Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:

Search resuls for: "EMA"


25 mentions found


Vaccinul Pfizer este primul care primește undă verde din partea EMA pentru persoanele de 12,13, 14 şi 15 ani. Produsul anti-Covid de la Pfizer-BioNTech a fost deja autorizat în Statele Unite și Canada. Copiii care au împlinit 12 ani vor primi tot două injecții, cu aceeași concentrație ca adulții. Pfizer se bazează pe studii clinice care au arătat o eficiență de 100 la sută pentru această grupă de vârstă. Autoritățile din România au declarat în repetate rânduri că pot începe vaccinarea copiilor la începutul lunii iunie, dacă EMA autorizează vaccinul Pfizer pentru aceste categorii de vârstă.
Locations: Pfizer, Statele Unite, Canada, România
Sursa foto: ReutersBelgia spune NU administrării vaccinului Johnson&Johnson la persoanele sub 41 de ani, după ce o femeie a muritDecesul unei femei de 37 de ani după ce a fost vaccinată cu serul produs de Johnson & Johnson a dus la suspendarea utilizării acestuia la persoanele sub 41 de ani în Belgia. Femeia a murit pe 21 mai, după ce a făcut un cheag de sânge generat de trombocitopenie, o afecţiune asociată cu vaccinarea, potrivit Reuters. La începutul lunii mai, Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) din SUA a declarat că a găsit o „asociere cauzală plauzibilă”, după identificarea a 28 de cazuri în rândul celor peste 8,7 milioane de persoane care au primit vaccinul J&J. Luna trecută, și Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că a găsit o posibilă legătură între vaccin şi problemele rare de coagulare a sângelui la adulţii care au fost vaccinaţi în Statele Unite, dar a susţinut beneficiile generale în raportul cu riscurile, notează libertatea.ro. Majoritatea ţărilor din UE utilizează vaccinul J&J, Danemarca însă l-a exclus din programul său de vaccinare, iar Italia şi-a limitat utilizarea la persoanele în vârstă.
Persons: Reuters, Johnson, J Organizations: Agenția Europeană Locations: Reuters Belgia, Belgia, SUA, Statele Unite, UE, Danemarca, Italia
Guvernul slovac a dat undă miercuri începerii administrării vaccinului rusesc Sputnik V, după mai multe luni de controverse pe acest subiect, care au dus la demisia premierului Igor Matovic şi la remanierea unor miniştri, inclusiv a celui de la Sănătate, transmite agerpres.Slovacia va deveni astfel al doilea stat membru al Uniunii Europene care utilizează vaccinul Sputnik V, după Ungaria, deşi acesta nu a fost încă autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).Slovacia, ţară cu 5,5 milioane de locuitori, a importat în martie 200.000 de doze de vaccin Sputnik V, care au stat de atunci în depozit în aşteptarea aprobării.Acest fapt nu poate fi ignorat dacă obiectivul este vaccinarea unui procent suficient din populaţie, mai explică guvernul.Ministrul sănătăţii, Vladimir Lengvarsky, a primit dispoziţie oficială să asigure startul vaccinării cu Sputnik V până la data de 7 iunie.Potrivit guvernului, aprobarea pentru administrarea vaccinului rusesc este valabilă doar pentru cele 200.000 de doze aflate deja în ţară. Acordul cu Rusia prevedea achiziţia în total a 2 milioane de doze, însă nu au fost anunţate planuri cu privire la importul restului de doze.Până acum, 1,6 milioane de slovaci au primit primele doze din cele patru vaccinuri aprobate de EMA (Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca şi Johnson & Johnson).
