Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:

Search resuls for: "EMA"


25 mentions found


Управление здравоохранения Дании 14 апреля окончательно исключило вакцину AstraZeneca из календаря вакцинации против коронавируса, сообщает Euronews со ссылкой на сообщение ведомства. В указе управления отмечается, что отказ от препарата связан с редкими, но смертельно опасными осложнениями — образованием тромбов, кровоизлияниями и пониженным уровнем тромбоцитов. xВ датском управлении здравоохранения отметили, что отложат до дальнейшего решения имеющиеся у них 2,4 млн доз вакцины AstraZeneca. Дания была первой страной, отложившей использование вакцины AstraZeneca в марте. За ней последовали многие другие европейские страны, однако на сегодня большинство из них возобновили вакцинацию препаратом для пожилых групп населения.
Persons: Johnson Organizations: AstraZeneca, Euronews, Pfizer Moderna, Управление здравоохранения, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: Дания, США
Comisia Europeană a decis să nu reînnoiască anul viitor contractele pentru vaccinuri anti-Covid-19 încheiate cu companiile AstraZeneca și Johnson & Johnson (J&J), informează Reuters, care citează publicația italiană La Stampa. Comisia Europeană așteptă și răspunsuri de la Johnson&Johnson după anunțul "neașteptat" legat de întârzierile livrărilor de vaccinuri anti-Covid-19 către Uniunea Europeană, a declarat, marți, un oficial UE pentru Reuters. Prima tranșă de vaccin Johnson & Johnson a ajuns în România60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson au ajuns miercuri dimineață în România și vor fi deocamdată stocate în depozit. Vaccinurile Johnson & Johnson vor fi stocate, până ce va fi luată o decizie cu privire la administrarea lor, deoarece lansarea serului în Europa a fost amânată. Autoritățile din România au anunțat că așteaptă precizări legate de vaccinul denumit Jenssen de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).
Persons: Johnson, Sănătății, Reuters Organizations: Comisia Europeană, Reuters, Europeană, italian, Johnson, Uniunea Europeană Locations: Stampa, UE, Bruxelles, Pfizer, România, Europa
Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi că a luat decizia să amâne începerea distribuirii vaccinului său anti-COVID-19 în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat ''o pauză'' în administrarea acestui vaccin, pentru a fi investigate şase cazuri rare de tulburări de coagulare a sângelui semnalate în SUA, relatează AFP şi Reuters.Vaccinul Johnson & Johnson, administrat în doză unică, a fost autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), dar încă nu a fost utilizat în Uniunea Europeană, scrie agerpres.ro În SUA au fost administrate până în prezent peste 6,8 milioane de doze din acest vaccin, dar agenţiile sanitare americane au cerut marţi suspendarea utilizării acestui ser după semnalarea a 6 cazuri de tromboze la femei cu vârste între 18 şi 48 de ani, dintre care una decedat, iar alta a fost internată în stare critică.În toate aceste cazuri este vorba despre un tip de cheag sanguin denumit ''tromboza sinusului venos cerebral'' (CVST ) şi asociat cu niveluri reduse ale trombocitelor.Responsabilul preşedinţiei americane însărcinat cu gestionarea crizei sanitare, Jeff Zients, a apreciat că întreruperea administrării vaccinului Johnson & Johnson, ca măsură de ''precauţie extremă'', nu va avea un impact semnificativ asupra campaniei de vaccinare anti-COVID-19 în SUA, întrucât acest ser reprezintă mai puţin de 5% din totalul dozelor folosite în această ţară.Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) şi Adminstraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) au emis o declaraţie comună în care menţionează că astfel de efecte adverse par să fie extrem de rare în prezent şi nu a fost stabilită o relaţie de cauzalitate între vaccin şi formarea de cheaguri sangvine. Cele două instituţii americane se vor reuni miercuri pentru a analiza cazurile semnalate.Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat săptămâna trecută că examinează patru cazuri rare de formare a unor cheaguri sangvine la persoane vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson în SUA, la fel cum a procedat pentru cazurile asemănătoare semnalate după vaccinare cu serul produs de AstraZeneca-Oxford.
