Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:
Agenția Europeană - 6 EMA - 4 Uniunii Europene - 3 Европейское агентство лекарственных средств () - 3 Uniunea Europeană - 3 OMS - 2 Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) - 2 РФПИ - 2

Search resuls for: "EMA"


25 mentions found


Sursa foto: Profimedia ImagesOMS: 6 probleme în procesul de producție a vaccinului Sputnik la o fabrică din Rusia; Moscova spune că au fost remediateOrganizația Mondială a Sănătății a semnalat posibile contaminări și insuficiente controale de sterilizare în timpul timpul unei inspecții la o fabrică din Rusia unde se produce vaccinul Sputnik V, scrie The Moscow Times, citată de Digi24. Moscova încearcă să obțină autorizarea vaccinului Sputnik V atât din partea OMS, cât și a Agenției Europene a Medicamentului. Compania a reiterat, de asemenea, afirmațiile privind presupusa superioritate a vaccinului Sputnik V față de cele occidentale, spunând că "spre deosebire de vaccinurile străine, Sputnik V demonstrează în mod constant o siguranță și eficiență remarcabile în lumea reală". Rusia încearcă în prezent să obțină autorizarea vaccinului Sputnik V atât de la OMS, cât și de la Agenția Europeană a Medicamentului. Fabrica spune că a invitat din nou OMS, pentru a doua inspecția a fabricilor.
Persons: OMS, Pharmstandard, Dmitri Peskov Organizations: Sputnik, Organizația Mondială a Sănătății, Moscow, OMS, Moscova, Agenției Europene, Rusia, Agenția Europeană Locations: Rusia, Moscova, Ufa, Kremlin
Sursa foto: ProfimediaSlovacia donează sau vinde vaccinul rusesc Sputnik V. Achiziția serului a dus la demisia guvernuluiSlovacia va vinde sau dona altor state 160.000 de doze de vaccin Sputnik V, reprezentând cea mai mare parte a primului lot achiziţionat din Rusia, a anunţat miercuri guvernul pe site-ul său, după luni de controverse şi o criză politică la Bratislava. Ulterior, scandalul a escaladat după ce autoritățile sanitare slovace au acuzat Rusia că le-a trimis un ser neconform, iar Rusia a răspuns cerând returnarea dozelor și acuzând Slovacia de „sabotaj și fake news”. Administrarea Sputnik V persoanelor doritoare a început în Slovacia în iunie, cu câteva luni întârziere, dar guvernul a anunţat că nu va mai comanda alte doze în afara lotului iniţial de 200.000 până când vaccinul va fi aprobat de EMA. Slovacia a devenit astfel al doilea stat membru al Uniunii Europene care utilizează vaccinul Sputnik V, după Ungaria. Conform site-ului guvernului, preluat de agenţiile Reuters şi TASR, până marţi, 22 iunie, doar 14.214 persoane s-au înscris pentru a li se inocula Sputnik V, dintre care 8.004 au primit deja vaccinul.
Persons: Igor Matovic, ., Reuters Organizations: Uniunii Europene Locations: Slovacia, Rusia, Bratislava, Prim, Ungaria, Albania, Bosnia, Muntenegru, Macedonia de Nord, Argentina, situaţie
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) представило позитивный отзыв по результатам клинических испытаний российской вакцины от коронавируса “Спутник V”, говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). – Все данные о клинических испытаниях “Спутника V” были предоставлены, инспекция GCP (good clinical practice, надлежащая клиническая практика) завершена и по ее результатам от Европейского агентства лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) был получен позитивный отзыв, – отмечается в сообщении. Информация о переносе ЕС одобрения российской вакцины не соответствует действительности, также подчеркнули в РФПИ. – Сроки получения “Спутником V” регистрации EMA стали объектом постоянных спекуляций со стороны прессы, ссылающейся на анонимные источники информации. Хотя принятие решения о сроках проведения процедуры является прерогативой EМА, команда “Спутника V” рассчитывает на получение вакциной регистрации в течение двух месяцев, – пояснили в РФПИ.
