Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:
Европейское агентство лекарственных средств () - 9 Еврокомиссия - 8 Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) - 6 ЕМА - 6 ВОЗ - 5 Спутник - 4 РБК - 3 ТАСС - 3
Европейское агентство лекарственных средств () - 9 Еврокомиссия - 8 Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) - 6 ЕМА - 6 ВОЗ - 5 Спутник - 4 РБК - 3 ТАСС - 3 Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) - 3 AstraZeneca - 2 Европейское агентство лекарственных средств - 2 Европейское региональное бюро - 2 EMA - 2 Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) - 2 Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) - 2 Covishield - 1 AstraZeneca — - 1 Индийский институт сыворотки () - 1 Pfizer - 1 Moderna - 1 & . - 1 СМИ - 1 населенияПремьер - 1 ЕМА [Европейское агентство лекарственных средств - 1 Минздрав - 1 Национальный исследовательский - 1 разработчикиВсемирная - 1 Оксфордский университет - 1 Университет Джонса Хопкинса - 1 ШриЛанка - 1 МИД - 1 FDA - 1 Национальное агентство общественного здоровья - 1 Всемирная организация здравоохранение - 1 НАОЗ - 1 Всемирная организация здравоохранения - 1 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов () - 1 ЮНИСЕФ - 1 Агентство по лекарствам - 1 Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) - 1

Search resuls for: "Агентство лекарственных средств"


24 mentions found


0Препарат решили переименовать на фоне отказа стран от использования вакцины после случаев смерти привитых, пишет РБК. Вакцину от коронавируса англо-шведской компании AstraZeneca, носившую одноименное название, переименовали в Vaxzevria. Также Индийский институт сыворотки (SII) производит вакцину от коронавирусной инфекции разработки компании AstraZeneca, которая называется Covishield. Среди стран, которые временно отложили вакцинацию препаратом AstraZeneca — Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия и Ирландия. В свою очередь, Франция, Германия, Испания, Португалии и еще несколько других стран после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Persons: , Organizations: AstraZeneca, Covishield, AstraZeneca —, РБК, Европейское агентство лекарственных средств (), Индийский институт сыворотки (), Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА Locations: , Швеция, Норвегия, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Германия, Испания, Португалия, Канада
Производитель вакцины от коронавирируса AstraZeneca решил изменить название препарата на фоне отказа стран им пользоваться из-за сообщений об осложнениях. «Название вакцины AstraZeneca изменили на Vaxzevria 25 марта 2021 года», — отметили в ЕМА. xПри этом в агентстве медицинских продуктов Швеции подчеркнули, что изменится только название препарата, но специалисты по вакцинации должны знать о переименовании, так как информация о продукте, его маркировка и упаковка могут выглядеть иначе. Среди стран, которые временно отложили вакцинацию препаратом AstraZeneca, — Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия и Ирландия. При этом Франция, Германия, Испания, Португалии и еще несколько других стран после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА, Европейское агентство лекарственных средств Locations: Швеция, Норвегия, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Германия, Испания, Португалия
Мэр Ниццы Кристиан Эстрози сделал предварительный заказ на поставку российского препарата от коронавируса "Спутник V" для вакцинации населения города. "Да, можно сказать, что так", - сказал он, отвечая на вопрос ведущего, сделал ли он предварительный заказ на российский препарат. Эстрози отметил, что препарат "Спутник V" уже используется в десятках стран. Как пишет tass.ru, ранее Эстрози высказывался о необходимости как можно быстрее разрешить использование вакцины "Спутник V" на территории Франции. На сегодняшний день вакцина "Спутник V" зарегистрирована в 57 странах с общим населением свыше 1,5 млрд человек.
Persons: AstraZeneca Janssen, Johnson, Кристиан Эстрози, Эстрози Organizations: Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), & . Locations: Ницца, Франция, Евросоюз, ЕС
0Многие граждане Румынии отправляются в туры в Россию для того, чтобы привиться незарегистрированным ещё в странах ЕС препаратом “Спутник V”. В данную цену входят две поездки в Россию (каждая на 2 дня), в течение которых турист может вакцинироваться препаратом от коронавируса “Спутник V”. Также в Россию за “Спутником V” ездят и другие иностранные граждане, в том числе Греции, Германии, Великобритании и Болгарии. Ещё около 100 человек находятся в списке ожидания на тур иммунизации “Спутником V”, передаёт 24h.md. В начале марта Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса “Спутник V”.