Persons: Johnson, Jeff Zients Organizations: Johnson, Uniunea Europeană Locations: Europa, SUA, Oxford
Европейская комиссия решила не продлевать контракты на поставку вакцин против коронавируса с производителями Astrazeneca и Johnson&Johnson. x«Европейская комиссия по согласованию с лидерами стран ЕС решила не продлевать контракты с компаниями, производящими векторные вакцины против коронавируса, действующие в этом году, по истечении срока их действия», — сообщает Reuters. Напомним, что ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA)потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca. Схожие подозрения возникли у ЕМА по поводу вакцины Johnson&Johnson после сообщений о шести случаях осложнений в США. Агентство сообщило, что проверит возможную связь между американской вакциной от Johnson&Johnson, и случаями образования тромбов у людей, ею привитых.
Persons: Johnson, Organizations: Astrazeneca Johnson, Reuters, — Reuters, Pfizer Moderna, AstraZeneca, Johnson, EMA, Европейская комиссия, СМИ, Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА Locations: Италия, ЕС, Брюссель, США
Sursa foto: Profimedia ImagesMai mulți miniștri din Cipru se vaccinează cu AstraZeneca pentru „a transmite un mesaj de încredere”Mai mulți miniștri ai guvernului cipriot se vor vaccina joi în grup împotriva Covid-19 cu serul de la AstraZeneca, evitat de compatrioții lor, pentru „a transmite un mesaj de încredere” populației, a anunțat purtătorul de cuvânt al executivului de la Nicosia, informează AFP, citată de Agerpres. Vaccinul gigantului farmaceutic AstraZeneca este piatra de temelie a campaniei guvernului ce vizează imunizarea a 60% din cei aproximativ 900.000 de locuitori ai Republicii Cipru până la finalul lunii iunie. Chiar dacă EMA a dat asigurări că beneficiile vaccinului de la AstraZeneca depășesc riscurile, aceștia nu par să își fi schimbat părerea. Însă mii de locuri rămân libere, ciprioţii preferând să aştepte să fie disponibile vaccinurile de la Pfizer şi Moderna, a indicat Ministerul Sănătăţii. Potrivit agenţiei de presă cipriote CNA, un transport de vaccinuri de la Johnson & Johnson este aşteptat miercuri.
Persons: Nikos Christodoulides, Johnson & Johnson, Johnson Organizations: Agerpres, Johnson &, Moderna, CNA, Johnson Locations: Cipru, Nicosia, Republicii Cipru, străinătate, Republica Cipru, SUA
Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi că a luat decizia să amâne începerea distribuirii vaccinului său anti-Covid-19 în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat „o pauză” în administrarea acestui vaccin, pentru a fi investigate şase cazuri rare de tulburări de coagulare a sângelui semnalate în SUA, relatează AFP şi Reuters. Vaccinul Johnson & Johnson, administrat în doză unică, a fost autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), dar încă nu a fost utilizat în Uniunea Europeană. În toate aceste cazuri este vorba despre un tip de cheag sanguin denumit „tromboza sinusului venos cerebral” (CVST ) şi asociat cu niveluri reduse ale trombocitelor. Cele două instituţii americane se vor reuni miercuri pentru a analiza cazurile semnalate. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat săptămâna trecută că examinează patru cazuri rare de formare a unor cheaguri sangvine la persoane vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson în SUA, la fel cum a procedat pentru cazurile asemănătoare semnalate după vaccinare cu serul produs de AstraZeneca-Oxford.
Persons: Johnson, Reuters, Jeff Zients Organizations: Johnson, Uniunea Europeană Locations: Europa, SUA, Oxford
Европейская комиссия не будет продлевать контракты с компаниями AstraZeneca и Johnson & Johnson, которые производят вакцину от коронавируса. Напомним, 6 апреля сообщалось, что представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) подтвердил связь между вакциной против коронавируса AstraZeneca и возникновением тромбоза. Сообщения о побочных эффектах после получения прививки AstraZeneca (Vaxzevria) начали поступать в начале марта. На данный момент известно о летальных случаях после прививки AstraZeneca, обнаруженных в Великобритании, Норвегии, Грузии, Германии и так далее. После сообщения о тромбах компания Johnson & Johnson отложила применение вакцины в Европе.