Organizations: European Medicines Agency, EMA, Европейское агентство лекарственных средств (), Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), Европейское агентство лекарственные средства (, ), РФПИ, Центр им. Гамалеи, ТАСС, МА, Спутник Locations: ЕС
Republica Belarus a început testarea propriului vaccin împotriva noului coronavirus, informează miercuri TASS, care citează agenţia BelTA. „ La Centrul republican de epidemiologie şi microbiologie începe testarea preliminară a vaccinului belarus împotriva SARS-CoV-2. Elaborarea modelului final de vaccin ar urma să fie încheiată până în toamnă, iar producţia lui ar putea începe deja în 2022”, potrivit BelTA. Singurul vaccin distribuit în Belarus este vaccinul rusesc Sputnik-V, de asemenea produs pe teritoriul belarus, însă acest vaccin nu figurează pe lista Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA). Regimul preşedintelui belarus Aleksandr Lukaşenko este din ce în ce mai izolat pe scena internaţională, din cauza reprimării violente a manifestaţiilor organizate de opoziţie după alegerile prezidenţiale de anul trecut presărate de ilegalităţi, scrie Agerpres.
Persons: Aleksandr Lukaşenko Locations: Republica Belarus, Belarus, belarus
Утверждение российской вакцины против коронавируса Sputnik-V Европейским союзом будет отложено из-за пропуска 10 июня крайнего срока для передачи данных, сообщили Reuters два источника, близких к этому делу. «Утверждение (вакцины) Спутника, вероятно, будет отложено до сентября, а может быть, даже до конца года.», — сказал чиновник, который остался анонимным. Первоначально ожидалось, что EMA завершит оценку российской вакцины и представит решение в мае или июне. Второй источник сообщил, что крайний срок 10 июня не был соблюден, и что EMA дало производителю, институту Gamelia в России, еще неделю для представления запрошенных данных. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), который продает вакцину, заявил, что анализ EMA идет по графику.
Organizations: Reuters, EMA, Европейское агентство по лекарственные средства (), Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) Locations: Европейский союз, Германия, Спутник, Россия
Sursa foto: myscena.orgRepublica Belarus a început testarea propriului vaccin împotriva noului coronavirusRepublica Belarus a început testarea propriului vaccin împotriva noului coronavirus. Singurul vaccin distribuit în această țară este vaccinul rusesc Sputnik-V, de asemenea produs pe teritoriul belarus, însă acesta nu figurează pe lista Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA). „La Centrul republican de epidemiologie şi microbiologie începe testarea preliminară a vaccinului belarus împotriva SARS-CoV-2. Elaborarea modelului final de vaccin ar urma să fie încheiată până în toamnă, iar producţia lui ar putea începe deja în 2022”, potrivit BelTA. Regimul preşedintelui belarus Aleksandr Lukaşenko este din ce în ce mai izolat pe scena internaţională, din cauza reprimării violente a manifestaţiilor organizate de opoziţie după alegerile prezidenţiale de anul trecut presărate de ilegalităţi, notează digi24.ro
Persons: Aleksandr Lukaşenko Locations: Belarus, coronavirus, belarus
„Aprobarea (vaccinului) Sputnik va fi întârziată probabil până în septembrie, poate chiar până la sfârşitul anului”, a spus oficialul, rămas sub protecţia anonimatului. Fondul de Investiţii Direct al Rusiei (RDIF), care comercializează vaccinul, a spus că analiza EMA este în grafic. Guvernul german condus de cancelarul Angela Merkel a avut discuţii pentru a cumpăra Sputnik V, dar a condiţionat orice achiziţie de aprobarea din partea EMA. Deranjate de campania lentă de imunizare, unele landuri, inclusiv Bavaria, şi-au exprimat interesul la începutul anului pentru a comanda Sputnik V, însă de atunci vaccinarea s-a accelerat. Slovacia a devenit în această lună a doua ţară din UE, după Ungaria, care a început imunizarea cu Sputnik V, în ciuda faptului că nu există o aprobare a UE.
