Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:
Спутник - 6 AstraZeneca - 6 Johnson - 6 Европейское агентство лекарственных средств () - 6 Европейское агентство по лекарственным средствам - 4 EMA - 4 Европейское агентство по лекарственным средствам () - 4 & - 3
Спутник - 6 AstraZeneca - 6 Johnson - 6 Европейское агентство лекарственных средств () - 6 Европейское агентство по лекарственным средствам - 4 EMA - 4 Европейское агентство по лекарственным средствам () - 4 & - 3 Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) - 3 FDA - 3 Центры по контролю и профилактике заболеваний - 2 Pfizer - 2 Минздрав - 2 Европейское агентство лекарственных препаратов - 2 Европейское агентство лекарственных препаратов () - 2 ЕМА - 2 Росздравнадзор - 2 Европейское агентство лекарственных средств - 2 СМИ - 2 Европейская комиссия - 2 FDA CDC Johnson - 2 Twitter - 2 Центр по контролю и распространение заболеваний () - 2 ВОЗ - 2 Российский фонд прямых инвестиций - 2 РФПИ - 1 CNN - 1 CDC - 1 Институт медицинских исследований Файнштейна - 1 Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов - 1 Американская кардиологическая ассоциация - 1 Американское общество гематологов - 1 Университет Джонса Хопкинса - 1 Глобальный исследовательский комплекс в сфере медицины - 1 Техасский университет & - 1 Минпросвещение - 1 Центр им. Гамалеи - 1 Спутник Лайт - 1 Минпромторг - 1 - 1

Search resuls for: "Европейское агентство"


25 mentions found


0Такое мнение выразила директор направления здравоохранения РФПИ Нина Канделаки, принявшая участие в вебинаре в Брюсселе. Европейское агентство лекарственных препаратов проводит сейчас процедуру последовательной экспертизы (rolling review), специально созданную для регистрации вакцин. Это новая процедура, поэтому сложно предсказать, когда она будет завершена в отношении “Спутника V”. Канделаки подчеркнула, пишет tass.ru, что наиболее сложным в процессе регистрации российской вакцины в ЕС для РФПИ стали технические аспекты этого процесса, согласование российских и европейских регуляторных норм. В своём выступлении она также напомнила об эффективности и безопасности российской вакцины, которая зарегистрирована уже в 60 странах мира.
Persons: , Нина Канделаки, Канделаки Organizations: РФПИ, Спутник Locations: Брюссель, ЕС
Врачи, специализирующиеся на тромбозах, говорят, что риск развития тромбов при коронавирусной инфекции намного выше, чем после вакцинации, передает CNN. Некоторые медицинские эксперты утверждают, что риск тромбоза, который может возникнуть при введении вакцины, столь же высок, как «риск удара молнии». «Как эксперт по тромбозам, я могу сказать вам, что это заболевание с самым высоким уровнем свертываемости крови, которое я когда-либо видел в своей жизни. Консультативный комитет CDC по иммунизации собрался на прошлой неделе, чтобы обсудить этот вопрос, и решил дождаться получения дополнительной информации после того, как у 6 женщин после вакцинации Johnson & Johnson развился очень необычный тип тромба, а также в других возможных случаях. «Риск удара молнии так же высок, как и риск развития этого редкого тромбоза», — сказал Спиропулос.
Persons: Johnson, nokta, Алекс Спиропулос, Спиропулос, Марк Кроутер Organizations: CNN, CDC, Институт медицинских исследований Файнштейна, Центры по контролю и профилактике заболеваний, Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, Американская кардиологическая ассоциация, Американское общество гематологов Locations: , Новый Орлеан, ньюйорк, США, ЕС, Соединенные Штаты
Компания Pfizer обнаружила случаи использования поддельной вакцины от коронавируса в Мексике и Польше. При этом Pfizer заявил, что в Польше под видом вакцины, вероятно, распространялось средство от морщин. В Индии за четыре дня выявили миллион новых случаев COVID-19. новых случаев COVID-19. В Молдове за последние сутки сделали 6 334 теста и выявили 700 новых случаев коронавируса.
