Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:
ЕМА - 17 Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) - 10 Европейское агентство лекарственных средств () - 6 ВОЗ - 5 ТАСС - 5 Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) - 4 Еврокомиссия - 4 Министерство здравоохранения - 4
ЕМА - 17 Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) - 10 Европейское агентство лекарственных средств () - 6 ВОЗ - 5 ТАСС - 5 Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) - 4 Еврокомиссия - 4 Министерство здравоохранения - 4 Спутник - 3 EMA - 3 Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) - 3 РФПИ - 3 AstraZeneca - 3 Европейская комиссия - 2 Всемирная организация здравоохранения - 2 СМИ - 2 НИЦЭМ имени Гамалеи - 2 РБК - 2 Минздрав - 2 ФармстандартУфаВИТА - 1 Минпромторг - 1 Медуза - 1 Российский фонд прямых инвестиций - 1 Европейская комиссия по лекарственным средствам (ЕМА) - 1 Дипломатический институт - 1 МИДЕЯ - 1 МИДЕИ - 1 Европейский союз - 1 Венгерский институт иностранных дел и торговли - 1 Болгарский дипломатический институт - 1 Дипломатическая академия Украины имя. - 1 Азербайджанская дипломатическая академия - 1 Дипломатическое учебное - 1 Румынский дипломатический институт - 1 Китайский университет иностранные дела - 1 Академия экономических знаний - 1 Молдавский государственный университет - 1 Национальный центр по борьбе с коррупцией - 1 Государственный университет медицины и фармации им. - 1 Венская дипломатическая академия - 1

Search resuls for: "ЕМА"


25 mentions found


Комиссия ВОЗ в рамках процедуры квалификации российской вакцины «Спутник V» опубликовала отчет по итогам проверки производственного процесса вакцины. Всего специалисты ВОЗ в конце мая и начале июня провели инспекции на четырех из семи российских предприятий, производящих «Спутник». ВОЗ проводит экспертизу «Спутника» с начала весны. В Российском фонде прямых инвестиций в начале июня заявляли, что ожидают одобрения вакцины от ВОЗ в течение двух ближайших месяцев. Одновременно с ВОЗ проверку «Спутника» проводит Европейская комиссия по лекарственным средствам (ЕМА).
Persons: Дмитрий Песков Organizations: ВОЗ, Спутник, ФармстандартУфаВИТА, Минпромторг, Медуза, Российский фонд прямых инвестиций, Европейская комиссия по лекарственным средствам (ЕМА), ЕМА Locations: Башкирия, РФ, Кремль
Интервью с Штефаном ГОРДА, директором Дипломатического института МИДЕИ. Нашей дипломатии пришлось преодо­леть довольно сложные внешние условия, требовались созидательность и умения для продвижения наших интересов. Могу подтвердить, что последствия этих незаконных операций были и еще оста­ются разрушительными для имиджа нашей страны. Могу сказать, что нас вдохновил опыт нескольких стран, лично я, когда был послом в Софии, очень настаивал на создании дипломатического института. – Эти темы постоянно находятся в поле зрения Дипломатического института, мы уделяем большое внимание явлению фей­ковых новостей, ложного дискурса.