Persons: Johnson Organizations: Pfizer Moderna, AstraZeneca Johnson, Reuters, AstraZeneca, Европейская комиссия, Еврокомиссия, Европейское агентство по лекарственным средствам () Locations: Stampa, Брюссель, ЕС, Австрия, Великобритания, Норвегия, Грузия, Германия, Европа
Comisarul european pentru sănătate, Stella Kyriakides, reacționeaază după ce lansarea vaccinului Johnson & Johnson în Europa a fost amânată. Lansarea în UE a fost amânată de companie”, a scris comisarul european pe Twitter. Compania Johnson & Johnson a promis Uniunii Europene livrarea a 55 de milioane de doze de vaccin până la sfârşitul lunii iunie. Amânarea livrărilor „este o veste îngrijorătoare, pare că va fi la fel ca AstraZeneca”, spune un alt diplomat european. Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat săptămâna trecută că examinează patru cazuri rare de formare a unor cheaguri sangvine la persoane vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson în SUA, la fel cum a procedat pentru cazurile asemănătoare semnalate după vaccinare cu serul produs de AstraZeneca-Oxford.
Persons: Stella Kyriakides, Johnson, Johnson & Johnson Organizations: Johnson, Agenția Europeană, Compania, Johnson &, Uniunii Europene, americană, Europene Locations: Europa, SUA, Oxford
Lansarea vaccinului Johnson & Johnson în Europa va fi amânată, în timp ce autoritățile sanitare americane au recomandat marți, 13 aprilie, „o pauză” în utilizarea vaccinuluiîmpotriva Covid-19, pe fondul îngrijorărilor cu privire la apariția cheagurilor de sânge la persoanele vaccinate, potrivit Le Figarocare citează AFP. Autoritățile din România au anunțat că așteaptă precizări legate de vaccinul Jenssen de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), care va avea o ședință în această seară. Guvernul Statelor Unite are în plan să întrerupă administrarea vaccinului Johnson & Johnson, pe fondul îngrijorărilor cu privire la apariția cheagurilor de sânge la persoanele vaccinate. Șase femei care au fost vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson au dezvoltat cheaguri de sânge, scrie NYT, care notează, totuși, că este vorba de un efect advers rar. Săptămâna trecută, Agenția Europeană a Medicamentului anunța că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul produs de Johnson & Johnson, alături de cazurile de la vaccinul AstraZeneca.
Persons: Le Figarocare, Johnson, Johnson & Johnson Organizations: Johnson, Agenția Europeană, Johnson & Locations: Europa, România, Statelor Unite
В США санитарные органы 13 апреля официально рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом от коронавируса производства компании Johnson&Johnson после шести зарегистрированных в стране случаев тромбоза у людей после прививки. xПредупреждение опубликовали управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC). «Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson&Johnson против COVID-19. — U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021Оба ведомства изучают информацию о шести зарегистрированных в США случаях тромбоза у людей, привитых препаратом Johnson&Johnson. Ранее, 7 апреля, EMA потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca.
Persons: Johnson, Johnson COVID, . Janssen Organizations: FDA CDC Johnson, FDA, Twitter, Johnson, U.S, AstraZeneca, EMA, Центр по контролю и распространение заболеваний (), Европейское агентство лекарственных средств () Locations: США, ЕС
Oricine dorește să se vaccineze cu serul produs de AstraZeneca o poate face chiar dacă are sau nu programare. Vaccinarea fără programare cu serul AstraZeneca se va putea face peste câteva zile, a precizat marți Comitetul Național de Vaccinare, scrie digi24.ro„În câteva zile: vaccinare fără programare cu Vaxzevria (AstraZeneca). Vom anunța începerea vaccinării fără programare în termen de câteva zile!”, anunță CNCAV într-o postare ăe Facebook. Din cauza controverselor legate de vaccinul AstraZeneca, a scăzut numărul persoanelor care doresc să se imunizeze cu acest ser. Comitetul a anunțat că în stabilirea acestei concluzii au fost luate în considerare toate dovezile existente, inclusiv părerea unui grup de experți.
Persons: Valeriu Gheorghiță Organizations: Comitetul, Agenției Europene, prospect, EMA, Sănătății Locations: România
Любой гражданин Румынии, желающий привиться вакциной AstraZeneca, сможет сделать это без предварительной записи. x«В ближайшие дни начнется вакцинация без предварительной записи препаратом Vaxzevria (AstraZeneca). Это можно будет сделать во всех центрах вакцинации, где прививают этой вакциной», — отметили в центре, добавив, что прививку можно будет сделать, просто придя в пункт вакцинации, без электронной записи и других процедур. В стране вакциной AstraZeneca прививают всех желающих, независимо от возраста. Смертельно опасные побочные эффекты могут проявиться у них в течение двух недель после вакцинации препаратом AstraZeneca.