Persons: Шленское, Дольношленское, Сергей Кравцов, Александр Гинцбург, Гинцбург, Денис Мантуров Organizations: Pfizer, Университет Джонса Хопкинса, Глобальный исследовательский комплекс в сфере медицины, Техасский университет &, Европейское агентство по лекарственным средствам, Минпросвещение, Центр им. Гамалеи, Спутник, Спутник Лайт, Минпромторг Locations: Brazos Valley, США, Индия, Бразилия, Франция, Россия, Мексика, Польша, Великопольское, Лодзинское, Опольское воеводства, Диснейленд, Северная Македония, РФ, Украина, Киев, Харьковская, Запорожская, Днепропетровская, Киевская, Молдова, Приднестровье
Координатор нацкампании вакцинации Румынии Валериу Георгицэ заявил в среду, что вакцина Johnson & Johnson поступит в румынские центры вакцинации на следующей неделе. «Скорее всего, они будут использоваться в автопрокате, передвижных центрах и могут быть переданы семейным врачам…Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) проверило вакцину Johnson & Johnson и пришло к выводу, что преимущества вакцины превышают риски, связанные с ее применением. Врач отметил, что Минздрав ждет пресс-релиз от американской кампании Johnson & Johnson о следующих поставках доз. Прививку могут получить все граждане Румынии старше 16 лет. Отметим, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг, 11 марта, разрешило к применению на территории ЕС вакцину американского концерна Johnson & Johnson (J&J).
Persons: Johnson, nokta, Валериу Георгицэ, Георгицэ Organizations: , AstraZeneca, Johnson, Минздрав, Европейское агентство лекарственных средств (), Управление Locations: Румыния, Молдова, ЕС
В Румынии в центры вакцинации на следующей неделе поступит вакцина от коронавируса, разработанная американской компанией Johnson&Johnson. Об этом 21 апреля сообщил руководитель кампании вакцинации Румынии Валериу Георгицэ, пишет digi24.ro. x«Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) проверило вакцину Johnson & Johnson и пришло к выводу, что преимущества вакцины превышают риски, связанные с ее применением. По его словам, вакцину Johnson&Johnson доставят в центры вакцинации на следующей неделе. При этом европейский регулятор подчеркнул, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.
Persons: Johnson, Janssen, Валериу Георгицэ, Георгицэ Organizations: AstraZeneca, &, Европейское агентство лекарственных препаратов Locations: , Румыния, Молдова
Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson. xПо данным EMA, тромбы образовались у восьми американцев, привившихся вакциной Janssen, один человек умер. К 13 апреля, вакциной Janssen’s в США привились более 7 млн человек. «Все случаи [образования тромбов] зафиксировали у людей в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации, большинство из них — женщины. В то же время, европейский регулятор подчеркнул, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.
Organizations: & Locations: США, ЕС
В мире ЕС включил тромбоз в список побочных эффектов вакцины от коронавируса Johnson&JohnsonСегодня, 20 апреля, Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson, говорится в пресс-релизе агентства, передаёт NewsMaker.md. Несмотря на это, в EMA отмечают, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением. Необходимо отметить, что в начале месяца врио премьер-министра Аурелиу Чокой рассказал, что вакцина против COVID-19, разработанная американской компанией Johnson & Johnson, первая вакцина, вводимая только один раз, может быть использована для иммунизации в Республике Молдова. Президент Майя Санду лично занималась вопросами закупок вакцины у американской компании Johnson & Johnson, через активиста PAS и сторонника Майи Санду, Влада Драгалина, который занимает должность вице-президента Janssen Pharmaceutical, принадлежащей фармацевтической компании Johnson & Johnson. Одобрение на применение в ЕС было получено ещё 11 марта, но препарат еще не начали применять.