Persons: ­ ­, ­, ­ ­ ­, , ­ …, – ­, , , Штефан ГОРДА, Штефан Горда, Р. Молдова, Геннадий Удовенко, Леван Микеладзе, Николай Тестемицану, Тудор Ульяновски, Аурелиу Чокой, Олег Цуля, Виктор Цвиркун, Емил Чебан, Николае Тестемицан Organizations: Дипломатический институт, МИДЕЯ, МИДЕИ, Европейский союз, Венгерский институт иностранных дел и торговли, Болгарский дипломатический институт, Дипломатическая академия Украины имя., Азербайджанская дипломатическая академия, Дипломатическое учебное, Румынский дипломатический институт, Китайский университет иностранные дела, Академия экономических знаний, Молдавский государственный университет, Национальный центр по борьбе с коррупцией, Государственный университет медицины и фармации им., Венская дипломатическая академия, ГУМФ имя., ВОЗ, Министерство иностранных дел Locations: ­, COVID, , Республика Молдова, Ташкент, Париж, Чешская Республика, Ватикан, Республика Болгария, Республика Албания, Северная Македония, Советский союз, СССР, Днестре, Молдова, Европейский союз, ЕС, Европа, Румыния, Болгария, Центральная, Восточная Европа, София, Букурешть, Катар, Испания, Греция, Польша, Канада, Япония, Азербайджан, Венгрия, США, Великобритания, Украина, Австрия, Италия, Будапешт, Да, Китай, Россия, Турция, Евросоюз, Запад
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) представило позитивный отзыв по результатам клинических испытаний российской вакцины от коронавируса “Спутник V”, говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). – Все данные о клинических испытаниях “Спутника V” были предоставлены, инспекция GCP (good clinical practice, надлежащая клиническая практика) завершена и по ее результатам от Европейского агентства лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) был получен позитивный отзыв, – отмечается в сообщении. Информация о переносе ЕС одобрения российской вакцины не соответствует действительности, также подчеркнули в РФПИ. – Сроки получения “Спутником V” регистрации EMA стали объектом постоянных спекуляций со стороны прессы, ссылающейся на анонимные источники информации. Хотя принятие решения о сроках проведения процедуры является прерогативой EМА, команда “Спутника V” рассчитывает на получение вакциной регистрации в течение двух месяцев, – пояснили в РФПИ.
Organizations: European Medicines Agency, EMA, Европейское агентство лекарственных средств (), Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), Европейское агентство лекарственные средства (, ), РФПИ, Центр им. Гамалеи, ТАСС, МА, Спутник Locations: ЕС
0Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверку объектов, на которых производится российская вакцина “Спутник V”. Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации, — заявил Кавалери. Специалист добавил, что “для утверждения [вакцины] ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы”. В свою очередь, глава РФПИ заявил, что одобрение российской вакцины против коронавируса во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) — вопрос “пары месяцев”. По его словам, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) в ходе исследования “Спутника V” не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части, пишет источник.
Persons: Марко Кавалери, Кавалери Organizations: EMA, Европейское агентство лекарственные средства (), РФПИ, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА)
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) пока не получал критических замечаний Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в рамках процедуры регистрации вакцины “Спутник V” в ЕС. – Время регистрации вакцины “Спутник V” в ЕС зависит от ЕМА. Мы пока не получили критических замечаний – ни по части клинических исследований, не получили критических замечаний в производственной части. Идет рабочий процесс, который, мы надеемся, не будет политизирован, – сказал он, пишет ТАСС. РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины “Спутник V” на территории Европейского союза в январе, после завершения научных консультаций с ЕМА.
Persons: , , Кирилл Дмитриев Organizations: Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ТАСС, РФПИ, ЕМА Locations: ЕС, Европейский союз
Система EUDCC будет бесплатной. Может ли какая-то страна ЕС отказаться выполнять требования? Пока Португалия - единственная страна ЕС, находящаяся в этом списке. ЕС утверждает, что сертификаты будут работать только на время пандемии. Как только Всемирная организация здравоохранения объявит об окончании чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения, действие системы сертификатов также будет приостановлено.
Persons: AstraZeneca Johnson, Johnson, Урсула фон дер Ляйен Organizations: QR, Pfizer, AstraZeneca, Covovax Vero Cell, Европейская комиссия, Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА), ЕМА, ВОЗ, Еврокомиссия, ЕЭЗ, Всемирная организация здравоохранения Locations: Moderna, Oxford, Евросоюз, Европа, ЕС, Великобритания, Швейцария, Европейская экономическая зона, Исландия, Лихтенштейн, Норвегия, Ирландия, Португалия
Российская вакцина от коронавируса “Спутник V” вызывает ажиотажный спрос во всем мире, что связано с ее эффективностью и показателями безопасности. Об этом в воскресенье заявил в интервью телеканалу “Россия-1” глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. – Мы видим действительно абсолютно ажиотажный спрос на российскую вакцину во всем мире, и это связано с тем, что она показывает лучшие результаты и с точки зрения эффективности, и с точки зрения безопасности, – сказал он, пишет ТАСС. Дмитриев также добавил, что эффективность вакцины “Спутник V” подтверждается не только российскими данными. Российская вакцина “Спутник V” зарегистрирована в странах с общим населением свыше 3 млрд человек.