Persons: Organizations: СМИ, Спутник, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: Румыния, Россия, ЕС, Европейский союз, Москва, санктпетербург, Греция, Германия, Великобритания, Болгария
Маркус Зёдер отметил, что в Европе наблюдаются реальные проблемы с вакцинацией населенияПремьер Баварии Маркус Зёдер призвал Евросоюз как можно быстрее одобрить российскую вакцину от коронавируса "Спутник V", передает tass.ru. "Решение об одобрении "Спутника V" следует принять как можно скорее. Ранее премьер Баварии в интервью газете Frankfurter Allgemeine Zeitung призывал Евросоюз "свободнее мыслить" в вопросе допуска вакцин разных производителей в ЕС и выступил за выпуск российского препарата "Спутник V" в Германии. Вакцина "Спутник V" зарегистрирована в 55 странах с общим населением свыше 1,4 млрд человек, в том числе во входящих в ЕС Венгрии и Словакии, которые одобрили препарат в одностороннем порядке. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины "Спутник V".
Persons: Маркус Зедер, Зедер Organizations: населенияПремьер, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) Locations: Европа, Бавария, Евросоюз, Спутник, ЕС, Германия, Венгрия, Словакия
Министр здравоохранения Италии Роберто Сперанца заявил о нужности российской вакцины от коронавируса «Спутник V» наряду с другими препаратами. Единственным условием для применения вакцины, по его мнению, должны быть эффективность и безопасность. Его слова, сказанные в эфире телеканала Rai 3, цитирует РИА Новости. «Мы не должны иметь предубеждений, поскольку это не имеет смысла. Если Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) скажет, что вакцина безопасна, меня это устроит, будь то американская, европейская или российская вакцина», — подчеркнул глава ведомства.
Persons: Роберто Сперанца Organizations: РИА Новости, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) Locations: Италия
Об этом заявил в интервью ТАСС директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Ханс Клюге. "Я, честно говоря, никогда не понимал это колебание, иногда международное, а порой и скептицизм по поводу усилий РФ [зарегистрировать "Спутник V"]. И нам она действительно нужна, ЕС и другие страны борются с нехваткой вакцин. Очень важный этап - соглашение с Минздравом РФ о визите [делегаций] ВОЗ и ЕМА в [Национальный исследовательский] центр [эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. ] В воскресенье еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон заявил, что Евросоюзу не нужен "Спутник V".
Persons: Ханс Клюге, Клюге, Гамалея, Тьерри Бретон, Владимир Путин Organizations: ТАСС, Европейское региональное бюро, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ВОЗ, ЕМА [Европейское агентство лекарственных средств, Минздрав, ЕМА, Национальный исследовательский, Еврокомиссия Locations: РФ, Россия, ЕС, Евросоюз, Спутник
Аналитика Что известно о запрете вакцинации препаратом AstraZeneca в Европе? Дания 11 марта первой объявила о приостановке вакцинации препаратом AstraZeneca. В Италии и Румынии прекратили вакцинацию препаратом из одной из поставленных партий. 7 марта вакцинацию одной из партий после смерти санитарки остановила Австрия, а вслед за ней – Латвия, Литва, Люксембург и Эстония. По данным компании, изучение состояния здоровья более чем 17 млн привившихся не выявило повышенного риска возникновения тромбов.
Persons: Эмманюэль Макрон, Джастин Трюдо Organizations: ТАСС, разработчикиВсемирная, Европейское агентство лекарственных средств (), ВОЗ, Оксфордский университет Locations: Европа, Германия, Италия, Испания, Франция, Словения, Португалия, Швеция, Евросоюз, Дания, Норвегия, Болгария, Индонезия, Ирландия, Исландия, Демократическая Республика Конго, Нидерланды, Таиланд, Румыния, Австрия, Латвия, Литва, Люксембург, Эстония, Париж, Канада, США, ЕС
Команда Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) сейчас находится в России для изучения данных о российской вакцине “Спутник V” в рамках её сертификации, по итогам визита будет подготовлен отчёт. Об этом сообщил в интервью ТАСС на полях ПМЭФ директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге. Клюге подчеркнул, что в отношении сертификации “Спутника V” “основания для оптимизма точно есть”. – И Европейское агентство лекарственных средств, и ВОЗ изучают вакцину, что само по себе является хорошим знаком, – добавил он. Российская вакцина “Спутник V” уже зарегистрирована регуляторами около 60 стран, общее население которых превышает 1,5 млрд человек.