Persons: Johnson, Janssen, Аурелиу Чокой, Майя Санду, Влад Драгалин Organizations: EMA, PAS, Janssen Pharmaceutical, Johnson, Европейское агентство лекарственных препаратов (), & Locations: ЕС, США, Республика Молдова
Австрия будет использовать российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» только после того, как Европейское агентство по лекарственным средствам одобрит ее. Австрия вела переговоры с Россией о закупке миллиона доз вакцины, и 31 марта Курц заявил, что разместит заказ. «Мы надеемся, что вакцина будет быстро одобрена EMA, поскольку каждая дополнительная доза вакцины помогает спасти жизнь», – отметил Курц, цитируемый Reuters. Пока что Венгрия – единственная страна в Европейском союзе, которая применяет вакцину «Спутник V». Россия одобрила вакцину «Спутник V» в августе прошлого года, не дожидаясь полных результатов исследований.
Persons: Себастьян Курц, Курц Organizations: Reuters, Европейское агентство по лекарственным средствам, Спутник Locations: , Австрия, Россия, Венгрия, Европейский союз
Поставки российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Европу начнутся не раньше конца 2021 года. Именно это послужит первым шагом для поставок вакцины в Европу. «Не думаю, что значительное количество доз "Спутника V" будет доступно для Европы до конца 2021 года», — сказал Бретон. Ранее сообщалось, что правительство Австрии договорилось купить у России миллион доз вакцины «Спутник V». Российская вакцина «Спутник V» была разработана НИЦЭМ имени Гамалеи и стала первой в мире зарегистрированной прививкой от коронавируса на основе аденовируса человека.
Persons: Тьерри Бретон, Бретон Organizations: РИА Новости, Европейское агентство по лекарственным средствам, ЕМА, НИЦЭМ имени Гамалеи, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) Locations: Европа, Спутник, Австрия, Россия
Канцлер Германии Ангела Меркель сделала прививку от коронавируса. Ей ввели первую дозу вакцины AstraZeneca. «Рада, что сегодня мне сделали первую прививку AstraZeneca. Kanzlerin #Merkel: „Ich freue mich, dass ich heute die Erstimpfung mit AstraZeneca bekommen habe. В Германии разрешено делать прививку от коронавируса вакциной AstraZeneca людям старше 60 лет.
Persons: Ангела Меркель, Штеффен Зайберт, Зайберт, Меркель Locations: Германия, ФРГ, ЕС
В отчёте о безопасности вакцин минздрава Аргентины содержатся данные о двух случаях иммунной тромбоцитопении, предположительно связанных с применением российского препарата «Спутник V». Всего Аргентина выявила 23 804 случая побочных реакций, связанных с введением российской вакцины. О похожих случаях тромбозов на фоне введения еще одной аденовирусной вакцины Johnson & Johnson сообщил американский регулятор. В вакцине Johnson & Johnson используется аденовирус 26-го типа, схожий с первым компонентом вакцины «Спутник V». Россия не выявила ни одного случая тромбозов при введении «Спутника V», заявила руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова: «В ходе проведения фармаконадзора нами не зафиксировано ни одного случая тромбозов, развившихся на фоне вакцинации препаратом «Спутник V» и ставших следствием его применения».
Persons: Johnson, nokta, Алла Самойлова Organizations: AstraZeneca –, Радио Свобода, Фармацевтический вестник, Европейское агентство лекарственных средств (), Росздравнадзор, Минздрав Locations: Аргентина, Россия
Ни одного случая возникновения тромбов после вакцинации от коронавируса “Спутником V” не выявлено. Ранее Европейское агентство лекарственных средств признало наличие связи между вакцинацией препаратом от компании AstraZeneca и возникновением тромбоза у привившихся. Кроме того, во вторник американские регуляторы рекомендовали приостановить прививочную кампанию вакциной Johnson & Johnson из-за нескольких случаев тромбоза. – В ходе проведения фармаконадзора нами не зафиксировано ни одного случая тромбозов, развившихся на фоне вакцинации препаратом “Спутник V” и ставших следствием его применения. Отсутствие подобных побочных эффектов подтверждается и министерством здравоохранения Аргентины, публикующим данные по результатам клинического применения вакцины “Спутник V”.