Persons: , Кирилл Дмитриев, Дмитриев Organizations: Россия, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), ТАСС, ЕМА Locations: Мексика, Аргентина, Венгрия
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) разрешило использовать немецко-американскую вакцину от коронавируса BioNTech/Pfizer для вакцинации подростков 12-15 лет. Об этом 28 мая сообщил глава департамента вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери, передает РИА Новости. x«Комитет ЕМА сегодня одобрил использование вакцины от Pfizer/BioNTech среди подростков в возрасте 12-15 лет», — сказал Кавалери. Отметим, это первая вакцина от коронавируса, которая одобрена для использования для детей с 12 лет.
Persons: Марко Кавалери, Кавалери Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА, РИА Новости, Комитет
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может зарегистрировать российскую вакцину “Спутник V” до конца июня. Ряд европейских стран все-таки, думаю, начнут производить “Спутник V” в своих странах. Министр выразил уверенность, что после сертификации “Спутника V” в ЕС и возобновления прямых рейсов из Москвы у российских туристов “вообще не будет проблем” с посещением Мальты. Российская вакцина “Спутник V” уже зарегистрирована регуляторами около 60 стран, общее население которых превышает 1,5 млрд человек. Европейское агентство лекарственных средств 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы “Спутника V”.
Persons: , Эварист Бартоло, Сергей Лавров, Бартоло Organizations: ТАСС, МИД, ЕМА Locations: Мальта, РФ, Сочи, ЕС, Москва
В мире ЕС опубликовал условия въезда для вакцинированных туристовСовет ЕС утвердил рекомендации Еврокомиссии (ЕК) разрешить въезд на территорию сообщества туристам, которые вакцинированы препаратами, одобренными Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) или ВОЗ для экстренного применения. “Цифровой зеленый сертификат после утверждения обеспечит основу для обработки сертификатов о вакцинации третьих стран, эквивалентных европейским цифровым зеленым сертификатам. В нем поясняется, что такое решение страны ЕС должны принимать вместе. “Когда государство – член применяет такие ограничения, страны – члены ЕС, собирающиеся в рамках Совета, должны в срочном порядке рассмотреть ситуацию скоординированным образом и в тесном сотрудничестве с Еврокомиссией. Смягчение условийВ целом Совет решил смягчить условия, при которых страны ЕС могут открывать границы для третьих государств.
Persons: “ –, Organizations: Еврокомиссия (ЕК), Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ВОЗ, ТАСС, Совет, Еврокомиссия, условийВ Locations: , ЕС, Брюссель, Евросоюз
К сожалению, у некоторых пере­болевших коронавирусом остались последствия болезни, и никто не знает, когда и как они выздоровеют. ‑ Многое до сих пор довелось услышать, но лучше послушать специалиста, поэтому спрошу вас: чем опасно заболевание COVID-19? Мы не можем сказать, что страдает только дыхатель­ная система, или только сердечно-сосуди-стая система либо психическая сфера. Действительно, последствия вируса COVID-19 намного тяжелее самой инфекции. В средствах мас­совой информации и в интернете представлена всевозможная информация, иногда преуве­личенная, о COVID-19, которая пугает людей, многие из них впадают в панику.
Persons: ­, Вероника Негруцэ, Действительно, А, Птица Organizations: , Министерство здравоохранения, СМИ Locations: Республика Молдова
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало проверку вакцины от коронавируса, разработанной китайской компанией Sinovac. xВ сообщении ЕМА отмечается, что решение изучить вакцину основано на предварительных результатах исследований, согласно которым препарат Sinovac вызывает выработку антител и может защитить человека от коронавируса. доз вакцины SinoVac, которые доставили в страну 27 апреля. В агентстве лекарств и медицинских изделий отметили, что препарат китайской фармацевтической компании Sinovac Biotech, безопасен и эффективен, и это признала Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). В агентстве подчеркнули, что вакцина CoronaVac прошла испытания в Китае, Индонезии, Турции, Бразилии, Чили, Колумбии, Уругвае и Лаосе, показав эффективность от 50,4% до 91,5%.
Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) Locations: ЕС, Молдова, Китай, Индонезия, Турция, Бразилия, Чили, Колумбия, Уругвай, Лаос
Всемирная организация здравоохранения рассчитывает дать свою оценку безопасности российской вакцины "Спутник V" в конце июня или в июле, заявила на брифинге в понедельник эксперт ВОЗ Марианджела Симао. "У ВОЗ до сих пор нет полного досье. Наша команда уже находится в России последние две недели и проводит оценку клинических испытаний. По словам Симао, эксперты ВОЗ посетят пять различных производств российской вакцины. "Так что мы ожидаем, что полное досье, а также соответствие необходимым критериям, как для клинических испытаний, так и для производства, позволит группе технических экспертов провести оценку вакцины в конце июня, но более вероятно - в июле", - добавила она.
Persons: Марианджела Симао, Симао Organizations: Всемирная организация здравоохранения, ВОЗ, Европейский лекарственный регулятор, ЕМА Locations: Россия
Председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила в интервью газете The New York Times, что Евросоюз (ЕС) готов принимать всех туристов при одном условии. «Все 27 стран, входящие в ЕС, будут безусловно принимать всех, кто вакцинирован препаратами, одобренными Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА)», — сказала она. На данный момент ЕМА одобрило для вакцинации от COVID-19 четыре препарата: американо-германского консорциума Pfizer и BioNTech, американской компании Moderna, британско-шведской AstraZeneca и американской компании Johnson & Johnson. Ранее в апреле исполнительный директор Ассоциации туроператоров (АТОР) Майя Ломидзе заявила, что при оптимистичном прогнозе Европа откроет границы для российских туристов осенью 2021 года, при пессимистичном — в начале 2022 года. По словам Ломидзе, срок открытия Европы для путешествий будет привязан к темпам вакцинации.
Persons: AstraZeneca Johnson, Johnson, Урсула фон дер Ляйен, Майя Ломидзе, Ломидзе Organizations: New York Times, Pfizer BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Еврокомиссия, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА, &, Ассоциация туроператоров (АТОР) Locations: Евросоюз (ЕС), ЕС, Евросоюз, Европа
Поставки российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Европу начнутся не раньше конца 2021 года. Именно это послужит первым шагом для поставок вакцины в Европу. «Не думаю, что значительное количество доз "Спутника V" будет доступно для Европы до конца 2021 года», — сказал Бретон. Ранее сообщалось, что правительство Австрии договорилось купить у России миллион доз вакцины «Спутник V». Российская вакцина «Спутник V» была разработана НИЦЭМ имени Гамалеи и стала первой в мире зарегистрированной прививкой от коронавируса на основе аденовируса человека.
Persons: Тьерри Бретон, Бретон Organizations: РИА Новости, Европейское агентство по лекарственным средствам, ЕМА, НИЦЭМ имени Гамалеи, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) Locations: Европа, Спутник, Австрия, Россия
Около 40% залов для торжеств, диско-баров и пабов приостано­вили работу на неопределенный срок из-за ограничений, связанных с пандемией. Он расска­зал, что после года пандемии с множеством проблем и вызовов, его бизнес находится на грани банкротства. Хотя в начале пандемии власти обещали ряд компенсационных мер для экономических агентов, предприниматель признался нам, что они остались только на бумаге, а поддержка властей все это время не ощу­щалась. В схожей ситуации находится и Влад Шулянски, совладелец нескольких столич­ных заведений, который также утверж­дает, что его бизнес находится на грани банкротства из-за ограничений, введен­ных властями. Мужчина говорит, что при таких темпах бизнес долго не продержится, потому что власти ничего не сделали, чтобы поддержать сектор HoReCa.
