Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:
Европейское агентство лекарственных средств () - 10 ЕМА - 9 Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) - 8 ВОЗ - 5 Европейское агентство лекарственных средств - 4 Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) - 4 Спутник - 4 AstraZeneca - 3
Европейское агентство лекарственных средств () - 10 ЕМА - 9 Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) - 8 ВОЗ - 5 Европейское агентство лекарственных средств - 4 Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) - 4 Спутник - 4 AstraZeneca - 3 Министерство здравоохранения - 3 Минздрав - 3 РБК - 3 ТАСС - 3 EMA - 2 Оксфордский университет - 2 Европейское региональное бюро - 2 Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) - 2 Общество - 1 Управление здравоохранения - 1 Европейское агентство - 1 FDA CDC Johnson - 1 FDA - 1 Twitter - 1 Johnson - 1 U.S - 1 Центр по контролю и распространение заболеваний () - 1 Национальный комитет - 1 Европейское агентство лекарственных препаратов () - 1 Комитет по оценке фармакологических рисков () - 1 Европейское агентство лекарственных препаратов - 1 Постоянная комиссия по вакцинации () - 1 Институт имени Роберта Коха - 1 Агентство лекарств - 1 Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения () - 1 Институт Пауля Эрлиха - 1 Covishield - 1 AstraZeneca — - 1 Индийский институт сыворотки () - 1 Pfizer - 1 Moderna - 1 & . - 1

Search resuls for: "Агентство лекарств"


25 mentions found


Общество Дания полностью отказалась от вакцинации препаратом AstraZenecaУправление здравоохранения Дании окончательно исключило британо-шведскую вакцину AstraZeneca из календаря вакцинации от коронавируса. Использование препарата AstraZeneca в Дании было приостановлено 11 марта после нашумевших случаев смерти привитых этой вакциной. На прошлой неделе Европейское агентство лекарственных средств подтвердило связь между случаями тромбоза и прививкой, однако обратило внимание на то, что это относительно редко оборачивается смертью. В итоге Европейское агентство посчитало, что польза от вакцинации превышает серьёзность этих рисков. В датском Управлении здравоохранения отмечают, что могут продолжать прививочную кампанию и без препарата AstraZeneca, поскольку располагают двумя другими одобренными вакцинами — Pfizer и Moderna.
Organizations: Общество, Управление здравоохранения, Европейское агентство лекарственных средств, Европейское агентство Locations: Дания
В США санитарные органы 13 апреля официально рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом от коронавируса производства компании Johnson&Johnson после шести зарегистрированных в стране случаев тромбоза у людей после прививки. xПредупреждение опубликовали управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC). «Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson&Johnson против COVID-19. — U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021Оба ведомства изучают информацию о шести зарегистрированных в США случаях тромбоза у людей, привитых препаратом Johnson&Johnson. Ранее, 7 апреля, EMA потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca.
Persons: Johnson, Johnson COVID, . Janssen Organizations: FDA CDC Johnson, FDA, Twitter, Johnson, U.S, AstraZeneca, EMA, Центр по контролю и распространение заболеваний (), Европейское агентство лекарственных средств () Locations: США, ЕС
Любой гражданин Румынии, желающий привиться вакциной AstraZeneca, сможет сделать это без предварительной записи. x«В ближайшие дни начнется вакцинация без предварительной записи препаратом Vaxzevria (AstraZeneca). Это можно будет сделать во всех центрах вакцинации, где прививают этой вакциной», — отметили в центре, добавив, что прививку можно будет сделать, просто придя в пункт вакцинации, без электронной записи и других процедур. В стране вакциной AstraZeneca прививают всех желающих, независимо от возраста. Смертельно опасные побочные эффекты могут проявиться у них в течение двух недель после вакцинации препаратом AstraZeneca.
Organizations: Национальный комитет, Европейское агентство лекарственных препаратов () Locations: Румыния
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверит возможную связь между американской вакциной от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson, и случаями образования тромбов у людей, привитых этой вакциной. x«Комитет EMA по оценке фармакологических рисков (PRAC) начала проверку в связи с настораживающими сообщениями о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших вакцину Janssen», — говорится в сообщении EMA, опубликованном 9 апреля. По данным регулятора, один случай образования тромбов зафиксировали во время клинических испытаний, три — во время вакцинации в США. Напомним, 7 апреля Европейское агентство лекарственных препаратов потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca. При этом в EMA подтвердили, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.
Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), Комитет по оценке фармакологических рисков (), Европейское агентство лекарственных препаратов Locations: США, ЕС
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пока не будет рекомендовать прививаться антикоронавирусными вакцинами от двух разных производителей — для ускорения процесса вакцинации. Об этом заявила в пятницу, 9 апреля, в Женеве официальный представитель ВОЗ Маргарет Харрис. Комиссия в Берлине считает комбинацию безопаснойМежду тем Постоянная комиссия по вакцинации (Stiko) при Институте имени Роберта Коха в Берлине 9 апреля заявила, что считает комбинацию двух препаратов безопасной. Главное управление здравоохранения Франции в свою очередь отметило, что все провакцинированные AstraZeneca в возрасте до 55 лет должны получить вторую дозу другой вакцины. Ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA) добавило информацию о возможности развития тромбозов в описание вакцины против коронавируса Vaxzevria британско-шведской компании AstraZeneca.
Persons: Маргарет Харрис, Харрис Organizations: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ВОЗ, Постоянная комиссия по вакцинации (), Институт имени Роберта Коха, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: Женева, Берлин, Франция
Жители Молдовы смогут вакцинироваться против коронавируса в частных клиниках за отдельную плату. Об этом рассказал и. о. премьер-министра Аурелиу Чокой в эфире передачи на канале TV8, пообещав, что власти подготовят и примут соответствующие законы до конца апреля. x«Мы обсудили в правительстве, как дать возможность компаниям самостоятельно закупать вакцины против коронавируса. Для частных операторов Агентство лекарств должно установить цену, по которой можно закупать вакцину, чтобы от этой цифры отталкиваться при дальнейших расчетах», — рассказал Чокой. По словам чиновника, власти подготовят все необходимые поправки уже к концу апреля.
Persons: Аурелиу Чокой, Чокой Organizations: TV8, Агентство лекарств Locations: Молдова
В мире В Испании рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом AstraZenecaМинистерство здравоохранения Испании рекомендовало использовать препарат от коронавируса Vaxzevria, разработанный британско-шведской компанией AstraZeneca, только для вакцинации лиц старше 60 лет. “На основании имеющейся на сегодняшний день информации и в качестве меры предосторожности рекомендуется использовать вакцину Vaxzevria [от AstraZeneca] для людей старше 60 лет”, – цитирует газета рекомендацию Минздрава Испании. В среду ЕМА пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины Vaxzevria. EMA пока не смогло определить, что именно приводит к возникновению данных побочных эффектов. Некоторые страны, в том числе Германия, Нидерланды и Эстония, решили вводить Vaxzevria только лицам старше 60 лет.
Organizations: Министерство здравоохранения, Минздрав, Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА Locations: Испания, Германия, Нидерланды, Эстония
Министерство здравоохранения Испании рекомендовало использовать препарат от коронавируса Vaxzevria, разработанный британско-шведской компанией AstraZeneca, только для вакцинации лиц старше 60 лет. Подобное решение было принято после того, как Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины. "На основании имеющейся на сегодняшний день информации и в качестве меры предосторожности рекомендуется использовать вакцину Vaxzevria [от AstraZeneca] для людей старше 60 лет", - цитирует газета рекомендацию Минздрава Испании. В среду ЕМА пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины Vaxzevria. Некоторые страны, в том числе Германия, Нидерланды и Эстония, решили вводить Vaxzevria только лицам старше 60 лет.
Persons: Владимир Зеленский, Мун Чжэ Ин, Борис Джонсон, Марио Драги Organizations: Министерство здравоохранения, Минздрав, Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА Locations: Испания, Германия, Нидерланды, Эстония, Украина, Южная Корея, Великобритания, Италия
Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от коронавируса AstraZeneca. x«Комитет EMA по оценке фармакологических рисков PRAC пришел к выводу, что тромбы и низкий уровень тромбоцитов следует включить в список очень редких побочных эффектов препарата Vaxzevria (AstraZeneca)», — говорится в пресс-релизе агентства. При этом в EMA подтвердили, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением. По данным европейского агентства, наиболее подвержены риску тромбоза женщины в возрасте до 60 лет. Смертельно опасные побочные эффекты могут проявиться у них в течение двух недель после вакцинации препаратом AstraZeneca.
Правительство Нидерландов объявило о прекращении вакцинации препаратом Vaxzevria от компании AstraZeneca людей младше 60 лет. Ранее это сделали в Норвегии, Швеции, Финляндии, Исландии и Ирландии. Франция, Германия, Испания, Португалия и еще несколько стран после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca. Однако, в Германии вакцину предлагают использовать только для людей старше 60 лет. Также использование препарата для людей в возрасте до 55 лет приостановили в Канаде.