Persons: , Johnson, , Алла Самойлова, Самойлова, пишетПри Organizations: AstraZeneca, Росздравнадзор, Европейское агентство лекарственных средств, Всемирная организация здравоохранения Locations: Аргентина, Спутник, Российская Федерация
Комментируя переговоры главы государства, депутат от ПДС Раду Мариан сказал, что вакцина от Johnson & Johnson «идеально подойдет для РМ». Использование вакцины Johnson & Johnson приостановлено и в Европейских государствах. 14 апреля также стало известно, что Европейская комиссия в 2022 году не будет продлевать контракты на поставку вакцин от коронавируса с компаниями AstraZeneca и Johnson & Johnson. Ее клиентами были Pfizer, AstraZeneca, Johnson & Johnson и так далее, и тому подобное», — говорит Хаузер. Нравится нам то, что говорит австрийский политик или нет, но истории с вакцинами AstraZeneca и Johnson & Johnson, побуждает нас быть очень осторожными в оценках и в действиях.
Persons: Janssen Pharmaceutica, Johnson, Janssen COVAX, Майя Санду, Раду Мариан, Мариан, Майе Санду, Энтони Фаучи, Такер Карлсон, Серен Брострем, Джеральд Хаузер, Эмер Кук, Хаузер, СЕРГЕЙ ТКАЧ “Междуречье Organizations: Pfizer, AstraZeneca, FDA, Johnson, Fox News, Federation of Pharmaceutical Industries, AstraZeneca “, EMA, AstraZeneca Johnson, СМИ, ПДС, РМ, Центры по контролю и профилактике заболеваний, Европейская комиссия, Европейское агентство по лекарственным средствам, Европейская федерация фармацевтические отрасли и ассоциаций ( ) Locations: , Молдова, РМ, США, Европейские, Румыния, Дания, ЕС, Евросоюз, Брюссель, Европа
Европейская комиссия решила не продлевать контракты на поставку вакцин против коронавируса с производителями Astrazeneca и Johnson&Johnson. x«Европейская комиссия по согласованию с лидерами стран ЕС решила не продлевать контракты с компаниями, производящими векторные вакцины против коронавируса, действующие в этом году, по истечении срока их действия», — сообщает Reuters. Напомним, что ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA)потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca. Схожие подозрения возникли у ЕМА по поводу вакцины Johnson&Johnson после сообщений о шести случаях осложнений в США. Агентство сообщило, что проверит возможную связь между американской вакциной от Johnson&Johnson, и случаями образования тромбов у людей, ею привитых.
Persons: Johnson, Organizations: Astrazeneca Johnson, Reuters, — Reuters, Pfizer Moderna, AstraZeneca, Johnson, EMA, Европейская комиссия, СМИ, Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА Locations: Италия, ЕС, Брюссель, США
Общество Дания полностью отказалась от вакцинации препаратом AstraZenecaУправление здравоохранения Дании окончательно исключило британо-шведскую вакцину AstraZeneca из календаря вакцинации от коронавируса. Использование препарата AstraZeneca в Дании было приостановлено 11 марта после нашумевших случаев смерти привитых этой вакциной. На прошлой неделе Европейское агентство лекарственных средств подтвердило связь между случаями тромбоза и прививкой, однако обратило внимание на то, что это относительно редко оборачивается смертью. В итоге Европейское агентство посчитало, что польза от вакцинации превышает серьёзность этих рисков. В датском Управлении здравоохранения отмечают, что могут продолжать прививочную кампанию и без препарата AstraZeneca, поскольку располагают двумя другими одобренными вакцинами — Pfizer и Moderna.