Persons: Руслан Павлюк, Влад Шулянски, Думитру Чеботареску, Анеты Засавицки, Валентина Кирияк Organizations: Национальная чрезвычайная комиссия, Национальная ассоциация ресторанов и развлекательных заведений, Профсоюзная федерация работников торговли Locations: Кишинэу, Республика Молдова
Европейская комиссия решила не продлевать контракты на поставку вакцин против коронавируса с производителями Astrazeneca и Johnson&Johnson. x«Европейская комиссия по согласованию с лидерами стран ЕС решила не продлевать контракты с компаниями, производящими векторные вакцины против коронавируса, действующие в этом году, по истечении срока их действия», — сообщает Reuters. Напомним, что ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA)потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca. Схожие подозрения возникли у ЕМА по поводу вакцины Johnson&Johnson после сообщений о шести случаях осложнений в США. Агентство сообщило, что проверит возможную связь между американской вакциной от Johnson&Johnson, и случаями образования тромбов у людей, ею привитых.
Persons: Johnson, Organizations: Astrazeneca Johnson, Reuters, — Reuters, Pfizer Moderna, AstraZeneca, Johnson, EMA, Европейская комиссия, СМИ, Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА Locations: Италия, ЕС, Брюссель, США
Большой поток молдавских мигрантов привел к существенной зависимости экономики страны от денежных переводов. Сегодня Молдова входит в десятку стран мира, наиболее зависимых от денежных переводов. Доход бед­нейших домохозяйств увеличился на 38% в период до COVID-19, в основном за счет денежных пере­водов и социальной помощи. Посол Европейского союза в Республике Молдова Петер Михалко подчеркнул, что Евросоюз и его государства-члены явля­ются крупнейшими донорами в Республике Молдова, предоста­вив в последние годы более мил­лиарда евро. Пандемия обострила многие существующие в обществе проблемы, усилив нера­венство, и показала, насколько население уязвимо перед хрупкостью систем общественного здравоохранения, и полную неспособность реагировать на такой системный шок, как панде­мия коронавируса.
Persons: Саймон Спрингетта, Лилиана Ротару, Петер Михалко Organizations: Совместный страновой анализ, ООН, Ассоциация («Ребенок, сообщество, семья, Команда Европы, Женский комитет, Региональный панъевропейский совет (), Международная конфедерация профсоюзы () Locations: Восточная Европа, Молдова, Республика Молдова, Европейский союз, Евросоюз, ЕС
Германия готова начать переговоры с Россией о поставках вакцины «Спутник V», но только после одобрения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА). А Австрия может зарегистрировать российскую вакцину «Спутник V», не дожидаясь одобрения европейского регулятора, в случае если этот процесс затянется, передает 8 апреля РБК. При этом он подчеркнул, что Германия будет закупать российскую вакцину только после одобрения ЕМА и для этого крайне важно, чтобы Россия предоставила регулятору необходимые данные. А канцлер Австрии Себастьян Курц сообщил, что страна может зарегистрировать российскую вакцину «Спутник V», не дожидаясь одобрения европейского регулятора. Канцлер считает, что национальная регистрация «Спутника V» позволила бы значительно ускорить процесс вакцинации населения.
Persons: , Йенс Шпан, Себастьян Курц, Курц Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), Спутник, РБК, Еврокомиссия, ЕМА Locations: Германия, Россия, Австрия, ЕС, Берлин, Москва, Европа, Венгрия, Сербия, США, Британия
Германия приготовилась начать переговоры с Россией о покупке вакцины от коронавируса «Спутник V», однако финальное решение о закупках будет зависеть от решения европейского регулятора. При этом Шпан заявил, что Германия закупит российскую вакцину только после одобрения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА). Ранее канцлер Австрии Себастьян Курц допустил регистрацию в стране российской вакцины «Спутник V» в обход Евросоюза. По его словам, страна может принять такое решение, если одобрение вакцины Европейским агентством лекарственных средств (EMA) затянется. Российский препарат «Спутник V» был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи и стал первой в мире зарегистрированной вакциной на основе аденовируса человека.
