer составляет 95%.

Persons: Эмер Кук, Кук, Урсула фон дер Ляйен Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), Еврокомиссия, Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов () Locations: Евросоюз, ЕС, США, Великобритания, Канада, Мексика

☆ Побочные эффекты от вакцины Pfizer и Moderna обжаловать в суде не удастся – Цензура МД
▼ + stars: | 2020-12-19 | by ( ) cenzura.md time to read: +1 min

В мире Побочные эффекты от вакцины Pfizer и Moderna обжаловать в суде не удастсяПравительство США предоставило иммунитет компаниям Pfizer и Moderna, теперь они не несут ответственность за побочные эффекты от вакцины у добровольцев, передает iz.ru. Адвокат подчеркнул, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, которое одобряет препараты для массового использования, также освобождено от ответственности за побочные эффекты от вакцин. Но несмотря на все попытки защитить вакцины Pfizer и Moderna в соцсетях распространяется видео, на котором медицинские работники из США падают в обморок сразу после введения вакцины. Напомним, что в ходе испытаний вакцины американской компании Pfizer и немецкой BioNTech шесть человек скончались. Об этом сообщило Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США.

Persons: Рогге Данн Organizations: удастсяПравительство, Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов () Locations: США, Даллас

☆ COVID-ситуация в мире: Вторая вакцина от коронавируса одобрена для использования в США
▼ + stars: | 2020-12-19 | by ( ) novostipmr.com time to read: +4 min

Лидером по числу подтверждённых случаев, по данным Университета Джонса Хопкинса, остаются США, где количество выявленных заражённых составляет 17 млн 459 тысяч человек. Число жертв новой инфекции в мире достигло 1 млн 674 тыс. За последние сутки наибольшее количество подтвержденных случаев зарегистрировали в Киеве (1 364), Одесской (1 161), Запорожской (829), Киевской (827) и Днепропетровской (667) областях. В Молдове за последние сутки сделали 3 569 тестов и выявили 1 441 новый случай коронавируса, в том числе у 58 медработников. В списке 37 стран, в том числе Румыния, Болгария, Турция, Италия и США.

Organizations: Университет Джонса Хопкинса, Верховный суд, Минздрав Locations: США, Индия, Бразилия, Россия, Франция, Италия, Украина, Киев, Одесская, Запорожская, Киевская, Днепропетровская, Молдова, РМ, Румыния, Болгария, Турция, Приднестровье

☆ США одобрили использование вакцины Pfizer и BioNTech
▼ + stars: | 2020-12-12 | by ( ) ru.diez.md time to read: +1 min

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса BNT162b2, созданную американской Pfizer и немецкой BioNTech. Это первая вакцина, разрешенная FDA, сообщает РБК со ссылкой на сайт регулятора. «Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало первое разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях вакцины для профилактики коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19)», — говорится в сообщении. В Pfizer сообщили, что вакцина показывала высокую эффективность во всех группах добровольцев независимо от пола, возраста или расы. Напомним, первой вакцину Pfizer и BioNTech разрешила Великобритания, одобрившая ее в начале декабря.

Persons: Дональд Трамп Organizations: Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов, РБК, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Locations: США (), США, Штаты, Великобритания

☆ Вакцина от коронавируса Pfizer одобрена для использования в США – Цензура МД
▼ + stars: | 2020-12-12 | by ( ) cenzura.md time to read: 1 min

В мире Вакцина от коронавируса Pfizer одобрена для использования в СШАВ Соединенных Штатах Америки Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило экстренное применение на территории государства вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech. Подобное решение даст старт кампанию по массовой вакцинации населения от COVID-19. Ранее использовать вакцину Pfizer/BioNTech для массовой вакцинации граждан стали в Великобритании и Канаде. Напомним, что в США шесть человек умерли во время проведения испытаний вакцины от коронавируса, которую совместно разработали американская компания Pfizer и немецкая BioNTech. Об этом сообщили как раз в FDA США.

Locations: Соединенные Штаты Америка Управление по санитарное надзору за качество пищевые продукты и медикаменты (), Великобритания, Канада, США

☆ США одобрили вакцину от коронавируса Pfizer. Когда начнутся первые прививки?
▼ + stars: | 2020-12-12 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +1 min

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение в стране вакцины компаний Pfizer и BioNTech от коронавируса COVID-19. В рамках первого этапа распределения вакцин в Pfizer планируют поставить 6,4 млн доз вакцин для США в конце декабря. В службах здравоохранения США ранее указали, что приоритет при вакцинации будет отдаваться медперсоналу и пожилым людям в домах престарелых. Еще одной вакциной, претендующей на одобрение в США, является препарат компании Moderna, чья эффективность по итогам клинических испытаний составляет 94,1%. Заявка на экстренное использование - это запрос на начало применения препарата, не дожидаясь завершения абсолютно всех проверок его воздействия на организм.