Organizations: РБК, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА Locations: Нидерландов, Нидарландов, Нидерланды, Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Германия, Испания, Португалия, Канада
Семь жителей Великобритании, привившихся вакциной от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета, умерли после образования у них тромбов. Всего, по состоянию на 24 марта, жителям королевства было введено 18,1 млн доз вакцины компании AstraZeneca. "Польза от применения вакцин от COVID-19 [компании] AstraZeneca в вопросе предотвращения заражения и заболевания в тяжелой форме по-прежнему перевешивает любые риски", - подчеркнула глава MHRA Джун Рейн. В то же время регулятор пока не получал информации о похожих случаях образования тромбов среди привитых вакциной американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech, которая используется в стране не так широко, как препарат компании AstraZeneca. В прошлом месяце после сообщений о том, что несколько человек из разных стран Европы, получивших вакцину от AstraZenecа, умерли в результате образования тромбов в сосудах головного мозга, ряд государств временно приостановили использование препарата.
Persons: Джун Рейн Organizations: Оксфордский университет, Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (), Европейское агентство лекарственных средств Locations: Великобритания, Соединенное Королевство, Европа, Соединенном Королевство
Министерство здравоохранения Германии решило ограничить использование вакцины Vaxzevria от компании AstraZeneca. Ведомство предлагает использовать ее только для людей старше 60 лет, сообщает 31 марта Deutsche Welle. xКак отметили в минздраве Германии, такое решение приняли после новых случаев тромбоза среди жителей Германии в возрастной группе до 60 лет. В частности, временно отложили вакцинацию препаратом AstraZeneca Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия и Ирландия, Германия. Несколько стран, в том числе Франция, Германия, Испания и Португалия, после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Persons: Ангела Меркель Organizations: Министерство здравоохранения, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА Locations: Германия, Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Испания, Португалия
Германский регулятор рекомендовал правительству разрешать применение вакцины англо-шведской компании AstraZeneca только среди граждан старше 60 лет. Как пишет rbc.ru, такое решение было принято после новых случаев тромбоза среди жителей Германии в возрастной группе до 60 лет. Как сообщает телеканал со ссылкой на Институт Пауля Эрлиха, в Германии известен 31 случай тромбоза после вакцинации препаратом AstraZeneca. В частности, временно отложили вакцинацию препаратом AstraZeneca Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия и Ирландия, Германия.Позже Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) провело проверку и сообщило, что доказательств связи между вакцинацией препаратом AstraZeneca и риском образования тромбов нет. Несколько стран, в том числе Франция, Германия, Испания и Португалия, после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Persons: Ангела Меркель Organizations: Институт Пауля Эрлиха, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА Locations: Германия, Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Испания, Португалия
0Препарат решили переименовать на фоне отказа стран от использования вакцины после случаев смерти привитых, пишет РБК. Вакцину от коронавируса англо-шведской компании AstraZeneca, носившую одноименное название, переименовали в Vaxzevria. Также Индийский институт сыворотки (SII) производит вакцину от коронавирусной инфекции разработки компании AstraZeneca, которая называется Covishield. Среди стран, которые временно отложили вакцинацию препаратом AstraZeneca — Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия и Ирландия. В свою очередь, Франция, Германия, Испания, Португалии и еще несколько других стран после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Persons: , Organizations: AstraZeneca, Covishield, AstraZeneca —, РБК, Европейское агентство лекарственных средств (), Индийский институт сыворотки (), Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА Locations: , Швеция, Норвегия, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Германия, Испания, Португалия, Канада
Производитель вакцины от коронавирируса AstraZeneca решил изменить название препарата на фоне отказа стран им пользоваться из-за сообщений об осложнениях. «Название вакцины AstraZeneca изменили на Vaxzevria 25 марта 2021 года», — отметили в ЕМА. xПри этом в агентстве медицинских продуктов Швеции подчеркнули, что изменится только название препарата, но специалисты по вакцинации должны знать о переименовании, так как информация о продукте, его маркировка и упаковка могут выглядеть иначе. Среди стран, которые временно отложили вакцинацию препаратом AstraZeneca, — Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия и Ирландия. При этом Франция, Германия, Испания, Португалии и еще несколько других стран после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА, Европейское агентство лекарственных средств Locations: Швеция, Норвегия, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Германия, Испания, Португалия
Мэр Ниццы Кристиан Эстрози сделал предварительный заказ на поставку российского препарата от коронавируса "Спутник V" для вакцинации населения города. "Да, можно сказать, что так", - сказал он, отвечая на вопрос ведущего, сделал ли он предварительный заказ на российский препарат. Эстрози отметил, что препарат "Спутник V" уже используется в десятках стран. Как пишет tass.ru, ранее Эстрози высказывался о необходимости как можно быстрее разрешить использование вакцины "Спутник V" на территории Франции. На сегодняшний день вакцина "Спутник V" зарегистрирована в 57 странах с общим населением свыше 1,5 млрд человек.