Organizations: Общество, Управление здравоохранения, Европейское агентство лекарственных средств, Европейское агентство Locations: Дания
В США санитарные органы 13 апреля официально рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом от коронавируса производства компании Johnson&Johnson после шести зарегистрированных в стране случаев тромбоза у людей после прививки. xПредупреждение опубликовали управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC). «Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson&Johnson против COVID-19. — U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021Оба ведомства изучают информацию о шести зарегистрированных в США случаях тромбоза у людей, привитых препаратом Johnson&Johnson. Ранее, 7 апреля, EMA потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca.
Persons: Johnson, Johnson COVID, . Janssen Organizations: FDA CDC Johnson, FDA, Twitter, Johnson, U.S, AstraZeneca, EMA, Центр по контролю и распространение заболеваний (), Европейское агентство лекарственных средств () Locations: США, ЕС
Любой гражданин Румынии, желающий привиться вакциной AstraZeneca, сможет сделать это без предварительной записи. x«В ближайшие дни начнется вакцинация без предварительной записи препаратом Vaxzevria (AstraZeneca). Это можно будет сделать во всех центрах вакцинации, где прививают этой вакциной», — отметили в центре, добавив, что прививку можно будет сделать, просто придя в пункт вакцинации, без электронной записи и других процедур. В стране вакциной AstraZeneca прививают всех желающих, независимо от возраста. Смертельно опасные побочные эффекты могут проявиться у них в течение двух недель после вакцинации препаратом AstraZeneca.
Organizations: Национальный комитет, Европейское агентство лекарственных препаратов () Locations: Румыния
«Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson & Johnson против COVID-19. Отмечается, что CDC и FDA рассматривают данные о шести зарегистрированных в США случаях редкого и тяжелого типа тромбов у людей после прививки препаратом Johnson & Johnson. 10 апреля сообщалось, что американскую вакцину Johnson & Johnson повторно проверят в Евросоюзе. В конце марта в штате Вирджиния у 74-летнего мужчины после вакцинации препаратом Johnson & Johnson тело покрылось сыпью, после чего начала облезать кожа. В то же время ВОЗ внесла вакцину Johnson & Johnson компании Janssen в список рекомендуемых для экстренного использования.
Persons: Johnson, Johnson COVID, Johnson Janssen Organizations: FDA, Johnson, FDA CDC Johnson, Twitter, CDC FDA Johnson, Управление по санитарное надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (), Центр по контролю и распространение заболеваний (), Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ВОЗ Locations: США, Евросоюз, ЕС, Вирджиния, ЮАР
0Российская вакцина “Спутник V” поступит в Евросоюз “слишком поздно”. Специалист, курирующий в Еврокомиссии политику в области вакцинации, выразил уверенность, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) даст верную оценку российскому препарату. По его словам, пишет radiosputnik.ria.ru, требуются многие месяцы, прежде чем производство вакцин в запрошенных количествах может быть налажено. Для нашей цели – вакцинировать по возможности всех европейцев летом – “Спутник V” просто-напросто придёт слишком поздно, – сказал Бретон. Подписывайтесь, чтобы быть в курсе всех событий в стране.
Persons: , Тьерри Бретон, Бретон Organizations: Еврокомиссия, Европейское агентство по лекарственным средствам () Locations: Евросоюз
Российская вакцина «‎Спутника V» поступит в страны ЕС «слишком поздно». Об этом заявил комиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон, передает aif.md. «‎Для нашей цели – вакцинировать по возможности всех европейцев летом – “Спутник V” просто-напросто придёт слишком поздно», – сказал он. Он выразил уверенность, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) даст верную оценку данному препарату. Однако, считает специалист по политике вакцинации в ЕС, могут потребоваться многие месяцы, прежде чем производство вакцин будет налажено.
