Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:

Search resuls for: "EMA"


22 mentions found


Dacă o fac, vom studia datele", a declarat responsabila EMA cotidianului italian La Repubblica, când a fost întrebată despre vaccinurile chineze şi ruseşti, relatează Reuters. Cooke a declarat că agenţia nu se află sub nici o presiune pentru a accelera procedurile de autorizare a vaccinului dezvoltat de Pfizer şi BioNTech sau a celui produs de Moderna. Cooke a spus că agenţia se aşteaptă să finalizeze analizarea vaccinului Pfizer şi BioNTEch până pe 29 decembrie şi a vaccinului Moderna până pe 12 ianuarie. Cele două companii farmaceutice au trimis EMA în urmă cu o săptămână solicitări oficiale pentru obţinerea autorizării de utilizare a vaccinurilor lor în UE. Faptul că vaccinurile pentru COVID-19 au o eficacitate de 90% este „o veste foarte bună'', dar aceasta „este analiza companiilor''.
Persons: Reuters, . Cooke, Cooke Organizations: Moderna, Europeană, UE Locations: Repubblica, China, Rusia, Moscova, Rusiei
Agenția globală de coordonare a poliției, Interpol, a avertizat că rețelele infracționalee organizate ar putea viza vaccinurile COVID-19 și ar putea căuta să vândă produse false. Interpol, cu sediul în Franța, a anunțat că a lansat o alertă globală pentru aplicarea legii în 194 de țări membre, avertizându-le să se pregătească pentru rețelele de infracționalitate organizată care vizează vaccinurile COVID-19, atât fizic, cât și online, potrivit Reuters, citează gandul.info. „Pe măsură ce guvernele se pregătesc să lanseze vaccinuri, organizațiile criminale intenționează să se infiltreze sau să perturbe lanțurile de aprovizionare. Fraudele legate de COVID-19 sunt din ce în ce mai multe iar INTERPOL îi sfătuiește, de asemenea, pe membrii publicului să aibă grijă atunci când intră online pentru a căuta echipamente medicale sau medicamente. Verificați întotdeauna autoritățile naționale de sănătate sau Organizația Mondială a Sănătății pentru cele mai recente sfaturi de sănătate în legătură cu noul COVID-19, mai transmite Interpol.
Persons: Reuters, INTERPOL Organizations: Stock, Organizația Mondială a Sănătății Locations: Franța
Uniunea Europeană a criticat miercuri aprobarea rapidă de către Marea Britanie a vaccinului împotriva COVID-19 dezvoltat de Pfizer și BioNTech, motivând că propria sa procedură este mai aprofundată, relatează Reuters, citează digi24.ro. Reacția vine după ce Marea Britanie a devenit prima țară occidentală care a aprobat un vaccin împotriva coronavirusului. June Raine, șefa Agenției de reglementare a medicamentelor și produselor medicale din Marea Britanie (MHRA), și-a apărat decizia. Autoritatea de reglementare din Marea Britanie și-a lansat propria revizuire pe 30 octombrie și a analizat mai puține date decât cele puse la dispoziția EMA. Măsura a fost văzută de mulți ca o lovitură politică a premierului britanic Boris Johnson, care a a finalizat Brexitul, procesul prin care țara a ieșit din UE, și s-a confruntat cu critici pentru modul în care a gestionat pandemia.
Persons: Reuters, June Raine, Guido Rasi, britanic Boris Johnson Organizations: Uniunea Europeană, Agenția Europeană, Britanie, Europene Locations: UE, britanic
Uniunea Europeană a dat undă verde Ungariei să administreze populației vaccinul rusesc Sputnik fără autorizarea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA). Ungurii au început testarea vaccinului rusesc Autoritățile ungare au început deja să folosească vaccinul rusesc, pentru a-i verifica gradul de toleranță și eficacitate, fără să aștepte aprobarea EMA, mai arată sursa citată. Reprezentanții Comisiei Europene susțin că statele membre sunt însărcinate cu efectuarea „evaluării” relevante și, prin urmare, lor le revine „întreaga responsabilitate”. Cu toate acestea, au precizat că „este important ca EMA să fie implicată în procesul de validare a vaccinului”. Ungaria a primit luni primele mostre de vaccin Sputnik V, iar autoritățile au început deja testarea acestuia, pentru a-i verifica siguranța și eficacitatea.
