0Такое мнение выразила директор направления здравоохранения РФПИ Нина Канделаки, принявшая участие в вебинаре в Брюсселе. Европейское агентство лекарственных препаратов проводит сейчас процедуру последовательной экспертизы (rolling review), специально созданную для регистрации вакцин. Это новая процедура, поэтому сложно предсказать, когда она будет завершена в отношении “Спутника V”. Канделаки подчеркнула, пишет tass.ru, что наиболее сложным в процессе регистрации российской вакцины в ЕС для РФПИ стали технические аспекты этого процесса, согласование российских и европейских регуляторных норм. В своём выступлении она также напомнила об эффективности и безопасности российской вакцины, которая зарегистрирована уже в 60 странах мира.

---

Persons: “, Нина Канделаки, Канделаки Organizations: РФПИ, Спутник Locations: Брюссель, ЕС