Persons: AstraZeneca Janssen, Johnson, Кристиан Эстрози, Эстрози Organizations: Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), & . Locations: Ницца, Франция, Евросоюз, ЕС
0Многие граждане Румынии отправляются в туры в Россию для того, чтобы привиться незарегистрированным ещё в странах ЕС препаратом “Спутник V”. В данную цену входят две поездки в Россию (каждая на 2 дня), в течение которых турист может вакцинироваться препаратом от коронавируса “Спутник V”. Также в Россию за “Спутником V” ездят и другие иностранные граждане, в том числе Греции, Германии, Великобритании и Болгарии. Ещё около 100 человек находятся в списке ожидания на тур иммунизации “Спутником V”, передаёт 24h.md. В начале марта Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса “Спутник V”.
Persons: Organizations: СМИ, Спутник, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: Румыния, Россия, ЕС, Европейский союз, Москва, санктпетербург, Греция, Германия, Великобритания, Болгария
Маркус Зёдер отметил, что в Европе наблюдаются реальные проблемы с вакцинацией населенияПремьер Баварии Маркус Зёдер призвал Евросоюз как можно быстрее одобрить российскую вакцину от коронавируса "Спутник V", передает tass.ru. "Решение об одобрении "Спутника V" следует принять как можно скорее. Ранее премьер Баварии в интервью газете Frankfurter Allgemeine Zeitung призывал Евросоюз "свободнее мыслить" в вопросе допуска вакцин разных производителей в ЕС и выступил за выпуск российского препарата "Спутник V" в Германии. Вакцина "Спутник V" зарегистрирована в 55 странах с общим населением свыше 1,4 млрд человек, в том числе во входящих в ЕС Венгрии и Словакии, которые одобрили препарат в одностороннем порядке. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины "Спутник V".
Persons: Маркус Зедер, Зедер Organizations: населенияПремьер, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) Locations: Европа, Бавария, Евросоюз, Спутник, ЕС, Германия, Венгрия, Словакия
Министр здравоохранения Италии Роберто Сперанца заявил о нужности российской вакцины от коронавируса «Спутник V» наряду с другими препаратами. Единственным условием для применения вакцины, по его мнению, должны быть эффективность и безопасность. Его слова, сказанные в эфире телеканала Rai 3, цитирует РИА Новости. «Мы не должны иметь предубеждений, поскольку это не имеет смысла. Если Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) скажет, что вакцина безопасна, меня это устроит, будь то американская, европейская или российская вакцина», — подчеркнул глава ведомства.
Persons: Роберто Сперанца Organizations: РИА Новости, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) Locations: Италия
Об этом заявил в интервью ТАСС директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Ханс Клюге. "Я, честно говоря, никогда не понимал это колебание, иногда международное, а порой и скептицизм по поводу усилий РФ [зарегистрировать "Спутник V"]. И нам она действительно нужна, ЕС и другие страны борются с нехваткой вакцин. Очень важный этап - соглашение с Минздравом РФ о визите [делегаций] ВОЗ и ЕМА в [Национальный исследовательский] центр [эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. ] В воскресенье еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон заявил, что Евросоюзу не нужен "Спутник V".
Persons: Ханс Клюге, Клюге, Гамалея, Тьерри Бретон, Владимир Путин Organizations: ТАСС, Европейское региональное бюро, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ВОЗ, ЕМА [Европейское агентство лекарственных средств, Минздрав, ЕМА, Национальный исследовательский, Еврокомиссия Locations: РФ, Россия, ЕС, Евросоюз, Спутник
Аналитика Что известно о запрете вакцинации препаратом AstraZeneca в Европе? Дания 11 марта первой объявила о приостановке вакцинации препаратом AstraZeneca. В Италии и Румынии прекратили вакцинацию препаратом из одной из поставленных партий. 7 марта вакцинацию одной из партий после смерти санитарки остановила Австрия, а вслед за ней – Латвия, Литва, Люксембург и Эстония. По данным компании, изучение состояния здоровья более чем 17 млн привившихся не выявило повышенного риска возникновения тромбов.