Persons: Angela Merkel Organizations: Sputnik Locations: german, Rusia, Rusiei, Bavaria, Slovacia, UE, Ungaria
Compania farmaceutică anglo-suedeză AstraZeneca a anunţat marţi că, în urma unui studiu clinic, tratamentul său bazat pe anticorpi monoclonali, AZD7442, nu şi-a atins obiectivul principal de prevenire a formelor simptomatice de COVID-19 în cazul persoanelor expuse recent la noul coronavirus, informează Reuters, citează Agerpres. AZD7442 a redus riscul de a dezvolta o formă simptomatică de COVID-19 cu 33% în comparaţie cu grupul placebo, ceea ce nu este semnificativ din punct de vedere statistic, a mai precizat compania. AstraZeneca analizează tratamentul şi într-un studiu cu pacienţi pre-expuşi, precum şi pentru prevenirea unor forme mai grave ale bolii. Tratamentul cu anticorpi monoclonali face parte dintr-o clasă de medicamente care imită anticorpii naturali pe care organismul îi produce pentru a lupta cu o infecţie. AstraZeneca a anunţat în martie semnarea unui contract cu guvernul american pentru furnizarea a jumătate de milion de doze de AZD7442.
Persons: Reuters, AZD7442, Eli Lilly, Celltrion, Vir, AstraZeneca Organizations: Regeneron Pharmaceuticals, Vir Biotechnology Inc Locations: Statele Unite, Portsmouth, New Hampshire, Statelor Unite, SUA
Compania farmaceutică anglo-suedeză AstraZeneca a anunţat marţi că, în urma unui studiu clinic, tratamentul său bazat pe anticorpi monoclonali, AZD7442, nu şi-a atins obiectivul principal de prevenire a formelor simptomatice de COVID-19 în cazul persoanelor expuse recent la noul coronavirus, informează Reuters, citează Agerpres. AZD7442 a redus riscul de a dezvolta o formă simptomatică de COVID-19 cu 33% în comparaţie cu grupul placebo, ceea ce nu este semnificativ din punct de vedere statistic, a mai precizat compania. AstraZeneca analizează tratamentul şi într-un studiu cu pacienţi pre-expuşi, precum şi pentru prevenirea unor forme mai grave ale bolii. Tratamentul cu anticorpi monoclonali face parte dintr-o clasă de medicamente care imită anticorpii naturali pe care organismul îi produce pentru a lupta cu o infecţie. AstraZeneca a anunţat în martie semnarea unui contract cu guvernul american pentru furnizarea a jumătate de milion de doze de AZD7442.
Persons: Reuters, AZD7442, Eli Lilly, Celltrion, Vir, AstraZeneca Organizations: Regeneron Pharmaceuticals, Vir Biotechnology Inc Locations: Statele Unite, Portsmouth, New Hampshire, Statelor Unite, SUA
0Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверку объектов, на которых производится российская вакцина “Спутник V”. Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации, — заявил Кавалери. Специалист добавил, что “для утверждения [вакцины] ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы”. В свою очередь, глава РФПИ заявил, что одобрение российской вакцины против коронавируса во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) — вопрос “пары месяцев”. По его словам, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) в ходе исследования “Спутника V” не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части, пишет источник.
Persons: Марко Кавалери, Кавалери Organizations: EMA, Европейское агентство лекарственные средства (), РФПИ, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА)
0Национальный комитет по вакцинации в Греции одобрил въезд в страну туристов, привитых российской вакциной против коронавируса “Спутник V”. Папаевангелу сообщила, что на заседании комитета по вакцинации обсуждался опыт предыдущего туристического сезона и были обновлены соответствующие санитарные протоколы. По её словам, въезд туристов разрешён при условии, что все туристы старше 6 лет предоставляют или отрицательный ПЦР-тест, сделанный за 72 часа до прибытия в Грецию, либо свидетельство о вакцинации, либо свидетельство о недавно перенесённой болезни. В частности, мы утвердили вакцины Novavax, Sinovac/BioNTech, “Спутник (V)”, Sinopharm и Cansino Biologics, – сказала Папаевангелу. Греция с 14 мая открыла границы для туристов – отменены ограничения на въезд иностранных туристов, на карантин их помещать не будут.