Persons: Тьерри Бретон Organizations: Спутник, Европейское агентство по лекарственным средствам () Locations: ЕС
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверит возможную связь между американской вакциной от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson, и случаями образования тромбов у людей, привитых этой вакциной. x«Комитет EMA по оценке фармакологических рисков (PRAC) начала проверку в связи с настораживающими сообщениями о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших вакцину Janssen», — говорится в сообщении EMA, опубликованном 9 апреля. По данным регулятора, один случай образования тромбов зафиксировали во время клинических испытаний, три — во время вакцинации в США. Напомним, 7 апреля Европейское агентство лекарственных препаратов потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca. При этом в EMA подтвердили, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.
Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), Комитет по оценке фармакологических рисков (), Европейское агентство лекарственных препаратов Locations: США, ЕС
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) ведет проверку о связи вакцины от коронавируса Janssen с тромбами, говорится на сайте регулятора. Janssen — это вакцина компании Johnson & Johnson, она получила одобрение в Евросоюзе 11 марта. В одном из этих случаев привитый препаратом Janssen скончался. «В настоящее время неясно, существует ли причинно-следственная связь между вакцинацией препаратом Janssen и указанными последствиями», — отметили в регуляторе. Хотя препарат был одобрен в ЕС в марте, внедрение вакцины еще не началось ни в одном государстве-члене союза.
Organizations: Европейское агентство по лекарственным препаратам (), РБК Locations: Евросоюз, США, ЕС
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пока не будет рекомендовать прививаться антикоронавирусными вакцинами от двух разных производителей — для ускорения процесса вакцинации. Об этом заявила в пятницу, 9 апреля, в Женеве официальный представитель ВОЗ Маргарет Харрис. Комиссия в Берлине считает комбинацию безопаснойМежду тем Постоянная комиссия по вакцинации (Stiko) при Институте имени Роберта Коха в Берлине 9 апреля заявила, что считает комбинацию двух препаратов безопасной. Главное управление здравоохранения Франции в свою очередь отметило, что все провакцинированные AstraZeneca в возрасте до 55 лет должны получить вторую дозу другой вакцины. Ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA) добавило информацию о возможности развития тромбозов в описание вакцины против коронавируса Vaxzevria британско-шведской компании AstraZeneca.
Persons: Маргарет Харрис, Харрис Organizations: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ВОЗ, Постоянная комиссия по вакцинации (), Институт имени Роберта Коха, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: Женева, Берлин, Франция
Больше половины жителей Германии согласились привиться российской вакциной «Спутник V» в случае, если ее одобрит Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Об этом свидетельствуют результаты опроса института исследования общественного мнения Yougov, сделанного по запросу немецкого издания Handelsblatt. Согласно результатам, на вакцинацию «Спутником V» согласились бы 55 процентов опрошенных. Ранее стало известно, что правительство Германии начало переговоры с Российским фондом прямых инвестиций о закупке вакцины «Спутник V». По его результатам, «Cпутником V» готовы привиться более половины жителей Германии — 57 процентов, если препарат одобрят в ЕС и ФРГ.
Organizations: Спутник, Европейское агентство по лекарственным средствам (), Российский фонд прямых инвестиций Locations: Германия, ЕС, ФРГ
В мире Больше половины жителей Германии готовы привиться российской вакциной «Спутник V»Больше половины жителей Германии согласились привиться российской вакциной «Спутник V» в случае, если ее одобрит Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Об этом говорят результаты опроса института исследования общественного мнения Yougov, сделанного по запросу немецкого издания Handelsblatt. Согласно результатам, на вакцинацию «Спутником V» согласились бы 55 процентов опрошенных. Ранее стало известно, что правительство Германии начало переговоры с Российским фондом прямых инвестиций о закупке вакцины «Спутник V». По его результатам, «Cпутником V» готовы привиться более половины жителей Германии — 57 процентов, если препарат одобрят в ЕС и ФРГ.
Organizations: Спутник, Европейское агентство по лекарственным средствам (), Российский фонд прямых инвестиций Locations: Германия, ЕС, ФРГ
Total: 25