Persons: Igor Matovic, Vladimir Lengvarsky, Johnson Organizations: Sputnik, Uniunii Europene, Johnson Locations: Ungaria, ), Slovacia, Rusia, Moderna
Autorităţile belgiene au anunţat miercuri că vor administra vaccinul anti-Covid produs de Johnson&Johnson (Janssen) doar persoanelor cu vârsta peste 40 de ani, măsură ce survine în aşteptarea rezultatelor unei anchete a Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) cu privire la decesul în Belgia al unei tinere vaccinate care ar fi suferit reacţii adverse grave, relatează Agerpres.Tânăra fusese vaccinată cu vaccinul în doză unică Janssen prin intermediul angajatorului ei, a precizat sursa citată.Responsabili ai EMA, autoritate europeană în domeniul farmaceutic, au fost ''chemaţi să evalueze cât mai curând posibil legătura dintre decesul tinerei şi administrarea vaccinului''.În aşteptarea rezultatului acestei anchete şi a ''unei analize mai detaliate a raportului beneficiu-risc de către EMA'' privind vaccinul Janssen, autorităţile sanitare belgiene au decis să limiteze administrarea acestuia în cazul persoanelor cu vârsta peste 40 de ani.CIM îşi menţine, de asemenea, decizia de a utiliza acest ser pentru vaccinarea la domiciliu a persoanelor în vârstă şi a grupurilor vulnerabile, cum ar fi persoanele fără adăpost şi persoanele fără acte. ''În acest caz, administrarea unei doze unice are un avantaj semnificativ şi adesea nu există o alternativă eficientă'', precizează CIM. Aproximativ 40.000 de doze de vaccin Janssen au fost livrate în Belgia şi 80% dintre acestea au fost administrate persoanelor cu vârsta peste 45 de ani.Vaccinul Johnson & Johnson, ca şi cel de la AstraZeneca, ar fi provocat cazuri foarte rare de tromboze atipice, cel mai adesea la tineri. Ambele seruri utilizează aceeaşi tehnologie adenovirus.EMA şi Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) recomandă utilizarea în continuare a acestora, considerând că beneficiile lor depăşesc riscurile.În Europa, Danemarca, din aprilie, apoi Norvegia şi Austria au renunţat la utilizarea AstraZeneca. Majoritatea celorlalte ţări au optat pentru folosirea acestui ser doar în cazul adulţilor în vârstă.
Persons: Johnson, Johnson & Johnson, Janssen, îşi Organizations: Johnson &, OMS Locations: Belgia, Europa, Danemarca, Norvegia, Austria
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) se va pronunţa vineri în privinţa autorizării vaccinului Pfizer-BioNTech pentru tinerii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, au anunţat reprezentanţii acestei autorităţi de reglementare, citaţi de Agerpres.Dacă va fi aprobat, serul Pfizer va deveni primul vaccin autorizat de EMA pentru a fi administrat adolescenţilor din cele 27 de ţări al Uniunii Europene. Pentru moment, acest vaccin este autorizat doar pentru persoanele de peste 16 ani.EMA va organiza vineri o conferinţă de presă pentru a prezenta "concluziile unei reuniuni extraordinare a comitetului său de evaluare a medicamentelor de uz uman (...) în legătură cu indicaţiile pediatrice ale vaccinului Comirnaty", a anunţat agenţia într-un comunicat publicat miercuri.Comirnaty este denumirea comercială a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de gigantul farmaceutic american Pfizer în colaborare cu compania germană BioNTech.Emer Cooke, care ocupă funcţia de director executiv al EMA, a anunţat la începutul lunii mai că agenţia europeană, al cărei sediu se află la Amsterdam, urma să realizeze o evaluare accelerată a datelor transmise de dezvoltatorii vaccinului în vederea autorizării sale pentru grupa de vârstă de 12-15 ani. Rezultatele acelei evaluări erau aşteptate iniţial în luna iunie.Emer Cooke a declarat pe 11 mai pentru mai multe cotidiane europene că EMA a primit datele de la Pfizer-BioNTech şi că agenţia - care aştepta totodată "datele studiilor clinice şi ale unui studiu desfăşurat în Canada" - prevedea "accelerarea" procedurii sale de evaluare.