Persons: . Concret, Eric Mamer Organizations: Uniunea Europeană Locations: Ungariei, Ungaria
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că vaccinul anti-Covid, dezvoltat de companiile Pfizer și BioNTech, va primi sau nu undă verde pentru comercializare cel mai târziu pe 29 decembrie. EMA va organiza luna aceasta o reuniune extraordinară unde ar urma să dea aviz pozitiv sau negativ comercializării vaccinului împotriva COVID-19, dezvoltat de companiile germană BioNTech şi americană Pfizer, transmite AFP. O singură companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piaţa Uniunii Europene pentru vaccinul său, Moderna, aceasta aşteptând o decizie cel târziu pe 12 ianuarie 2021, potrivit sursei citate. Cu două săptămâni în urmă, vaccinul anti-COVID-19 al celor de la compania americană Moderna era declarat eficient în proporție de 95%, conform datelor preliminare. Nicio formă gravă a bolii nu a apărut în grupul de participanţi care au fost vaccinaţi.
Persons: îşi Organizations: Uniunii Europene, Moderna, americană Moderna Locations: Moderna, SUA
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că vaccinul anti-Covid, dezvoltat de companiile Pfizer și BioNTech, va primi sau nu undă verde pentru comercializare cel mai târziu pe 29 decembrie. EMA va organiza luna aceasta o reuniune extraordinară unde ar urma să dea aviz pozitiv sau negativ comercializării vaccinului împotriva COVID-19, dezvoltat de companiile germană BioNTech şi americană Pfizer, transmite AFP, citată de Agerpres. „Dacă informaţiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce priveşte calitatea, siguranţa şi eficacitatea vaccinului, EMA îşi va finaliza evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare prevăzute să aibă loc cel mai târziu pe 29 decembrie”, a afirmat într-un comunicat agenţia europeană. Cu două săptămâni în urmă, vaccinul anti-COVID-19 al celor de la compania americană Moderna era declarat eficient în proporție de 95%, conform datelor preliminare. Nicio formă gravă a bolii nu a apărut în grupul de participanţi care au fost vaccinaţi.
Persons: îşi Organizations: Agerpres, Moderna, Uniunii Europene, americană Moderna Locations: Moderna, SUA
Cu două săptămâni în urmă, vaccinul anti COVID-19 al celor de la compania americană Moderna era declarat eficient în proporție de 95%, conform datelor preliminare. Nicio formă gravă a bolii nu a apărut în grupul de participanţi care au fost vaccinaţi. Prin demersul său de luni, Moderna va deveni prima companie farmaceutică din lume care depune în mod oficial o cerere de autorizare a unui vaccin anti-COVID-19 în cadrul UE. Săptămâna trecută, Ursula von der Leyen, preşedintele Comisiei Europene, a anunţat că UE a semnat un contract cu compania Moderna pentru a achiziţiona până la 160 de milioane de doze de vaccin. Reprezentanţii companiei Moderna consideră că acest vaccin ar putea fi livrat către UE cel mai devreme în luna decembrie, dacă va fi aprobat de Agenţia Europeană pentru Medicamente.
Persons: Ursula von Organizations: americană Moderna, Moderna, UE Locations: SUA, Canada, Elveţia, Israel, Singapore, UE, Ursula von der
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) este ‘foarte încrezătoare” că va putea da o opinie ştiinţifică pozitivă asupra unor vaccinuri împotriva COVID-19 înainte de Crăciun, a declarat miercuri directorul executiv al acestei agenţii europene, Emer Cooke. „Dacă totul merge bine, putem fi foarte încrezători că am putea avea o opinie pozitivă înainte de Crăciun”, a spus Cooke într-un interviu radiofonic acordat postului irlandez RTE, potrivit Reuters. Italia se aşteaptă să primească primele doze cu vaccinuri Pfizer-BioNTech şi AstraZeneca la începutul anului viitor. În Bulgaria, inspectorul-şef din domeniul sănătăţii se aşteaptă ca primele livrări cu vaccinuri aprobate să sosească în martie-aprilie. Ministerul de Externe din Ungaria a spus că primele doze vor ajunge în ţară cel mai devreme în primăvara anului 2021.
