DIRS.INFO The most relevant business & tech news

☆ Great American Land Rush: US Needs Lots of Land for Green Energy, Housing
▼ + stars: | 2022-11-15 | by ( Matthew Kahn | Robert Huang | ) www.businessinsider.com time to read: +14 min

Will we cover 75% of California with green energy tech? Given these existing technological limitations and regulations, the aggregate demand for land to power our future green economy is huge. We would need 120,000 square miles, or 77 million acres, of land to install the wind and solar facilities for the energy transition. As cities expand, rising land prices in these areas would further constrain the location options for green energy generators. The political backlash in rural America could be alleviated if the economic gains from green power are large enough.

A decade ago, CAR T cell therapy changed the world of cancer treatment, offering a personalized approach to patients with blood cancers like leukemia. A novel approach to CAR T (chimeric antigen receptor T cell) therapy aims to cut down that turnaround time significantly. Instead of reprogramming each patient's cells, researchers are testing the safety of using universal, or "off the shelf," CAR T cells from other patients, preprogrammed to fight cancer. Scientists at University College London in the United Kingdom tested the safety of the experimental approach in six children — mostly toddlers — with advanced leukemia. One particular side effect associated with CAR T therapy is called a cytokine storm, and it can be deadly.

☆ Prime Medicine dipped 10% in its public debut. We dug through the biotech's 283-page filing to find 5 key takeaways about the company's plan to commercialize gene editing.
▼ + stars: | 2022-10-20 | by ( Andrew Dunn | ) www.businessinsider.com time to read: +8 min

The gene-editing biotech Prime Medicine went public on Thursday. From a key patent to an uncertain timeline, here are five takeaways from Prime's filing. Its goal is to advance prime editing, a twist on CRISPR gene editing that could allow for a wider range of edits to DNA. Prime editing, another version of next-generation gene editing, works like a word processor, "searching for the correct location and replacing or repairing a wide variety of target DNA," the filing said. Jessica Rinaldi/The Boston Globe via Getty ImagesDavid Liu, a Harvard gene-editing scientist who co-invented base editing and prime editing, is Prime's largest shareholder.

☆ Cathie Wood says this emerging investing trend is the 'most misunderstood and underappreciated'
▼ + stars: | 2022-10-13 | by ( Yun Li | ) www.cnbc.com time to read: +1 min

Ark Invest's Cathie Wood believes innovators in DNA development are the most undervalued corner of the market. "I believe that today the genomic revolution is most misunderstood and underappreciated," Wood said at Morgan Stanley's AlphaCurrents Conference last week, according to a transcript provided by the bank. "The stocks in the last year, this growth stock bear market, has ravaged the genomic space. Ark Invest has a specific exchange-traded fund dedicated to this space: ARK Genomic Revolution ETF (ARKG) . However, the fund has wiped out half of its value this year as rising rates hit growth stocks particularly hard.

☆ CRISPR pioneer Feng Zhang is building a secretive new startup to solve gene-editing's biggest problem — getting into more parts of the body
▼ + stars: | 2022-10-12 | by ( Andrew Dunn | ) www.businessinsider.com time to read: +6 min

CRISPR pioneer Feng Zhang is building a new gene-editing startup, Insider has learned. CRISPR pioneer Feng Zhang is in the process of launching yet another ambitious gene-editing startup, backed by approximately $200 million from some of biotech's biggest investors, Insider has exclusively learned. Aera was incorporated in September 2021, shortly after Zhang's research was published in Science. Aera is at least the seventh startup Zhang has cofounded, joining a list that includes base-editing biotech Beam Therapeutics, CRISPR company Editas Medicine, and gene-editing startup Arbor Biotechnologies. While the ARC protein seems tailored for brain delivery, Zhang's suite of proteins could reach other organs, Shepherd said.

☆ Gene-editing companies are growing thanks to fast-paced science, even as biotech faces a downturn
▼ + stars: | 2022-10-12 | by ( Andrew Dunn | ) www.businessinsider.com time to read: +8 min

CRISPR companies are faring better by producing faster and more dramatic clinical results. A layoff tracker from Fierce Biotech counts at least 90 drug companies that have laid off staff in 2022. Gene-editing biotechs have avoided the brunt of the downturn because of fast clinical successIntellia Therapeutics is developing CRISPR-based gene-editing medicines that could cure diseases. Just in the past month, CRISPR Therapeutics moved into a swanky new headquarters in Boston that can house up to 1,000 people. BeamTo be sure, 2022 hasn't been smooth sailing for the CRISPR companies.