Persons: BioNTech.Emer Cooke, Cooke Organizations: Uniunii Europene, BioNTech.Emer Locations: Amsterdam, Canada
Un model britanic, în vârstă de 39 de ani, a murit într-un spital din Cipru din cauza unui cheag de sânge, după ce şi-a făcut vaccinul anti-covid cu AstraZeneca. Dubois a suferit o hemoragie cerebrală şi a intrat în comă, pentru ca duminică să îi fie declarat decesul. Modelul britanic, care trăia în Cipru de cinci luni, a scris pe reţelele de socializare că se simte rău după ce şi-a făcut prima doză a vaccinului. Femeia a spus că avea impresia că a făcut Covid-19, dar rezultatul unui test în acest sens a ieşit negativ. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) urmează să desfăşoare propria anchetă, a anunţat un purtător de cuvânt al organizaţiei cipriote a serviciilor de sănătate Charalambos Charilaou.
Persons: Stephanie Dubois, Daily Mail . Dubois, Dubois, Johnson Organizations: Daily Mail, UE, Johnson, Moderna Locations: Cipru, Europa
Pfizer a anunţat luni că a început un studiu clinic care constă în administrarea unui vaccin pneumocic candidat împreună cu o a treia doză de vaccin Pfizer-BioNTech pentru Covid-19, la persoane cu vârste de peste 65 de ani, transmit Reuters și news.ro. Obiectivul studiului este de a înţelege dacă această combinaţie de vaccinuri este sigură şi reacţia sistemului imunitar după adăugarea unui vaccin pneumococic la vaccinul pentru Covid-19, potrivit Pfizer. Vaccinul pneumococic candidat, 20vPnC, este dezvoltat pentru protejarea adulţilor împotriva a 20 de serotipuri responsabile de majoritatea bolilor pneumoccocice invazive şi pneumonie.Noul studiu va include 600 de adulţi care vor fi recrutaţi din studiul pentru vaccinul pentru Covid-19, în stadiu târziu, al celor două companii, după ce aceştia au primit a doua doză de vaccin cu cel puţin şase luni înainte de a intra în studiul de co-administrare.S-a recomandat anterior că vaccinurile pentru Covid-19 sunt sigure pentru a fi administrare singure. Dar, pe baza experienţei cu vaccinuri non-Covid, Centrul SUA pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor a declarat că vaccinurile COVID-19 şi alte vaccinuri pot fi administrate simultan sau în aceeaşi zi.În decembrie, Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a acceptat să evalueze cu prioritate o cerere a Pfizer de licenţă pentru administrarea vaccinului 20vPnC la adulţi cu vârste de peste 18 ani şi a stabilit o dată pentru decizie în luna iunie.Două luni mai târziu, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a acceptat cererea companiei de autorizare a introducerii pe piaţă a 20vPnC.
Persons: Pfizer Organizations: Reuters Locations: SUA
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может зарегистрировать российскую вакцину “Спутник V” до конца июня. Ряд европейских стран все-таки, думаю, начнут производить “Спутник V” в своих странах. Министр выразил уверенность, что после сертификации “Спутника V” в ЕС и возобновления прямых рейсов из Москвы у российских туристов “вообще не будет проблем” с посещением Мальты. Российская вакцина “Спутник V” уже зарегистрирована регуляторами около 60 стран, общее население которых превышает 1,5 млрд человек. Европейское агентство лекарственных средств 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы “Спутника V”.