Persons: , Cansino, Папаевангелу Organizations: EMA, Национальный комитет по вакцинации, Афинский национальный университет имени Каподистрии Ван Папаевангелу, Национальный комитет, Европейское агентство по лекарственным средствам Locations: , Греция, Европейский союз
Sursa foto: AFPNoile condiții de intrare în Franța pentru cetățenii Republicii MoldovaPersoanele care călătoresc în Franța din Republica Moldova trebuie să îndeplinească anumite condiții. În primul caz, trebuie să fiți vaccinat(ă) cu un vaccin recunoscut de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), și anume Pfizer, Moderna, AstraZeneca sau Johnson&Johnson. Și să primiți a doua doză cu cel puțin 2 săptămâni înainte de plecare (Pfizer, Moderna, AstraZeneca) sau doza unică cu cel puțin 4 săptămâni (Johnson & Johnson) sau doza unică cu cel puțin 2 săptămâni dacă ați avut un antecedent de COVID. La aeroport sau la trecerea de frontieră terestră, trebuie să prezentați testul PCR negativ realizat cu cel mult 72 de ore înainte de îmbarcare sau un test antigenic realizat în laboratoriu cu cel mult 48 de ore, a anunțat ambasada Republicii Moldova la Paris. - La aeroport sau la trecerea de frontieră terestră, trebuie să prezentați testul PCR negativ realizat cu cel mult 72 de ore înainte de îmbarcare sau un test antigenic realizat în laboratoriu cu cel mult 48 de ore.La sosirea în Franța veți putea fi solicitat pentru realizarea unui test antigenic suplimentar și veți semna declarația pe propria răspundere de a respecta regimul de autoizolare de 7 zile la o adresă determinată, măsură care va fi verificată prin urmare.
Persons: Johnson Organizations: Agenția Europeană, Uniunii Europene, Uniunea Europeană, Comunitatea Europeană, Student Locations: Franța, Republicii Moldova, Republica Moldova, Moderna, AstraZeneca, Paris, Andorra, Islanda, Liechtenstein, Monaco, Norvegia, San Marino, Elveția, Vatican, străinătate, Regatului Unit al Marii Britanii, Irlandei de Nord, reîntregirii, Franței
Cetățenii R. Moldova pot călători în Franța în baza unui document care atestă finalizarea schemei de vaccinare împotriva noului coronavirus cu vaccinurile aprobate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și să prezinte rezultatul negativ la testul COVID-19. Ambasada R. Moldova în R. Franceză a emis un comunicat prin care anunță condițiile de călătorie a cetățenilor R. Moldova în Franța în contextul pandemiei de COVID-19. Potrivit misiunii diplomatice, cetățenii străini care călătoresc în Franța trebuie să prezinte la punctul de trecere a frontierei rezultatul negativ la testul COVID-19. La aeroport sau la trecerea de frontieră terestră, trebuie să prezentați testul PCR negativ realizat cu cel mult 72 de ore înainte de îmbarcare sau un test antigenic realizat în laboratoriu cu cel mult 48 de ore.La sosirea în Franța veți putea fi solicitat pentru realizarea unui test antigenic suplimentar și veți semna declarația pe propria răspundere de a respecta regimul de autoizolare de 7 zile la o adresă determinată, măsură care va fi verificată prin urmare. Călătoriile în Franța din cadrul spațiului european sunt premise pentru toate categoriile de călători, cu respectarea următoarelor condiții: 1)Prezentarea unui test RT-PCR Covid negativ, realizat cu cel mult 72 de ore înainte de plecare; 2)Prezentarea unei declarații de onoare privind lipsa simptomelor de Covid-19; lipsa contactelor cu persoane infectate în ultimele 14 zile și acceptul pentru efectuarea unui eventual test virologic la sosire în Franța; 3) Prezentarea justificativelor privind reședința în spațiul european.