☆ Prime Medicine is gearing up for a $200 million IPO. We dug through the biotech's 282-page filing to find 5 key takeaways about the company's plan to commercialize gene editing.
▼ + stars: | 2022-09-28 | by ( Andrew Dunn | ) www.businessinsider.com time to read: +8 min

From an uncertain timeline to the clinic to a key patent, here are 5 takeaways from Prime's filing. The company's goal is to advance prime editing, a twist on CRISPR gene editing that could allow for a wider range of edits to DNA. Prime editing is another version of next-generation gene editing. Prime's filing comes in a difficult market for biotechs, but particularly for companies that have yet to start human testing. Jessica Rinaldi/The Boston Globe via Getty ImagesDavid Liu, a Harvard gene-editing scientist who co-invented base editing and prime editing, is currently Prime's largest shareholder.

☆ See the presentations that cutting-edge biotech companies have used to raise millions from top investors
▼ + stars: | 2022-09-22 | by ( Leah Rosenbaum | ) www.businessinsider.com time to read: +6 min

Funding for biotech companies soared in 2021 to nearly $47 billion — a record for the industry. Insider rounded up all the biotech pitch decks we've published, from those seeking early-stage funding to presentations for late-stage rounds, that have helped companies raise money from investors. Here's the 24-slide pitch deck the company used to raise $175 million from investors like Leaps by Bayer. Here is the 24-slide pitch deck the company used to raise $120 million and prepare for regulatory approval in Japan. In late-stage funding rounds, the investors might also be different or used to backing bigger companies.

☆ We went inside the lab at Vertex, a company that dodged the market downturn to become one of the best-performing biotechs of 2022
▼ + stars: | 2022-09-21 | by ( Andrew Dunn | ) www.businessinsider.com time to read: +10 min

A mosaic of human cells inside Vertex Pharmaceuticals' cell and gene-therapy laboratory. The four-story, 267,000-square-foot space is home to Vertex's cell and gene-therapy unit, with about 375 people now residing in the modern-industrial building. That has led to going after unrelated diseases like sickle cell, diabetes, muscular dystrophy, kidney disease, and pain. For instance, Vertex's approach to sickle cell is led by its CRISPR gene-editing program. Vertex PharmaceuticalsThe next test of Vertex's strategy will be an experimental treatment called exa-cel, its CRISPR gene-editing program for sickle cell.

☆ See the 20-slide presentation this biotech startup used to raise $75 million for a way to treat blindness with CRISPR
▼ + stars: | 2022-09-14 | by ( Andrew Dunn | ) www.businessinsider.com time to read: +2 min

About a year ago, the startup secured an exclusive deal with CRISPR gene-editing leader Intellia. SparingVision, a Paris-based startup, just raised $75 million to advance a suite of gene-therapy and gene-editing programs to treat eye diseases. The company plans to use the funds to enter the clinic with its first gene-therapy program. The cash will also help advance SPVN50, SparingVision's first gene-editing program. The program came out of a research collaboration SparingVision struck with Intellia Therapeutics, a CRISPR gene-editing leader, last year.

☆ Una dintre problemele acestui secol ar putea fi rezolvată cu ajutorul ingineriei genetice; Tehnica este însă controversată
▼ + stars: | 2021-07-04 | by ( ) www.jurnal.md time to read: +4 min

Sursa foto: ProfimediaUna dintre problemele acestui secol ar putea fi rezolvată cu ajutorul ingineriei genetice; Tehnica este însă controversatăSoluția la una dintre problemele acestui secol - rezistența tot mai mare a bacteriilor la antibiotice - ar putea fi rezolvată cu ajutorul ingineriei genetice. Ar putea deveni o armă redutabilă de luptă împotriva superbacteriilor, însă unele consecințe ar putea fi imprevizibile și mai putin sănătoase. Dezvoltarea de noi antibiotice a devenit unul dintre obiectivele cele mai presante ale timpului nostru. Antibioticele au fost folosite pentru trata numeroase infecții începând cu 1940, când penicilina a fost dezvoltată dintr-un tip de ciupercă numit Penicillium. În ciuda entuziasmului, există și îngrijorări: una dintre ele ia în calcul riscurile necunoscute pe care le implică modificarea artificială a virusurilor și a bacteriilor.