Persons: , Ханс Клюге, Клюге Organizations: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ТАСС, Европейское региональное бюро, ВОЗ, Спутник Locations: Россия, РФ
Лидером по числу подтверждённых случаев, по данным Университета Джонса Хопкинса, остаются США, где количество выявленных заражённых составляет 33,307 млн человек. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) могут одобрить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» в течение ближайших месяцев. Сейчас ВОЗ и ЕМА изучают данные о вакцине в рамках ее сертификации, эффективности, безопасности и качестве. Сербия намерена в ближайшие пять-шесть месяцев произвести 4 млн доз российской вакцины «Спутник V» на своей территории. В Украине за прошедшие сутки зафиксирован 2581 новый инфицированный коронавирусом, госпитализировано 1059 пациентов, умерли 102 человека, выздоровели 9519 украинцев.
Persons: Джо Байден Organizations: Университет Джонса Хопкинса, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ВОЗ, ЕМА, ШриЛанка Locations: США, Индия, Бразилия, Евросоюз, ЕС, Венгрия, Словакия, Сербия, Швейцария, Литва, Болгария, Дания, Германия, Греция, Польша, Хорватия, Чехия, ШриЛанки, Вьетнам, Россия, Москва, Московская область, Украина, Киев, Запорожская, Днепропетровская, Львовская, Киевская, Молдова, Приднестровье
В Венгрии зарегистрировали российскую вакцину против коронавируса «Спутник V». xВ фонде отметили, что Венгрия стала первой страной ЕС, официально разрешившей применение российской вакцины. Препарат зарегистрировали по ускоренной процедуре на основании данных клинических исследований «Спутник V» в России и всесторонней оценки препарата экспертами в Венгрии. В Брюсселе ранее критиковали Будапешт за попытки договориться с Россией о поставках «Спутник V», объясняя это тем, что препарат не одобрен регулирующими органами Евросоюза. Препарат, не получивший одобрения EMA, можно выпустить на рынок в рамках особой процедуры, а страна — участник ЕС, принявшая решение об этом, берет на себя всю ответственность за него.
Organizations: EMA, МИД, РБК, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), Спутник, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: Венгрия, Москва, ЕС, Россия, Брюссель, Будапешт, Евросоюз
Венгрия первой из стран Евросоюза одобрила российскую вакцину от коронавируса «Спутник V», сказал глава администрации премьера Венгрии Гергей Гуляш. Кроме того, Венгрия разрешила вакцину от компании AstraZeneca. «Венгрия — первая страна ЕС, которая осознала все преимущества вакцины "Спутник V" и разрешила ее использование. Это решение основано на безопасности и эффективности вакцины, доказанной в клинических испытаниях более чем на 90%»,— прокомментировал регистрацию вакцины глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев, передает kommersant.ru. Россия уже подала заявку в Европейское агентство лекарственных средств на регистрацию «Спутника V».
Persons: Гергей Гуляш, Кирилл Дмитриев Organizations: Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), Европейское агентство лекарственных средств, Спутник Locations: Венгрия, Евросоюз, ЕС, Россия
Среди них Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). «На данный момент у российской вакцины нет одобрения на международном уровне, поэтому в Республике Молдова нет решения об утверждении. Существует команда координаторов по этому вопросу, и когда будет принято решение, оно будет объявлено. Недавно бывший президент Игорь Додон объявил, что молдавские власти начали подготовку документов, необходимых для получения вакцины Спутник V.Напомним, согласно опросу, проведенному ранее Noi.md, большинство граждан высказались за то, чтобы вакцинация проводилась только по желанию. В то же время пользователи считают, что Молдова сама может решить, каким типом вакцины прививать население.
Persons: Алексей Чебан, Игорь Додон Organizations: EMA, FDA, Национальное агентство общественного здоровья, Всемирная организация здравоохранение, НАОЗ, Всемирная организация здравоохранения, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (), ЮНИСЕФ, ВОЗ, Агентство по лекарствам Locations: Республика Молдова, Молдова, США
Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) сообщило о давлении, которое было оказано на организацию при сертификации нескольких вакцин от COVID-19, включая Pfizer. Один из сотрудников агентства них был возмущен тем, как глава Еврокомиссии Урсулы фон дер Ляйен настаивала на одобрении вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna до конца года. По признанию одного из сотрудников ЕМА с обоими препаратами имеются проблемы, сообщает Cenzura. Напомним, что Еврокомиссия разрешила использование вакцины Pfizer-BioNTech 21 декабря прошлого года. Как отмечалось ранее, в Молдову вероятнее всего будут организованы поступления вакцин Pfizer и Moderna.