Persons: , Эварист Бартоло, Сергей Лавров, Бартоло Organizations: ТАСС, МИД, ЕМА Locations: Мальта, РФ, Сочи, ЕС, Москва
A doua doză de vaccin împotriva COVID-19 dezvoltat de AstraZeneca şi Universitatea Oxford nu trebuie administrată persoanelor care au avut cheaguri de sânge şi valori scăzute de trombocite după primirea primei doze de vaccin, a indicat Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), relatează Reuters, citat de agerpres.ro. EMA a analizat din martie astfel de cheaguri formate în abdomen şi pe creier şi a recomandat ca pe etichetele ambelor vaccinuri să fie înscris un avertisment cu privire la problemele de coagulare, menţionând în acelaşi timp că beneficiile generale depăşesc orice riscuri. Atât vaccinul AstraZeneca, cât şi J&J utilizează versiuni diferite ale unui virus rece pentru a determina un răspuns imun la COVID-19. Potrivit agenţiei europene, oamenii ar trebui să fie atenţi la orice semne de cheaguri de sânge sau trombocite scăzute în termen de trei săptămâni de la primirea primei doze a vaccinului produs de AstraZeneca, Vaxzevria, şi cele mai recente recomandări să fie menţionate pe produs. AstraZeneca şi Universitatea Oxford nu au reacţionat deocamdată la aceste recomandări.
Persons: Johnson, Johnson . Organizations: Universitatea Oxford
La începutul acestui an, Viktor Orbán a devenit fața vaccinului chinez Sinopharm. Ignorând criticile oamenilor de știință și medicilor maghiari, guvernul său a ocolit pur și simplu Agenția Europeană de Medicină (EMA) și a devenit singura țară din UE care a acceptat vaccinul. Dar, deși Orbán a eșuat în popularizarea vaccinului în propria țară, teama că va deveni „vectorul viral” al Chinei în UE crește din nou. Cel mai nou scandal nu ar trebui să fie o surpriză pentru cine a urmărit relația confortabilă a Ungariei cu China în ultimii ani. Poate că pentru Orbán (și oligarhii săi), fluxul rapid și netransparent de bani este mult mai important decât obiectivele proclamate ale unor astfel de tranzacții presupuse invoatoare.
Persons: Viktor Orbán, Orbán Organizations: Agenția Europeană, Medicină, szabadpecs.hu Locations: UE, Chinei, Hong Kong, Ungariei, China, Ungaria, Asia, Belgrad, Budapesta, ost, Gűth, maghiar, Shenzhen, Guangzhou
ВыборыxЦентризбирком зарегистрировал для участия в досрочных парламентских выборах блок ПКРМ-ПСРМ, блок «Ренато Усатый», партию «Действие и солидарность» (PAS), партию «Шор», партию «Гражданский конгресс», партию «Построим Европу дома» (PACE), которую возглавляет Георгий Кавкалюк. КандидатыВ PAS назвали «грязной кампанией» оппонентов появившиеся в СМИ обвинения в адрес журналиста и блогера Наты Албот, которая вошла в первую десятку списка кандидатов в депутаты от партии PAS. КлоныУ партии PAS в избирательном бюллетене может появиться клон — партия с такой же аббревиатурой. Партия «Новый исторический выбор» (NOI), зарегистрированная в 1992 году, сменила название на партию «Альтернативы и шансов» (PAS) и собирается принять участие в выборах. Одним из примеров такой риторики Москва назвала недавнее интервью NM с главой делегации ЕС Петером Михалко, который говорил, в том числе, о выборах.