Persons: Johnson Organizations: Agenția Europeană, Uniunii Europene, Uniunea Europeană, Comunitatea Europeană, PCR Locations: Moldova, Franța, Republica Moldova, Moderna, AstraZeneca, Andorra, Islanda, Liechtenstein, Monaco, Norvegia, San Marino, Elveția, Vatican, străinătate, Regatului Unit al Marii Britanii, Irlandei de Nord, reîntregirii, Franței
Președintele rus Vladimir Putin a cerut, vineri, guvernului să întocmească un plan până la sfârșitul lunii iunie pentru a aduce “turismul de vaccinare” în Rusia. Acesta are în vedere atragerea de venituri de la cetățenii străini care vor să se vaccineze cu vaccinul rusesc Sputnik V, transmite The Moscow Times. Putin a spus că toți rușii au oportunitatea de a fi vaccinați în mod “confortabil, voluntar și fără costuri”. Directorul Fondului, Kirill Dmitriev, a declarat vineri că statele europene și-au expirmat “un interes în mod special” pentru turismul vaccinării în Rusia. Agenția europeană de reglementare a medicamentelor încă analizează vaccinul Sputnik V produs de Rusia, potrivit The Moscow Times.
Persons: Vladimir Putin, Andrei, Putin, . Putin, Kirill Dmitriev, Rusia, OMS Organizations: Moscow Times, Economic, Externe, Agenția, Sputnik, Alpha, UE Locations: Rusia, Sankt Petersburg, Rusiei, UE, europeni, Occident, respondenții, Italia, Ungaria, Bulgaria, Polonia, Slovacia, YouGov, Dynata
Totodată, prioritar este și suportul privind buna organizare și desfășurare a activițăților de instruire de către Academia de Securitate Cibernetică ESET și activitățile GirlsGoIT organizate de TEKEDU care vor fi găzduite în cadrul laboratorului, transmite utm.md. Participarea Facultății Calculatoare, Informatică și Microelectronică prin Dumitru CIORBĂ (coordonator echipă), Dinu ȚURCANU, Viorica SUDACEVSCHI și Rodica BULAI, în cadrul acestui proiect a deschis oportunitatea de dezvoltare a unui parteneriat bun cu binecunoscuta companie slovacă de securitate cibernetică, ESET. Astfel, a fost conceput și oferit ca pilot un curs de instruire în domeniul Securității Cibernetice pentru studenții FCIM de către experții ESET. În urma unui concurs de selecție, au fost aleși 14 candidați, care în perioada 2 aprilie – 21 mai 2021, în fiecare vineri, cu o ședință de 4 ore, au fost instruiți de către reprezentanți companiei slovace de securitate cibernetică ESET, Andrei Ciubotaru, Radu Ștefan Holban și Alexandru Eugen Irimiea în cadrul Academiei de Securitate Cibernetică. Acest material a fost scris și redactat de echipa UTM.
Persons: Dinu ȚURCANU, Viorica, Rodica BULAI, Andrei Ciubotaru, Radu Ștefan Holban, Alexandru Eugen, Andrei, Cătălin, Bogdan PELIN, Valeriu, Maxim, Marian VLASATY, Andrei CIUBOTARU, Viorel BOSTAN Organizations: Academia, Securitate, UTM, Agenția Europeană, Agenția Slovacă, Universității, Academia de Securitate, Academiei, Securitate Cibernetică, Agenției, Universitatea Tehnică a Moldovei Locations: Moldova, virtualizare, Slovacia, România, Maxim MASIUTIN, Slovaciei, RM, TEKWILL, Ambasada Republicii Slovaciei, Chișinău
Франция с 9 июня разрешит въезд иностранцам, однако правила въезда будут зависеть от того, в какую из трех зон эпидемиологической опасности включена страна, из которой приехали туристы. Граждане стран из «оранжевой зоны», в которую Франция включила и Молдову, смогут въехать в страну, лишь если прошли полный курс вакцинации препаратами, одобренными Европейским агентством лекарств (EMA). xС 9 июня Франция откроет свои границы для иностранцев, но правила въезда будут зависеть от того, в какую из трех зон — зеленую, оранжевую или красную — включены страны, из которых приезжают туристы. Для граждан из стран «зеленой зоны» для въезда во Францию с 9 июня не требуется «уважительной причины», полностью привитым туристам не нужно сдавать тест на коронавирус. Для въезда во Францию граждан из стран «красной зоны» нужна только уважительная причина (их список еще короче, чем для «оранжевой зоны»).