Persons: Урсулы фон дер Ляйен Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС), Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА), Еврокомиссия, ЕМА Locations: Евросоюз, США, Молдова
В мире Лицензия на вакцину Pfizer-BioNTech была выдана под давлением чиновников ЕСЕвропейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) столкнулось с давлением при сертификации нескольких вакцин от COVID-19, включая Pfizer. Наибольший вопрос у исследователей вызвало несоответствие составов коммерческих партий вакцины Pfizer и тех партий, которые применялись в ходе клинических испытаний. Один из сотрудников агентства возмущается высказыванием главы Еврокомиссии Урсулы фон дер Ляйен, которая настаивала на одобрении вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna до конца года. При этом, как заявил один из сотрудников ЕМА, с обоими препаратами имеются проблемы. Еврокомиссия разрешила использование вакцины Pfizer-BioNTech 21 декабря прошлого года.
Persons: Урсула фон дер Ляйен Organizations: ЕСЕвропейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС), Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА), Еврокомиссия, ЕМА Locations: ЕС, Евросоюз
Около ста человек сообщили о побочных эффектах после вакцины Pfizer. В Нидерландах около ста человек заявили о побочных эффектах после получения вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech. Кант добавила, что остальные сообщения касаются свойственных для вакцин побочных эффектов. прививок будет приходиться 20–25 случаев появления побочных эффектов, так что эти данные соответствуют нашим оценкам», — сказала глава центра. В то же время она отметила, что не все вакцинированные могут сообщать о побочных эффектах.
Persons: Агнес Кант, Кант, Стейнар Мадсен Organizations: Центр фармаконадзора Лареб, РБК, Норвежское агентство лекарственных средств Locations: Нидерландах, Нидерланды, Норвегия
В Норвегии 23 жителя старше 80-ти лет умерли после получения mRNA-вакцины от коронавируса. Медики уже изучили 13 летальных исходов и предварительно связывают смерти с побочными эффектами препаратов. На данный момент в Норвегии зарегистрированы препараты компаний Pfizer/BioNTech и Moderna. Институт общественного здравоохранения Норвегии в связи с этим изменил порядок вакцинации пожилых людей с хроническими заболеваниями. Ранее эта группа населения считалась приоритетной в рамках кампании по массовой вакцинации.
Persons: Сигурд Хортему Organizations: Агентство лекарственных средств, Агентство, Институт общественного здравоохранения Locations: Норвегия
В Норвегии умерли 23 человека, которых привили вакциной от американской компании Pfizer и немецкого стартапа BioNTech, сообщило норвежское агентство лекарственных средств. Как пишет ria.ru, все летальные исходы зафиксировали среди пожилых людей старше 80 лет с ослабленным иммунитетом. Кроме того, Институт национального здравоохранения несколько изменил рекомендации для вакцинации пациентов старшего возраста, страдающих серьезными заболеваниями. "Обычные побочные действия могли способствовать более серьезному течению имеющихся у пожилых людей заболеваний", — уточнили в ведомстве, добавив, что каждый такой случай специалисты тщательно изучают. Вакцинация от коронавируса в Норвегии препаратом, разработанным BioNTech (распространением занимается Pfizer), началась 27 декабря, первыми прививки получили постояльцы домов престарелых в Осло.
Persons: Стейнар Мадсен Organizations: Институт национального здравоохранения Locations: Норвегия, Осло
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду, 6 января, одобрило применение в ЕС вакцины mRNA-1273 американской компании Moderna. Комитет EMA по лекарственным препаратам для медицинского применения у человека (CHMP) рекомендовал использование препарата — при соблюдении ряда условий. В случае получения итогового подтверждения вакцина американской компании Moderna станет второй — после препарата немецкой компании BioNTech и американской Pfizer, — разрешенной для использования в ЕС. В тяжелой форме не заболел никтоРанее в биотехнологической компании Moderna говорили, что вакцина при первичном анализе показала эффективность в 94,1 процента, а при тяжелых случаях — 100 процентов. Среди добровольцев, которым были сделаны прививки, никто COVID-19 в тяжелой форме не заболел, что говорит о стопроцентной эффективности вакцины в подобных случаях, указали в компании.