Persons: — Sinopharm, Георгий Кавкалюк, КандидатыВ, Ната Албот, Албот, Кавкалюк, Дмитрий Петриогло, ВостокРоссия, Петер Михалко, Татьяна Гуля Organizations: PAS, PAS —, — Sinopharm AstraZeneca, ВыборыЦентризбирком, ПКРМПСРМ, Ренато Усатый, Шор, Гражданский конгресс, СМИ, Генинспектората полиция, Нашей партия, ПСРМ, ВОЗ, Европейское агентство лекарств (), Генпрокуратура Locations: JusticeInside, Сынжерейский район, Вулканешт, Запад, Молдова, США, ЕС, Москва, ЭпидситуацияВ Молдова, Украина, Румыния, Центральный рынок, Кишинев, Евросоюз, Испания
Certificatul verde digital al Uniunii Europene (UE) pentru COVID-19 ar trebui să fie funcţional de la 1 iulie, a declarat vineri comisarul european pentru justiţie, Didier Reynders, salutând recentul acord între Parlamentul European şi Consiliul UE drept „o veste bună pentru toţi cetăţenii europeni”, relatează DPA. Totuşi, o perioadă de tranziţie de şase săptămâni va urma pentru statele membre care au nevoie de mai mult timp, a adăugat comisarul european. Negociatori care reprezentau statele membre, Parlamentul European şi Comisia Europeană au convenit asupra detaliilor documentului joi seară. De asemenea, guvernele naţionale şi legislativul comunitar trebuie să avizeze oficial acordul înainte ca documentul digital să fie lansat. Președinții celor cinci grupuri din Parlamentul European au cerut găsirea rapidă a unui compromis, având în vedere că se apropie vara și perioada concediilor și a vacanțelor.
Persons: Didier Reynders Organizations: Uniunii Europene, Parlamentul, UE, Comisia Europeană, Parlamentul European Locations: justiţie, Bruxelles, PCR
Испания откроет границы для иностранных туристов, которые вакцинировались от коронавируса препаратами, одобренными ВОЗ или европейским регулятором. xИспания с 7 июня разрешит въезд туристам, которые полностью вакцинировались от коронавируса препаратами, одобренными ВОЗ или Европейским агентством лекарственных средств (EMA). По словам премьер-министра страны, новое правило будет распространяться на всех вакцинированных туристов независимо от страны происхождения. Отмети, ВОЗ и EMA пока одобрили пять вакцин от коронавируса: Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca и Sinopharm. Ранее NM рассказал, как в Молдове готовятся к введению ковид-паспортов, планируют ли привившихся молдавских граждан впускать в страны ЕС, и какие вопросы пока есть к этим сертификатам.
Persons: Педро Санчес, Отмети Organizations: EMA, Pfizer, BioNTech, Johnson, AstraZeneca Sinopharm, ВОЗ, Европейское агентство лекарственных средств (), Совет, Европарламент Locations: Moderna, Испания, ЕС, Евросоюз, Молдова
В ЕС с 1 июля введут «зеленые паспорта» вакцинации, владельцам которых не смогут отказать во въезде в страны Евросоюза из-за ограничений в связи с пандемией. Но в ЕС будут признавать лишь вакцинацию препаратами, одобренными Европейским агентством лекарств (EMA) или Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). xЦифровые «зеленые паспорта» будут содержать информацию о результатах ПЦР-теста на коронавирус, о вакцинации и перенесенной болезни. При этом будут признавать только вакцины, одобренные в ЕС или Всемирной организацией здравоохранения. Ранее NM рассказал, как в Молдове готовятся к введению ковид-паспортов, планируют ли привившихся молдавских граждан впускать в страны ЕС, и какие вопросы пока есть к этим сертификатам.
Persons: Johnson . Organizations: Pfizer, Jannsen AstraZeneca, EMA, BioNTech, Moderna, AstraZeneca Johnson, Совет, Европарламент, Европейское агентство лекарств (), Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Еврокомиссия, Всемирная организация здравоохранения, ВОЗ Locations: ЕС, Евросоюз, Молдова
После объявления о покупке 700 тысяч доз вакцины Pfizer депутат-социалист Алла Дарованая потребовала от правительства выделить деньги и на российскую вакцину. «Мы ожидаем, что в скором времени правительство выделит деньги и на приобретение до миллиона доз вакцины Sputnik V, которую очень ищут наши граждане. Заявления сделаны не смотря на то, что российская сыворотка уже несколько месяцев ждала одобрения ВОЗ и EMA, но не получила его. Напомним, 27 апреля Национальное агентство санитарного контроля Бразилии (Anvisa) отказалось выдать разрешение на импорт в страну российской вакцины от коронавируса нового типа «Спутник V», сообщив о «свойственном препарату риске» и «серьёзных дефектах». Главной причиной стали доводы экспертов о том, что в вакцине присутствует аденовирус, который способен размножаться.