Persons: David Edgell, Jason Micklefield Organizations: New Scientist, Universitatea de Vest, Universitatea din Manchester, Universitatea din, Manchester Locations: New, Canada, Universitatea din Manchester, Universitatea din Cambridge

☆ Разработана генная терапия, которая может замедлить процесс старения
▼ + stars: | 2021-01-21 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +1 min

Ученые из трех китайских исследовательских институтов объединили свои усилия, чтобы выявить новые гены, которые отвечают за старение человеческого организма. При этом они обнаружили еще около полусотни генов, которые могут запустить процесс омоложения организма, если их «отключить». Оказалось, что в период, когда прослеживается экспрессия этого гена, клетки стремительно начинают стареть и, наоборот, процесс замедляется при его ослаблении. Китайские ученые считают, что при условии инактивации KAT7, стволовые клетки, уже затронутые процессом старения, начнут омолаживаться. Однако для того, чтобы можно было без опасений использовать данный метод лечения, необходимо провести еще множество дополнительных экспериментов.

☆ Cercetătorii chinezi au dezvoltat o terapie genică care ar putea întârzia procesul de îmbătrânire
▼ + stars: | 2021-01-20 | by ( Publika.Md - Aici Sunt Știrile | ) www.publika.md time to read: +2 min

O echipă de cercetători din Beijing a dezvoltat o nouă terapie genică ce poate inversa unele dintre efectele îmbătrânirii la şoareci şi le poate extinde durata de viaţă. Astfel, reușita oamenilor de știință ar putea contribui în viitor la obținerea unui tratament similar pentru oameni, scrie Reuters, citat de Agerpres. Metoda a fost detaliată într-o lucrare științifică și implică dezactivarea unei gene numite kat7, despre care oamenii de ştiinţă au descoperit că joacă un rol esenţial în procesul de îmbătrânire celulară. „După şase-opt luni, aceşti şoareci prezintă o îmbunătăţire generală a aspectului şi a puterii de apucare şi, cel mai important, au o durată de viaţă extinsă cu aproximativ 25%”, a declarat Qu. În cele din urmă, sperăm că putem găsi o modalitate de a întârzia îmbătrânirea, chiar şi cu un procent foarte mic... în viitor”, a mai adăugat Qu.

Persons: Jing, cercetărotii Organizations: Agerpres, Academiei, Ştiinţe, Kat7 Locations: Beijing, China

☆ China ar fi început să desfășoare experimente de editare genetică pentru a produce „supersoldați”
▼ + stars: | 2020-12-15 | by ( ) www.jurnal.md time to read: +2 min

„Nu există limite etice în goana după putere a Beijingului”Ratcliffe a mai scris că presupusele cercetări privind „supersoldații CRISPR” sunt condamnabile. Nu există limite etice în goana după putere a Beijingului”, a adăugat oficialul. „Ar putea apărea consecințe neprevăzute”Liderii militari chinezi au declarat că biotehnologia are un potențial incredibil pentru aplicarea militară. Însă, experții din domeniu sunt mai puțin îngrijorați de supersoldații CRISPR decât sunt temători de problemele majore care ar putea apărea dacă tehnologia CRISPR este folosită greșit. „Atunci când începem să ne jucăm cu organismele genetice, ar putea apărea consecințe neprevăzute”, a precizat Wilson VornDick, fost ofițer al marinei americane.

Persons: Ratcliffe, Guvernul, Wilson Organizations: Wall Street Journal, american NBC, CIA, NBC . Locations: Statelor Unite, china, american, SUA, China, Republicii Populare Chineze

☆ Cum este să fii testat cu vaccinul rusesc Sputnik V — Moldova.org
▼ + stars: | 2020-10-21 | by ( Diana Preașcă | Tatiana Beghiu | ) www.moldova.org time to read: +20 min

Primul om care a primit Premiul Nobel pentru Pace a fost fondatorul Crucii Roșii, elvețianul Henri Dunant în 1901. Din 1901, premiul a fost acordat unui număr total de 213 de cercetători, dintre care doar trei au fost femei. Mecanismul a fost numit Crispr/Cas9 și a fost supranumit „foarfecele genetic”. Este angajată a Institutului de Medicină Howard Hughes și membră Academiei de Științe și a Academiei de Medicină din SUA. Din 1901, premiul a fost acordat, în total, de 111 ori, iar 184 de oameni de știință au devenit laureați ai acestuia.