Persons: Йенс Шпан, Шпан, Себастьян Курц Organizations: Reuters, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), Европейское агентство лекарственных средств (), НИЦЭМ имени Гамалеи, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) Locations: Германия, Россия, Берлин, Москва, Австрия, Евросоюз
В мире В Испании рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом AstraZenecaМинистерство здравоохранения Испании рекомендовало использовать препарат от коронавируса Vaxzevria, разработанный британско-шведской компанией AstraZeneca, только для вакцинации лиц старше 60 лет. “На основании имеющейся на сегодняшний день информации и в качестве меры предосторожности рекомендуется использовать вакцину Vaxzevria [от AstraZeneca] для людей старше 60 лет”, – цитирует газета рекомендацию Минздрава Испании. В среду ЕМА пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины Vaxzevria. EMA пока не смогло определить, что именно приводит к возникновению данных побочных эффектов. Некоторые страны, в том числе Германия, Нидерланды и Эстония, решили вводить Vaxzevria только лицам старше 60 лет.
Organizations: Министерство здравоохранения, Минздрав, Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА Locations: Испания, Германия, Нидерланды, Эстония
Министерство здравоохранения Испании рекомендовало использовать препарат от коронавируса Vaxzevria, разработанный британско-шведской компанией AstraZeneca, только для вакцинации лиц старше 60 лет. Подобное решение было принято после того, как Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины. "На основании имеющейся на сегодняшний день информации и в качестве меры предосторожности рекомендуется использовать вакцину Vaxzevria [от AstraZeneca] для людей старше 60 лет", - цитирует газета рекомендацию Минздрава Испании. В среду ЕМА пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины Vaxzevria. Некоторые страны, в том числе Германия, Нидерланды и Эстония, решили вводить Vaxzevria только лицам старше 60 лет.
Persons: Владимир Зеленский, Мун Чжэ Ин, Борис Джонсон, Марио Драги Organizations: Министерство здравоохранения, Минздрав, Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА Locations: Испания, Германия, Нидерланды, Эстония, Украина, Южная Корея, Великобритания, Италия
Правительство Нидерландов объявило о прекращении вакцинации препаратом Vaxzevria от компании AstraZeneca людей младше 60 лет. Ранее это сделали в Норвегии, Швеции, Финляндии, Исландии и Ирландии. Франция, Германия, Испания, Португалия и еще несколько стран после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca. Однако, в Германии вакцину предлагают использовать только для людей старше 60 лет. Также использование препарата для людей в возрасте до 55 лет приостановили в Канаде.
Organizations: РБК, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА Locations: Нидерландов, Нидарландов, Нидерланды, Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Германия, Испания, Португалия, Канада
Министерство здравоохранения Германии решило ограничить использование вакцины Vaxzevria от компании AstraZeneca. Ведомство предлагает использовать ее только для людей старше 60 лет, сообщает 31 марта Deutsche Welle. xКак отметили в минздраве Германии, такое решение приняли после новых случаев тромбоза среди жителей Германии в возрастной группе до 60 лет. В частности, временно отложили вакцинацию препаратом AstraZeneca Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия и Ирландия, Германия. Несколько стран, в том числе Франция, Германия, Испания и Португалия, после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Persons: Ангела Меркель Organizations: Министерство здравоохранения, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА Locations: Германия, Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Испания, Португалия
Германский регулятор рекомендовал правительству разрешать применение вакцины англо-шведской компании AstraZeneca только среди граждан старше 60 лет. Как пишет rbc.ru, такое решение было принято после новых случаев тромбоза среди жителей Германии в возрастной группе до 60 лет. Как сообщает телеканал со ссылкой на Институт Пауля Эрлиха, в Германии известен 31 случай тромбоза после вакцинации препаратом AstraZeneca. В частности, временно отложили вакцинацию препаратом AstraZeneca Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия и Ирландия, Германия.Позже Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) провело проверку и сообщило, что доказательств связи между вакцинацией препаратом AstraZeneca и риском образования тромбов нет. Несколько стран, в том числе Франция, Германия, Испания и Португалия, после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Persons: Ангела Меркель Organizations: Институт Пауля Эрлиха, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА Locations: Германия, Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Испания, Португалия
Total: 25