Organizations: Европейское агентство лекарств () Locations: Франция, Молдова
Serbia este prima ţară europeană care produce acest vaccin, în afară de Rusia şi Belarus.Preşedintele sârb a precizat că va urmări prin transmisiune video lansarea operaţiunilor programate pentru ora 15:30 GMT la Institutul de Virologie Torlak, alături de omologul său rus,Vladimir Putin. "În câteva zile veţi avea primele vaccinuri produse în Serbia pe care le putem oferi cetăţenilor noştri, dar şi cetăţenilor din regiune, din Europa şi din întreaga lume", a adăugat Aleksandar Vucic.Serbia va produce, de asemenea, vaccinul chinezesc Sinopharm, a reamintit el.Ţara urmează să producă patru milioane de doze de vaccin Sputnik V în următoarele şase luni, a declarat ministrul sârb al Dezvoltării tehnologice, Nenad Popovic.Vaccinul rusesc Sputnik V a fost aprobat în peste 65 de ţări, însă nu a primit undă verde din partea Statelor Unite şi a Uniunii Europene.Oficialii ruşi s-au declarat optimişti vineri că vaccinul lor va fi recunoscut de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) şi de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).Serbia a cumpărat până în prezent milioane de doze de vaccinuri chinezeşti, ruseşti şi occidentale.Ţara balcanică, cu şapte milioane de locuitori, a vaccinat complet 30% din populaţia sa, potrivit datelor colectate de AFP.Pentru a încuraja populaţia să se vaccineze, Belgradul a oferit bonusuri de 25 de euro şi a demarat campanii de vaccinare în centrele comerciale.Circa 7.000 de sârbi au murit din cauza COVID-19 şi peste 710.000 de persoane au fost infectate cu noul coronavirus.
Persons: Vladimir Putin ., Aleksandar Vucic.Serbia, Europene.Oficialii ruşi Organizations: Sputnik, OMS Locations: Serbia, Rusia, Europa, Statelor Unite
Лидер Партии Социалистов Игорь Додон заявил, что он еще не вакцинировался против COVID. Он сказал, что ждет вакцину российского производства Sputnik V.По его словам, транш гуманитарной помощи от России в виде вакцины придет в Молдову на следующей неделе. Тогда Игорь Додон и намерен провакцинироваться. доз вакцины Sputnik V.Российская вакцина от коронавируса «Sputnik V» разрешена к применению в 60 странах мира. Но Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA), как и ВОЗ, пока не выдало такого разрешения — вакцину еще проверяют.
Persons: Игорь Додон, Майя Санду Organizations: Партия Социалистов, ВОЗ Locations: Россия, Молдова
Copiii cu vârsta de 12 ani și peste se pot vaccina împotriva COVID-19 cu Pfizer, începând de miercuri, 2 iunie, au anunțat autoritățile din România. Platforma de programare a fost optimizată și permite programarea copiilor cu vârsta de 12 ani și peste prin contul părinților. Autoritățile din România menționează că este obligatoriu consimțământul informat al părinților sau al tutorelui legal. Vaccinul autorizat pentru copiii cu vârsta de 12 ani și peste este Comirnaty, produs de BioNTech Pfizer. Pe 28 mai, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinarea cu Pfizer a copiilor cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani.
Organizations: Agenția Europeană Locations: România
Еврокомиссия разрешила странам-членам Евросоюза использовать вакцину Pfizer/BioNTech против коронавируса для детей 12-15 лет. Отметим, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение вакцины Pfizer/BioNTech (рыночное название Comirnaty) для подростков еще на прошлой неделе. Вакциной от коронавируса Pfizer/BioNTech также уже прививают детей 12-15 лет в США и Канаде. Ранее глава ВОЗ Тедрос Аданом Гебреисус призвал более обеспеченные страны делиться с вакцинами от коронавируса с более бедными государствами и не спешить с вакцинацией детей. В настоящее время только 0,3% от общего количества вакцин против COVID-19 в мире поступает в бедные страны, сказал глава ВОЗ.