Persons: Эмманюэль Макрон, Джастин Трюдо Organizations: ТАСС, разработчикиВсемирная, Европейское агентство лекарственных средств (), ВОЗ, Оксфордский университет Locations: Европа, Германия, Италия, Испания, Франция, Словения, Португалия, Швеция, Евросоюз, Дания, Норвегия, Болгария, Индонезия, Ирландия, Исландия, Демократическая Республика Конго, Нидерланды, Таиланд, Румыния, Австрия, Латвия, Литва, Люксембург, Эстония, Париж, Канада, США, ЕС
Лидером по числу подтверждённых случаев, по данным Университета Джонса Хопкинса, остаются США, где количество выявленных заражённых составляет 33,307 млн человек. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) могут одобрить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» в течение ближайших месяцев. Сейчас ВОЗ и ЕМА изучают данные о вакцине в рамках ее сертификации, эффективности, безопасности и качестве. Сербия намерена в ближайшие пять-шесть месяцев произвести 4 млн доз российской вакцины «Спутник V» на своей территории. В Украине за прошедшие сутки зафиксирован 2581 новый инфицированный коронавирусом, госпитализировано 1059 пациентов, умерли 102 человека, выздоровели 9519 украинцев.
Persons: Джо Байден Organizations: Университет Джонса Хопкинса, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ВОЗ, ЕМА, ШриЛанка Locations: США, Индия, Бразилия, Евросоюз, ЕС, Венгрия, Словакия, Сербия, Швейцария, Литва, Болгария, Дания, Германия, Греция, Польша, Хорватия, Чехия, ШриЛанки, Вьетнам, Россия, Москва, Московская область, Украина, Киев, Запорожская, Днепропетровская, Львовская, Киевская, Молдова, Приднестровье
Команда Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) сейчас находится в России для изучения данных о российской вакцине “Спутник V” в рамках её сертификации, по итогам визита будет подготовлен отчёт. Об этом сообщил в интервью ТАСС на полях ПМЭФ директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге. Клюге подчеркнул, что в отношении сертификации “Спутника V” “основания для оптимизма точно есть”. – И Европейское агентство лекарственных средств, и ВОЗ изучают вакцину, что само по себе является хорошим знаком, – добавил он. Российская вакцина “Спутник V” уже зарегистрирована регуляторами около 60 стран, общее население которых превышает 1,5 млрд человек.
Persons: , Ханс Клюге, Клюге Organizations: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ТАСС, Европейское региональное бюро, ВОЗ, Спутник Locations: Россия, РФ
В Венгрии зарегистрировали российскую вакцину против коронавируса «Спутник V». xВ фонде отметили, что Венгрия стала первой страной ЕС, официально разрешившей применение российской вакцины. Препарат зарегистрировали по ускоренной процедуре на основании данных клинических исследований «Спутник V» в России и всесторонней оценки препарата экспертами в Венгрии. В Брюсселе ранее критиковали Будапешт за попытки договориться с Россией о поставках «Спутник V», объясняя это тем, что препарат не одобрен регулирующими органами Евросоюза. Препарат, не получивший одобрения EMA, можно выпустить на рынок в рамках особой процедуры, а страна — участник ЕС, принявшая решение об этом, берет на себя всю ответственность за него.
Organizations: EMA, МИД, РБК, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), Спутник, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: Венгрия, Москва, ЕС, Россия, Брюссель, Будапешт, Евросоюз
Венгрия первой из стран Евросоюза одобрила российскую вакцину от коронавируса «Спутник V», сказал глава администрации премьера Венгрии Гергей Гуляш. Кроме того, Венгрия разрешила вакцину от компании AstraZeneca. «Венгрия — первая страна ЕС, которая осознала все преимущества вакцины "Спутник V" и разрешила ее использование. Это решение основано на безопасности и эффективности вакцины, доказанной в клинических испытаниях более чем на 90%»,— прокомментировал регистрацию вакцины глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев, передает kommersant.ru. Россия уже подала заявку в Европейское агентство лекарственных средств на регистрацию «Спутника V».
Persons: Гергей Гуляш, Кирилл Дмитриев Organizations: Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), Европейское агентство лекарственных средств, Спутник Locations: Венгрия, Евросоюз, ЕС, Россия
Total: 25