Persons: Алла Дарованая, Дарованая Organizations: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Европейское агентство по лекарствам (), ВОЗ, Национальное агентство санитарного контроля Locations: Бразилия, Бразилия ()
В мире ЕС опубликовал условия въезда для вакцинированных туристовСовет ЕС утвердил рекомендации Еврокомиссии (ЕК) разрешить въезд на территорию сообщества туристам, которые вакцинированы препаратами, одобренными Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) или ВОЗ для экстренного применения. “Цифровой зеленый сертификат после утверждения обеспечит основу для обработки сертификатов о вакцинации третьих стран, эквивалентных европейским цифровым зеленым сертификатам. В нем поясняется, что такое решение страны ЕС должны принимать вместе. “Когда государство – член применяет такие ограничения, страны – члены ЕС, собирающиеся в рамках Совета, должны в срочном порядке рассмотреть ситуацию скоординированным образом и в тесном сотрудничестве с Еврокомиссией. Смягчение условийВ целом Совет решил смягчить условия, при которых страны ЕС могут открывать границы для третьих государств.
Persons: “ –, Organizations: Еврокомиссия (ЕК), Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ВОЗ, ТАСС, Совет, Еврокомиссия, условийВ Locations: , ЕС, Брюссель, Евросоюз
NM рассказывает, как к введению ковид-паспортов готовятся в Молдове, планируют ли привившихся молдавских граждан впускать в страны ЕС и какие вопросы пока есть к этим сертификатам. Сейчас в Молдове выдают сертификаты о вакцинации после получения обеих доз препарата. Как уточнил Чебан, не во всех странах сертификаты действительны сразу после второй прививки. Глава Делегации ЕС в Молдове Петер Михалко в интервью NM заявил, что сертификат о вакцинации, выдаваемый в Молдове, скорее всего будут признавать и в странах ЕС. По мнению Михалко, очень важно, чтобы такие документы утвердили и в странах-партнерах ЕС, к которым относится и Молдова.
Persons: Алексей Чебан, Чебан, Петер Михалко, Михалко, Петер Сийярто Organizations: Делегация, Еврокомиссия, форматеВ, МИД, Европарламент, Европейское агентство по лекарственным средствам (), Спутник Locations: Евросоюз, ЕС, Молдова, Венгрия
Евросоюз приняли решение открыть границы для туристов, которые привились от коронавируса COVID-19 вакцинами, одобренными ВОЗ или европейским регулятором. xПо данным источника, послы 27 стран ЕС одобрили предложение Еврокомиссии смягчить ограничения на въезд в преддверии летнего туристического сезона. Евросоюз откроет границы для туристов, которые полностью вакцинировались от коронавируса препаратами, одобренными ВОЗ или Европейским агентством лекарственных средств (EMA). При этом страны ЕС сохраняют за собой право регулировать санитарные меры. Это означает, что некоторые государства могут сохранить необходимость ПЦР-тестирования и карантина, пишет The New York Times.
Organizations: New York Times, Pfizer, BioNTech, Johnson, AstraZeneca Sinopharm, ВОЗ, Еврокомиссия, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: COVID, Moderna, Евросоюз, ЕС
Россия достоверно знает, что регистрация вакцины от коронавируса «Спутник V» в ЕС намеренно затягивается по указке Брюсселя. В ходе выступления он обратил внимание, что Европейское лекарственное агентство (EMA), которое сертифицирует все медикаменты, «тянет» с регистрацией российской вакцины от COVID-19. «Я не хочу обвинить экспертов и специалистов EMA, но мы достоверно знаем, что эта затяжка связана с соответствующими сигналами, которые поступают из высоких кабинетов ЕС», — сказал он. По мнению Нарышкина, причины намеренного промедления регистрации «Спутника V» носят политический и, возможно, экономический характер. «Пусть в этом разбираются сами граждане европейских стран и правоохранительные органы, но мы понимаем, что это просто аморально», — отметил он.