Persons: Nobel, Pace, Antonio, PAM, SUA Dwight D . Eisenhower, Henri Dunant, Theodore Roosevelt, Martin Luther King, german Willie Brandt, SUA Henry Kissinger, Teresa, SUA Barack Obama, Roger Penrose, Reinhard Genzel, Andrea Ghez, Max Planck, . Penrose, Albert Einstein, Sir Roger Penrose, Stephen Hawking, Wilhelm, Nielson Bohr, Marie Curie, Pierre Curie, Antoine Henri Becquerel, franceze Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna, Emmanuelle Charpentier, Medicină Howard Hughes, Jacobus, van’t, Maria, Curie, Harvey J ., Michael Houghton, Charles M . Rice, virusologul Harvey J ., Chiron, Houghton, american Charles M . Rice, Louis, Emil Adolf von Bering, Ronald Ross, Robert Koch, Ivan Pavlov, Frederick Banting, John McLeod, Alexander Fleming, Ernest Chain, Howard Florey, Louise Glück, Glück, Anders Ohlsson, Sarah Lawrence, Rudyard Kipling, Doris Lessing, Bob Dylan ., Svetlana Aleksievici, Paul R ., Robert B . Wilson, Stanford . Robert B . Wilson, Paul R . Milgrom, Milgrom, Wilson, Alfred Nobel, Jan Tinbergen, Ragnar Frisch Organizations: Universitatea din, Națiunilor Unite, ONU, Organizația, Organizația ONU, Crucii Roșii, Regale, franceze, Science, Academiei, Științe, Academiei Naționale, Medicină, Academiei de Științe, Academiei de Medicină, maimuțelor, Universitatea St, Organizației Mondiale a Sănătății, Academia Suedeză, Nobel, Academia suedeză, Universității Columbia ., Academiei Americane, Academiei Poeților, Universitatea Yale ., Universitatea Stanford, Stanford ., Universității Harvard, Stanford Business School, Banca Centrală, Academiei Regale Locations: Stockholm, Universitatea din Oslo, Roma, ONU, Republica Democrată Congo, Nigeriei, Sudanul de Sud, Siria, Yemen, german, SUA, Universitatea din Oxford, Germania, Universitatea din California, Berkeley, Los Angeles, Regatului Unit, Franța, Olanda, Universitatea din Alberta, Canada, american, Washington, americană, New York, maghiară, Yale, Boston, Iowa, engleză

☆ Cine sunt laureații Premiului Nobel 2020 și ce știm despre ei — Moldova.org
▼ + stars: | 2020-10-13 | by ( Diana Preașcă | Tatiana Beghiu | ) www.moldova.org time to read: +20 min

La Stockholm, ceremonia de premiere pentru câștigătorii Premiului Nobel și banchetul de gală de la primărie au fost anulate. Emmanuelle Charpentier (51 ani) și Jennifer Doudna (56 de ani) sunt a șasea și respectiv a șaptea câștigătoare ale Premiului Nobel pentru Chimie din istorie. Mecanismul a fost numit Crispr/Cas9 și a fost supranumit „foarfecele genetic”. Este angajată a Institutului de Medicină Howard Hughes și membră Academiei de Științe și a Academiei de Medicină din SUA. Premiul Nobel pentru MedicinăPremiul Nobel pentru Medicină le-a revenit în 2020 cercetătorilor Harvey J.

☆ Зрительный нерв впервые восстановили с помощью генной терапии
▼ + stars: | 2020-10-06 | by ( ) point.md time to read: +3 min

Молекулярные биологи придумали, как можно стимулировать восстановление зрительного нерва, с помощью которого в мозг попадает информация о том, что видят наши глаза. Статью с результатами исследования опубликовал научный журнал Nature Communications, передает tass.ru"С помощью генной терапии мы доставили белок протрудин в поврежденную часть нерва. Другие клетки, в том числе зрительный нерв, участвуют в передаче этих сигналов в центры зрения мозга. Ученые пытаются исправить подобные дефекты как с помощью стволовых клеток, которые могут превращаться в "заготовки" клеток сетчатки, так и генной терапии, которая "перепрограммирует" часть выживших клеток, заставляя их расти, превращаться в рецепторы или выполнять другие функции. Убедившись в этом, ученые проследили, как генная терапия действует на поврежденный зрительный нерв и сетчатку нескольких крыс.

Persons: Веселина Петрова, Петров Organizations: Nature Communications, Кембриджский университет Locations: Великобритания, США

Search resuls for: "CRISPR"

17 mentions found