Persons: никтоРанее Organizations: Еврокомиссия Locations: ЕС, Брюссель
Вакцина от коронавируса SARS-CoV-2 доставлена во все страны ЕС. Об этом в субботу, 26 декабря, сообщила в Twitter председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен (Ursula von der Leyen). Вакцина доставлена во все страны ЕС. По мнению фон дер Ляйен, прививочная кампания — это «трогательный момент единения» европейского сообщества, а также — «устойчивый выход из пандемии». Ранее, 21 декабря, Еврокомиссия окончательно одобрила для применения вакцину от коронавируса BNT162b2, разработанную немецкой компанией BioNTech и американской Pfizer.
Persons: Урсула фон дер Ляйен, фон дер Ляйен, Эмер Кук Organizations: Еврокомиссия, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: ЕС, Евросоюз, Великобритания, США, Канада, Бахрейн, Саудовская Аравия, Мексика
Все страны ЕС получили вакцину от коронавирусаПредседатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен подтвердила, что вакцинация от коронавируса нового типа начнется в странах Евросоюза 27 декабря. Вакцина от коронавируса SARS-CoV-2 доставлена во все страны ЕС. Об этом в субботу, 26 декабря, сообщила в Twitter председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен (Ursula von der Leyen). Вакцина доставлена во все страны ЕС. По мнению фон дер Ляйен, прививочная кампания - это "трогательный момент единения" европейского сообщества, а также - "устойчивый выход из пандемии".
Persons: Урсула фон дер Ляйен, фон дер Ляйен, Эмер Кук Organizations: Еврокомиссия, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: ЕС, Евросоюз, Великобритания, США, Канада, Бахрейн, Саудовская Аравия, Мексика
Вакцинация от коронавируса в ЕС начнется в ближайшее время, все страны получат препарат BioNTech/Pfizer в одно время и на равных условиях, сообщила Еврокомиссия. Спустя несколько часов после сертификации вакцины от коронавируса BNT162b2, разработанной немецкой компанией BioNTech и американской Pfizer, Еврокомиссия окончательно одобрила препарат. В скором времени страны ЕС смогут приступить к вакцинации, заявило ведомство вечером в понедельник, 21 декабря, пишет dw.com/ru/evrokomissija-odobrila-vakcinu-biontech-i-pfizer/a-56013366. Ранее в тот же день Европейское агентство лекарственных средств (EMA) допустило к использованию в ЕС вакцину BioNTech и Pfizer. Вакцина BioNTech и PfizerВакцина BNT162b2 уже используется в целом ряде стран, в том числе в Великобритании, США, Канаде, Бахрейне, Саудовской Аравии и Мексике.
Persons: Урсула фон дер Ляйен ( ), Эмер Кук Organizations: Еврокомиссия, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: ЕС, Англия, Великобритания, США, Канада, Бахрейн, Саудовская Аравия, Мексика, Германия
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило использование вакцины от COVID-19, произведенной американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech, на территории Евросоюза. Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен написала в твиттере, что ожидает принятия окончательного решения об использовании вакцины в ЕС уже к вечеру. Ранее вакцину от Pfizer и BioNTech одобрило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США. В Великобритании уже началась вакцинация от COVID-19 препаратом Pfizer и BioNTech. По данным разработчиков, эффективность вакцины BioNTech и Pfizer составляет 95%.
Persons: Эмер Кук, Кук, Урсула фон дер Ляйен Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), Еврокомиссия, Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов () Locations: Евросоюз, ЕС, США, Великобритания, Канада, Мексика
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подверглось атаке хакеров. Они получили доступ к данным о вакцине от коронавируса, созданной компаниями Pfizer и BioNTech. xЕвропейское агентство лекарственных средств, в задачу которого, среди прочего, входит оценка и одобрение лекарств и вакцин для Евросоюза, заявило, что подверглось кибератаке, подробности которой не разглашаются. Pfizer и BioNTech, в свою очередь, говорят, что ждут от EMA дополнительную информацию об этой кибератаке, но агентство заверило их, что этот инцидент никак не повлияет на график рассмотрения их заявки. Отметим, EMA проводит экспертную оценку вакцины, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, а также вакцины, созданной компанией Moderna.
Locations: Евросоюз, ЕС
Total: 24