По результатам исследований Европейского агентства лекарственных средств (EMA) не рекомендуется использование вакцины от коронавируса Johnson&Johnson для людей, которые перенесли болезнь Кларксона - синдром повышенной проницаемости капилляров, передает РИА Новости.
"Комитет EMA по оценке рисков (PRAC) рекомендовал не вакцинировать людей, которые ранее перенесли синдром повышенной проницаемости капилляров, вакциной от COVID-19 (компании) Janssen", - говорится в заявлении на сайте ведомства.
Комитет также рекомендовал включить синдром повышенной проницаемости капилляров в список побочных эффектов вакцины.
Европейский лекарственный регулятор ранее предупредил, что при использовании вакцин AstraZeneca и J&J были зафиксированы единичные случаи тромбозов.
По последней информации, граждане не спешат делать прививку по разным причинам, в том числе из-за боязни вакцины, а также из-за невозможности выбора вакцины.
Persons:
Johnson, Janssen, Кларксон
Organizations:
AstraZeneca, Европейское агентство лекарственных средств (), РИА Новости, Комитет по оценке рисков ()
Locations:
Республика Молдова