Persons: Сергей Нарышкин, Нарышкин Organizations: EMA, Первый канал, Служба внешней разведки (СВР), ТАСС, Европейское лекарственное агентство (), Спутник Locations: Россия, ЕС, Брюссель
Uniunea Europeană (UE) blochează vaccinurile ruseşti anti-COVID-19, a acuzat marţi şeful Serviciului de Informatii Externe al Rusiei (SVR), Serghei Narâskin, informează dpa. "În spatele acestui lucru se află o competiţie inamicală, banala corupţie şi o politică inumană în care bolile, suferinţa şi moartea oamenilor se află pe planul doi", a declarat Narâşkin, potrivit unui comunicat publicat de SVR, scrie agerpres.ro În opinia lui Narâşkin, UE împiedică aprobarea vaccinului rusesc Sputnik V în Europa din raţiuni politice.Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) verifică de mai multe săptămâni vaccinul rusesc Sputnik V şi este de aşteptat că va decide aprobarea lui în vară. "Rezistenţa oficialilor UE este o adevărată frână în calea extinderii vaccinării în ţările europene", a spus Narâşkin.Rusia a acuzat în mai multe rânduri Occidentul de manevre politice împotriva vaccinului său, care a fost aprobat până acum pentru utilizare în aproape 70 de ţări.De altfel, liderii ruşi au declarat la rândul lor la începutul pandemiei că Rusia nu va aproba vaccinuri occidentale utilizate la scară largă produse de companii precum Moderna şi BioNTech, subliniind că ruşii ar trebui să dezvolte în schimb propriul lor vaccin.Serghei Narâşkin a declarat de asemenea că UE pregăteşte "o altă campanie de denigrare", prin faptul că acuză Rusia de susţinerea mişcării anti-vaccinare din alte ţări.
Persons: Serghei Narâskin, Narâşkin Organizations: Uniunea Europeană, UE, Sputnik, Moderna Locations: Rusiei, Europa, raţiuni, Rusia, susţinerea
Austria va înceta să mai utilizeze vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania AstraZeneca, evocând probleme cauzate de întârzieri ale livrărilor şi reputaţia proastă a acestui ser, după decizii similare adoptate de Danemarca şi Norvegia, care şi-au justificat alegerile prin riscurile rare - dar grave - de apariţie a unor complicaţii medicale, informează AFP și Agerpres. "Vom continua probabil să administrăm prime doze până la începutul lunii iunie, dar asta este tot. (...) AstraZeneca va fi abandonat", a declarat ministrul austriac al Sănătăţii, Wolfgang Muckstein, într-o emisiune de televiziune difuzată luni seară de postul privat Puls 24. Danemarca a decis la jumătatea lunii aprilie să nu mai folosească vaccinul AstraZeneca, devenind prima ţară din Europa care a renunţat la acest ser. Ea a fost urmată în luna mai de Norvegia, care a adoptat o decizie similară.
Persons: Wolfgang Muckstein Organizations: Europeană, OMS Locations: Austria, Danemarca, Norvegia, Agerpres, britanico, suedeze, austriac, Europa
„Vom continua probabil să administrăm prime doze până la începutul lunii iunie, dar asta este tot. (…) AstraZeneca va fi abandonat”, a declarat ministrul austriac al Sănătăţii, Wolfgang Muckstein, într-o emisiune de televiziune difuzată luni seară de postul privat Puls 24, potrivit g4media.ro. Danemarca a decis la jumătatea lunii aprilie să nu mai folosească vaccinul AstraZeneca, devenind prima ţară din Europa care a renunţat la acest ser. Ea a fost urmată în luna mai de Norvegia, care a adoptat o decizie similară. Cele mai multe dintre ţările europene continuă să folosească vaccinul AstraZeneca, iar unele dintre ele au condiţionat utilizarea acestui ser de anumite grupe de vârstă.