Organizations: Национальный комитет, Европейское агентство лекарственных препаратов () Locations: Румыния
Oricine dorește să se vaccineze cu serul produs de AstraZeneca o poate face chiar dacă are sau nu programare. Din cauza controverselor legate de vaccinul AstraZeneca, a scăzut numărul persoanelor care doresc să se imunizeze cu acest ser. Cetățenii români din R. Moldova pot merge în România pentru a se vaccina împotriva COVID-19, fără a fi nevoiți să stea în carantină. Totodată, a fost aprobată o nouă listă a statelor cu risc epidemiologic ridicat, în care R. Moldova figurează în continuare. Unii moldoveni, care s-au vaccinat în județul Iași, au depus dosarul online la Direcția de Sănătate Publică (CSP) Iași.
Persons: Valeriu Gheorghiță, Ala Organizations: Comitetul, Agenției Europene, prospect, EMA Locations: România, Moldova, României, Iași
«Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson & Johnson против COVID-19. Отмечается, что CDC и FDA рассматривают данные о шести зарегистрированных в США случаях редкого и тяжелого типа тромбов у людей после прививки препаратом Johnson & Johnson. 10 апреля сообщалось, что американскую вакцину Johnson & Johnson повторно проверят в Евросоюзе. В конце марта в штате Вирджиния у 74-летнего мужчины после вакцинации препаратом Johnson & Johnson тело покрылось сыпью, после чего начала облезать кожа. В то же время ВОЗ внесла вакцину Johnson & Johnson компании Janssen в список рекомендуемых для экстренного использования.
Persons: Johnson, Johnson COVID, Johnson Janssen Organizations: FDA, Johnson, FDA CDC Johnson, Twitter, CDC FDA Johnson, Управление по санитарное надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (), Центр по контролю и распространение заболеваний (), Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ВОЗ Locations: США, Евросоюз, ЕС, Вирджиния, ЮАР
Reprezentanții Agenției Medicamentului au emis luni, 12 aprilie, un comunicat de presă în care vin cu precizări cu privire la vaccinul CoronaVac, produs de SINOVAC BIOTEHC LIMITED din China. Potrivit comunicatului emis de către Agenția Medicamentului, vaccinul CoronaVac a fost produs de compania biofarmaceutică privată Sinovac Biotech. În context, responsabilii din cadrul Agenției Medicamentului menționează că Indonezia, Turcia, Brazilia, Chile, Columbia, Uruguay şi Laos au acordat autorizaţii de urgenţă pentru vaccinul CoronaVac dezvoltat de Sinovac Life Sciences. Acest vaccin a mai fost aprobat în Azerbaidjan, Chile, Ecuador, Republica Dominicană etc. Astfel, în urma analizei ofertei, membrii Comitetului au decis contractarea directă a 400.000 doze de vaccin CoronaVac, produs de SINOVAC, după stabilirea tuturor condițiilor de contractare.
Persons: OMS ., CAPCS Organizations: Agenția Medicamentului, CoronaVac, OMS, Experţi, Ministerul Sănătății, Muncii, Protecției Sociale, Agenția Europeană, Organizației Mondiale a Sănătății Locations: China, Beijing, Indonezia, Turcia, Brazilia, Chile, Columbia, Uruguay, Laos, Turciei, Singapore, Malaysia, Filipine, Ucraina, Azerbaidjan, Ecuador, Republica Dominicană, CoronaVac, Moldova
Fracțiunea Platforma DA cere audierea prim-ministrului interimar, Aureliu Ciocoi, după ce autoritățile au anunțat că urmează să inițieze procedura de achiziție a 400 000 de doze de vaccin CoronaVac, produs de SINOVAC BIOTECH LIMITED din China. Totodată, aceștia mai cer raportul ministrului Agriculturii pe activitatea ilicită a carierei Micauți, dar și audierea șefului Consiliului Concurenței privind prețurile de pe piața produselor petroliere. „Fracțiunea Platforma DA cere audierea prim-ministrului interimar pe problema procurării vaccinului chinez. Sunt foarte multe întrebări pe acest subiect, mai ales în contextul că vor fi cheltuiți banii contribuabililor pe acest vaccin. Potrivit MSMPS, acesta este singurul producător de vaccin care a răspuns solicitărilor adresate de către Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate (CAPCS), producătorilor de vaccin.