Persons: Pfizer BioNTech Organizations: FDA, Pfizer, Pfizer BioNTech COVID, Минздрав Locations: Moderna, США, Великобритания, Канада

☆ Бельгия станет мировым лидером пo выпуску вакцины от COVID-19
▼ + stars: | 2020-12-07 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +1 min

Бельгийский фармацевтический завод Pfizer в городе Пуурс под Антверпеном изготовит более 1 млрд вакцин к концу 2021 года, 4 декабря сообщило новостное агентство RTBF, передает rossaprimavera.ru. Бельгия стала мировым центром пo выпуску GSK-вакцин. Оборудование завода позволяет исследовать, разрабатывать и производить инновационные фармацевтические препараты и медицинские продукты, что делает бельгийский филиал американской фармацевтической компании Pfizer крупнейшей в мире. Сообщается, что тысячи доз вакцин против коронавируса COVID-19 ужe были отправлены в США. Также в Бельгии работает завод компании GSK, которая к концу 2021 года обещает произвести 1 млрд доз адъювантов (вещество, усиливающее иммунный ответ на введенную вакцину) для своей вакцины Sanofi-GSK.

Persons: Паксила Organizations: Бельгийский фармацевтический завод, Министерство юстиции, Управление по санитарному надзору Locations: Пуурс, Антверпен, Бельгия, США, Великобритания, Израиль

☆ В США одобрили экспериментальный препарат от COVID-19, который получал Трамп
▼ + stars: | 2020-11-22 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило применять в экстренных случаях препарат из антител, которым лечили от COVID-19 президента Дональда Трампа. В FDA уточнили, что препарат могут принимать только пациенты старше 12 лет, которые болеют коронавирусом в легкой или средней форме, но существует риск осложнений. Коктейль из антител, как показали клинические исследования, снижает как количество госпитализаций из-за COVID-19, так и уменьшает риск прогрессирования болезни. Отметим, коктейль из антител принимал президент США Дональда Трампа, после того как у него диагностировали коронавирус. После выписки из больницы он пообещал всем гражданам страны такое же лечение, как у него, бесплатно.

Persons: Дональд Трамп Organizations: FDA, Regeneron Pharmaceuticals, Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, РБК Locations: США (), США

☆ В США одобрили "коктейль антител" которым лечили Трампа
▼ + stars: | 2020-11-22 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +1 min

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование препарата из смеси антител к коронавирусу COVID-19, разработанного компанией Regeneron, сообщается на сайте регулятора. Использование препарата запрещено у госпитализированных пациентов и тех, кто нуждается в кислородной поддержке, передает interfax.ru. Разработанный Regeneron препарат содержит два вида моноклональных антител к коронавирусу SARS-CoV-2, вызывающему COVID-19. "Коктейль антител" от Regeneron получал президент США Дональд Трамп, когда он болел коронавирусной инфекцией. По данным университета Джонса Хопкинса, в США выявлено уже более 12 миллионов случаев заражения коронавирусом, более 255 тысяч заболевших COVID-19 скончались.

Persons: Дональд Трамп, Трамп Organizations: Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, Джонс Хопкинса Locations: COVID, США (), США

☆ COVID-ситуация в мире: Аргентина подписала с Россией соглашение о поставках вакцины «Спутник V»
▼ + stars: | 2020-11-12 | by ( ) novostipmr.com time to read: +4 min

Финляндия продлила до 12 января 2021 года ограничения из-за коронавирусной инфекции на границе для целого ряда стран, в том числе для России. Президент Сербии сообщил, что российская вакцина против коронавирусной инфекции «Спутник V» доставлена в страну. За минувшие сутки коронавирус в России проявился у 28 585 человек, умерли 613 пациентов, выздоровели 26 171 человек. За минувшие сутки коронавирус в Украине обнаружили у 13 514 человек, зафиксировано 285 летальных случаев, 15 327 пациентов выздоровели. В Молдове за последние сутки сделали 3 682 теста и выявили 1 715 новых случаев коронавируса, в том числе у 89 медработников.

Organizations: Университет Джонса Хопкинса, Вектор Locations: США, Индия, Бразилия, Россия, Франция, Финляндия, Саудовская Аравия, Аргентина, Сербия, Хайнань, КНР, ЮжноКитайского море, Украина, Молдова, Кишинев, Приднестровье

☆ FDA официально одобрило первый препарат для лечения COVID-19
▼ + stars: | 2020-10-26 | by ( Ольга Донцова | ) aif.md time to read: 1 min

0Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило “Ремдесивир” в качестве первого препарата для лечения коронавируса. Медикамент одобрен для взрослых и детей в возрасте от 12 лет и весом не менее 40 килограммов, которые нуждаются в госпитализации в связи с заражением COVID-19, пишет ipn.md. Ранее Агентство по лекарствам и медицинским изделиям разрешило импорт около 7 тысяч флаконов “Ремдесивира” в Молдову (под коммерческими названиями “Ковифор” и “Десрем”). Все наши новости – теперь и в Telegram! Подписывайтесь, чтобы быть в курсе всех событий в стране.

Persons: “ ” Organizations: Ремдесивир, Десрем, Telegram Locations: COVID, ipn.md, США (FDA), Молдова

Search resuls for: "Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов"

25 mentions found