Persons: Wolfgang Muckstein Organizations: Europeană, OMS Locations: britanico, suedeze, austriac, Austria, Danemarca, Europa, Norvegia
Agenția Europeană a Medicamentului a prelungit perioada de stocarea a vaccinului Pfizer la temperatura frigiderului de la 5 zile, la 31 de zile, diminuând astfel eforturile logistice pentru distribuirea acestui ser în statele UE, transmite Reuters, citează digi24.ro. EMA atenționează însă că această schimbare este valabilă doar în cazul fiolelor care nu au fost deschise. Potrivit agenției, noua recomandare privind stocarea serului produs de Pfizer/BioNTech la temperaturi de 2-8 grade Celsius a venit în urma evaluării studiului furnizat de cele două companii privind stabilitatea vaccinului. Autorităţile sanitare americane au aprobat în luna februarie stocarea şi transportul acestui vaccin la temperatura standard a frigiderului (de 2-8 grade Celsius) pentru o perioadă de cel mult două săptămâni. Anterior, acest vaccin trebuia stocat în congelatoare speciale la temperaturi între -80 şi -60 de grade Celsius.
Organizations: Agenția Europeană, Medicamentului, Reuters, Uniunea Europeană, americană Moderna Locations: UE
Vaccinurile împotriva COVID-19 care folosesc tehnologia ARN mesager (ARNm), precum Pfizer/BioNtech şi Moderna, par a fi eficace împotriva variantei indiene a coronavirusului, a transmis miercuri Agenţia Europeană a Medicamentului, relatează AFP, Reuters şi EFE, citează Agerpres. "Datele evaluate de agenţia europeană privind eficacitatea vaccinurilor ARNm împotriva variantei B.1.617 (varianta indiană) sunt încurajatoare", a declarat la o conferinţă de presă directorul EMA pentru riscuri vaccinale şi ameninţări biologice, Marco Cavaleri. Prin urmare, Marco Cavaleri a avertizat asupra unor acţiuni "premature" pentru administrarea unor doze de consolidare. ''Trebuie să vedem evoluţiile din lumea reală pentru a obţine datele de care avem nevoie, astfel încât să ştim care ar fi momentul oportun pentru o a treia doză'', a explicat el. EMA a confirmat la aceeaşi conferinţă de presă că experţii săi au finalizat inspecţia din Rusia privind respectarea bunelor practici în dezvoltarea şi producţia vaccinului Sputnik V, iar acum delegaţia agenţiei europene a început să viziteze fabricile unde este produs acest vaccin, în cadrul procesului de evaluare continuă premergător unei posibile autorizări a acestuia în UE.
Persons: Marco Cavaleri, Johnson, Marco, Sweeney Organizations: Reuters, Uniunea Europeană, EMA Locations: India, Africa de Sud, Brazilia, Statele Unite, Rusia
Autorizarea vaccinului împotriva COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech a fost extinsă la adolescenţii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani în Statele Unite. „Părinţii şi tutorii pot fi siguri că Agenţia a efectuat o analiză riguroasă şi detaliată a tuturor datelor disponibile”, a spus Woodcock. Canada a devenit miercuri prima ţară care a autorizat vaccinul pentru această grupă de vârstă. „Vom fi gata să acţionăm imediat”, a spus el. În prezent sunt autorizate alte două vaccinuri în Statele Unite, cele de la Moderna şi Johnson & Johnson, ambele cu începere de la 18 ani.
Persons: Statele Unite ., Janet Woodcock, Agenţia, american Joe Biden, Johnson Organizations: Agerpres, Albă, Johnson Locations: Statele Unite, Canada, SUA
Total: 25