Persons: Aureliu Ciocoi, Ion Organizations: Agriculturii, Concurenței, Sănătății, Muncii, Protecției Sociale, Agenția Europeană, Organizației Mondiale a Sănătății Locations: China, Moldova
0Российская вакцина “Спутник V” поступит в Евросоюз “слишком поздно”. Специалист, курирующий в Еврокомиссии политику в области вакцинации, выразил уверенность, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) даст верную оценку российскому препарату. По его словам, пишет radiosputnik.ria.ru, требуются многие месяцы, прежде чем производство вакцин в запрошенных количествах может быть налажено. Для нашей цели – вакцинировать по возможности всех европейцев летом – “Спутник V” просто-напросто придёт слишком поздно, – сказал Бретон. Подписывайтесь, чтобы быть в курсе всех событий в стране.
Persons: , Тьерри Бретон, Бретон Organizations: Еврокомиссия, Европейское агентство по лекарственным средствам () Locations: Евросоюз
Российская вакцина «‎Спутника V» поступит в страны ЕС «слишком поздно». Об этом заявил комиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон, передает aif.md. «‎Для нашей цели – вакцинировать по возможности всех европейцев летом – “Спутник V” просто-напросто придёт слишком поздно», – сказал он. Он выразил уверенность, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) даст верную оценку данному препарату. Однако, считает специалист по политике вакцинации в ЕС, могут потребоваться многие месяцы, прежде чем производство вакцин будет налажено.
Persons: Тьерри Бретон Organizations: Спутник, Европейское агентство по лекарственным средствам () Locations: ЕС
Sursa foto: ProfimediaPatru persoane au murit recent în Rusia, la scurt timp după ce au fost vaccinate cu Sputnik VPatru persoane au murit recent în Rusia, la scurt timp după ce au fost vaccinate cu Sputnik V, cazurile fiind luate în serios de autoritatea de reglementare a UE, Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA), relatează Euobserver, citat de Mediafax. Decesele au fost legate de inimă, plămâni sau zahărul din sânge și ar fi putut sau nu să fi fost cauzate de Sputnik V, se arată în dosar. Nu s-a găsit nicio asociere cu vaccinarea”, a adăugat Logunov, care a fost co-autor al unei lucrări privind siguranța Sputnik V, în publicația britanică The Lancet. Fondul rus de investiții directe, entitatea responsabilă pentru exportul Sputnik V, a refuzat să comenteze. În același timp, Ungaria a început deja să utilizeze Sputnik V, în ciuda faptului că nu este autorizat EMA.
Persons: Denis Logunov, ., EUobserver Organizations: Sputnik, Agenția Europeană, Mediafax, Lancet, Medicamentului Locations: Rusia, UE, Moscova, rus, Pskov, Rusiei, Ungaria, Europa, Austria, Franța, Germania, Italia
Până în acest moment nu s-a stabilit o legătură de cauzalitate între formarea cheagurilor de sânge şi injectarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson a anunțat Agenţia pentru Medicamente din SUA (FDA), precizând că investighează cazurile din Statele Unite, relatează AFP, citată de Agerpres. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că investighează legăturile dintre vaccinul Johnson & Johnson şi cazuri în care au fost detectate cheaguri de sânge. Unul dintre ele a fost fatal”, a adăugat EMA. Vaccinul cu doză unică Johnson & Johnson a fost autorizat de urgenţă în Statele Unite la sfârşitul lunii februarie, după cele care necesită inocularea a două doze, Pfizer / BioNTech şi Moderna. Autoritatea de reglementare europeană a aprobat, de asemenea, Johnson & Johnson şi implementarea sa în ţările Uniunii Europene urmează să înceapă în cursul lunii aprilie.
Persons: Johnson & Johnson, Janssen, Johnson Organizations: Johnson &, Agerpres, FDA, Agenţia, Autoritatea, Uniunii Europene Locations: SUA, Statele Unite
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверит возможную связь между американской вакциной от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson, и случаями образования тромбов у людей, привитых этой вакциной. x«Комитет EMA по оценке фармакологических рисков (PRAC) начала проверку в связи с настораживающими сообщениями о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших вакцину Janssen», — говорится в сообщении EMA, опубликованном 9 апреля. По данным регулятора, один случай образования тромбов зафиксировали во время клинических испытаний, три — во время вакцинации в США. Напомним, 7 апреля Европейское агентство лекарственных препаратов потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca. При этом в EMA подтвердили, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.
Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), Комитет по оценке фармакологических рисков (), Европейское агентство лекарственных препаратов Locations: США, ЕС
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) ведет проверку о связи вакцины от коронавируса Janssen с тромбами, говорится на сайте регулятора. Janssen — это вакцина компании Johnson & Johnson, она получила одобрение в Евросоюзе 11 марта. В одном из этих случаев привитый препаратом Janssen скончался. «В настоящее время неясно, существует ли причинно-следственная связь между вакцинацией препаратом Janssen и указанными последствиями», — отметили в регуляторе. Хотя препарат был одобрен в ЕС в марте, внедрение вакцины еще не началось ни в одном государстве-члене союза.
Organizations: Европейское агентство по лекарственным препаратам (), РБК Locations: Евросоюз, США, ЕС
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi de asemenea cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson & Johnson. Patru cazuri serioase de cheaguri de sânge cu trombocite scăzute, dintre care unul fatal, au fost raportate după inocularea cu vaccinul anti-COVID-19 produs de Janssen, filiala europeană a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson, potrivit EMA, citată de Agerpres. Agenţia europeană mai menţionează că au fost de asemenea raportate cinci cazuri de sindrom de scurgere capilară legate de vaccinul AstraZeneca. Agenţia europeană a recunoscut miercuri o legătură între administrarea vaccinului AstraZeneca şi cazuri foarte rare de "cheaguri de sânge neobişnuite asociate cu trombocite scăzute din sânge", listate acum ca "efecte secundare foarte rare". EMA a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, înregistrate până la data de 4 aprilie, dintr-un total de 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca administrate în Spaţiul Economic European.
Persons: Johnson, Janssen Organizations: Agerpres
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пока не будет рекомендовать прививаться антикоронавирусными вакцинами от двух разных производителей — для ускорения процесса вакцинации. Об этом заявила в пятницу, 9 апреля, в Женеве официальный представитель ВОЗ Маргарет Харрис. Комиссия в Берлине считает комбинацию безопаснойМежду тем Постоянная комиссия по вакцинации (Stiko) при Институте имени Роберта Коха в Берлине 9 апреля заявила, что считает комбинацию двух препаратов безопасной. Главное управление здравоохранения Франции в свою очередь отметило, что все провакцинированные AstraZeneca в возрасте до 55 лет должны получить вторую дозу другой вакцины. Ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA) добавило информацию о возможности развития тромбозов в описание вакцины против коронавируса Vaxzevria британско-шведской компании AstraZeneca.
Persons: Маргарет Харрис, Харрис Organizations: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ВОЗ, Постоянная комиссия по вакцинации (), Институт имени Роберта Коха, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: Женева, Берлин, Франция
Ministerul Sănătății, Muncii și Protecției Sociale (MSMPS) anunță că vineri, 9 aprilie, a avut loc ședința Comitetului de coordonare a imunizării împotriva COVID-19, în cadrul căreia a fost examinată oferta producătorului de vaccin împotriva COVID-19, SINOVAC BIOTECH LIMITED din China. Potrivit MSMPS, acesta este singurul producător de vaccin care a răspuns solicitărilor adresate de către Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate (CAPCS), producătorilor de vaccin. Astfel, în urma analizei ofertei, membrii Comitetului au decis contractarea directă a 400.000 doze de vaccin CoronaVac, produs de SINOVAC, după stabilirea tuturor condițiilor de contractare. Până la ora actuală, CAPCS a lansat două proceduri de achiziție: negociere fără publicare prealabilă a anunțului de participare și licitație deschisă, în cadrul cărora nu a fost depusă nicio ofertă. Licitația pentru procurarea dozelor de vaccin anti-COVID pentru utilizarea în cadrul planului național de imunizare COVID-19 a eșuat.
Persons: Johnson, MSMPS, CAPCS Organizations: Ministerul Sănătății, Muncii, Protecției Sociale, Pfizer, Moderna Inc, Johnson Inc, Sinopharm Group, ., SK Bioscience, Inc, Agenția Europeană, Organizației Mondiale a Sănătății Locations: China, Ucraina, India, SK Bioscience Co.Ltd, Ltd, Moldova
Total: 25