0Такое мнение выразила директор направления здравоохранения РФПИ Нина Канделаки, принявшая участие в вебинаре в Брюсселе.
Европейское агентство лекарственных препаратов проводит сейчас процедуру последовательной экспертизы (rolling review), специально созданную для регистрации вакцин.
Это новая процедура, поэтому сложно предсказать, когда она будет завершена в отношении “Спутника V”.
Канделаки подчеркнула, пишет tass.ru, что наиболее сложным в процессе регистрации российской вакцины в ЕС для РФПИ стали технические аспекты этого процесса, согласование российских и европейских регуляторных норм.
В своём выступлении она также напомнила об эффективности и безопасности российской вакцины, которая зарегистрирована уже в 60 странах мира.
Persons:
“, Нина Канделаки, Канделаки
Organizations:
РФПИ, Спутник
Locations:
Брюссель, ЕС