Persons: Стелла Кириакидис, Кириакидис, Марко Кавалери, Тедрос Аданом Гебреисус Organizations: Еврокомиссия, Европейское агентство лекарственных средств (), ВОЗ Locations: Евросоюз, ЕС, США, Канада, Молдова
Общество 10% населения Молдовы было вакцинировано хотя бы одной дозой вакциныПо мнению экспертов Национального консультативного комитета экспертов в области иммунизации, 10% населения Республики Молдова были вакцинированы хотя бы одной дозой. Эпидемиолог уточнил, что 50% полученных на сегодняшний день доз было введено населению. В то же время, 340 151 человек были вакцинированы по крайней мере одной дозой, и это число включает людей, иммунизированных в приднестровском регионе. «EMA одобрило первую вакцину COVID-19 для детей в возрасте 12-15 лет, эта вакцина одобрена и рекомендована для всех здоровых детей. Это вакцина Comirnaty, действие которой исследуется более чем на 2000 детей в возрасте от 12 до 16 лет.
Persons: Алексей Чебан, Нинель Ревенко Organizations: Общество % населения, Национальный консультативный комитет, Европейское агентство по лекарственным средствам Locations: Молдова, Республика Молдова
В понедельник Румыния получит более миллиона доз вакцины Covid-19, произведенной Pfizer / BioNTech, — крупнейший транш вакцины, полученный до сегодняшнего дня. «Процент тех, кто переболел и был вакцинирован, составляет около 30-35 процентов, поэтому сегодня у нас около 4,3 миллиона человек вакцинированы хотя бы одной дозой и 3,5 миллиона — двумя дозами…», — сказал Валериу Георгицэ. В Германии, которая находится на пороге всеобщих выборов в сентябре, эта рекомендация вызвала споры. министр здравоохранения Йенс Шпан хотел бы, чтобы несовершеннолетние получили предложение вакцинации от Covid-19 летом. Независимая комиссия по вакцинации не последовала примеру EMA, указав, что существует слишком мало данных, чтобы определить, безопасна ли вакцина для детей.
Persons: Валериу Георгицэ, Йенс Шпан Organizations: Европейское агентство по лекарственным средствам () Locations: Румыния, Германия, США, Канада
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinarea copiilor cu vârsta între 12 și 15 ani cu serul Pfizer. Potrivit sursei citate, Marco Cavaleri, șeful EMA pentru Sănătate și Strategii de Vaccinare, a anunțat că comitetul de siguranță a autorizat administrarea serului Pfizer la persoane între 12 și 15 ani. Șeful EMA susține că vaccinul Pfizer a fost bine tolerat, iar efectele adverse au fost similare cu cele apărute la adulți. Până acum, vaccinul Pfizer a mai fost autorizat pentru administrarea la copiii cu vârste între 12 și 15 ani în SUA și Canada. În paralel, atât Moderna cât și Pfizer desfășoară studii și în rândul copiilor mai mici, cu vârste între șase luni și 11 ani, care primesc doze ajustate.
Persons: Marco Organizations: Agenția Europeană, Uniunea Europeană, Marco Cavaleri, Comisia Europeană, Moderna Locations: SUA, Canada
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) разрешило использовать немецко-американскую вакцину от коронавируса BioNTech/Pfizer для вакцинации подростков 12-15 лет. Об этом 28 мая сообщил глава департамента вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери, передает РИА Новости. x«Комитет ЕМА сегодня одобрил использование вакцины от Pfizer/BioNTech среди подростков в возрасте 12-15 лет», — сказал Кавалери. Отметим, это первая вакцина от коронавируса, которая одобрена для использования для детей с 12 лет.
Persons: Марко Кавалери, Кавалери Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА, РИА Новости, Комитет
Vaccinul Pfizer este primul care primește undă verde din partea EMA pentru persoanele de 12,13, 14 şi 15 ani. Produsul anti-Covid de la Pfizer-BioNTech a fost deja autorizat în Statele Unite și Canada. Copiii care au împlinit 12 ani vor primi tot două injecții, cu aceeași concentrație ca adulții. Pfizer se bazează pe studii clinice care au arătat o eficiență de 100 la sută pentru această grupă de vârstă. Autoritățile din România au declarat în repetate rânduri că pot începe vaccinarea copiilor la începutul lunii iunie, dacă EMA autorizează vaccinul Pfizer pentru aceste categorii de vârstă.
Locations: Pfizer, Statele Unite, Canada, România
Total: 25