Persons: Crăciun, Emer Cooke ., Cooke, Reuters, Emer Cooke, Johnson, Ursula von Organizations: Comisia Europeană, Europene, Ministerul, Externe Locations: Independent, SUA, UE, Sanofi, Ursula von der, Italia, Spania, Bulgaria, Ungaria, Agerpres
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că ar putea aproba primele vaccinuri împotriva COVID-19 până la sfârşitul acestui an sau cel mai târziu la începutul anului viitor. Potrivit Mediafax, anunțul EMA vine după ce preşedintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a declarat săptămâna trecută că agenţia ar putea aproba vaccinurile testate de Pfizer-BioNTech şi Moderna în „a doua jumătate a lunii decembrie”. AstraZeneca şi Universitatea din Oxford au anunţat luni că a fost dezvoltat un vaccin cu o eficienţă între 70% sau chiar 90% în unele cazuri, conform rezultatelor intermediare. Aceste rezultate par pentru moment mai puţin convingătoare decât cele ale concurenţilor săi Pfizer / BioNTech sau Moderna, a căror eficacitate depăşeşte 90%. Formula britanică are, însă, avantajul de a utiliza o tehnologie mai tradiţională, astfel vaccinul va fi mai ieftin şi mai uşor de depozitat.
Persons: Ursula von Organizations: Uniunea Europeană, Mediafax, Universitatea din Locations: Ursula von der, Oxford, AstraZeneca, Universitatea din Oxford
Potrivit Mediafax, anunțul EMA vine după ce preşedintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a declarat săptămâna trecută că agenţia ar putea aproba vaccinurile testate de Pfizer-BioNTech şi Moderna în „a doua jumătate a lunii decembrie”. EMA a instituit o procedură rapidă, care îi permite să examineze datele privind siguranţa şi eficacitatea vaccinurilor pe măsură ce acestea devin disponibile, chiar înainte ca o cerere formală de autorizare să fie depusă de către producător. AstraZeneca şi Universitatea din Oxford au anunţat luni că a fost dezvoltat un vaccin cu o eficienţă între 70% sau chiar 90% în unele cazuri, conform rezultatelor intermediare. Aceste rezultate par pentru moment mai puţin convingătoare decât cele ale concurenţilor săi Pfizer / BioNTech sau Moderna, a căror eficacitate depăşeşte 90%. Formula britanică are, însă, avantajul de a utiliza o tehnologie mai tradiţională, astfel vaccinul va fi mai ieftin şi mai uşor de depozitat.
Persons: Ursula von Organizations: Uniunea Europeană, Mediafax, Universitatea din Locations: Ursula von der, Oxford, AstraZeneca, Universitatea din Oxford
Compania farmaceutică americană Moderna va percepe guvernelor un preţ cuprins între 25 şi 37 de dolari pentru o doză din vaccinul anti-COVID-19, în funcţie de cantitatea comandată, a declarat sâmbătă directorul general al companiei, Stephane Bancel, pentru săptămânalul german Welt am Sonntag, transmite digi24.ro. „În concluzie, vaccinul nostru costă aproximativ la fel ca un vaccin contra gripei, al cărui preţ este cuprins între 10 şi 50 de dolari”, a precizat CEO-ul de la Moderna, potrivit Agerpres. Vrem să furnizăm vaccinuri Europei şi suntem implicaţi în discuţii constructive”, a spus Stephane Bancel, adăugând că este o „chestiune de zile” până când contractul va fi gata. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) se află „în discuţii zilnice” cu instituţia americană omoloagă, FDA, pentru „sincronizarea evaluărilor lor asupra vaccinurilor” anti-COVID-19, a declarat Ursula von der Leyen într-o conferinţă de presă. Comisia Europeană a semnat până acum cinci contracte de precomandă pentru eventuale vaccinuri, cu companiile AstraZenaca, Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, Pfizer/BioNTech şi CureVac.
Persons: Stephane, Ursula von, Ursula von der, Johnson Organizations: americană Moderna, Welt, Agerpres, Comisia Europeană, Moderna, Uniunea Europeană Locations: Europei, Ursula von der, americană
„În concluzie, vaccinul nostru costă aproximativ la fel ca un vaccin contra gripei, al cărui preţ este cuprins între 10 şi 50 de dolari”, a precizat CEO-ul de la Moderna, potrivit Agerpres. Vrem să furnizăm vaccinuri Europei şi suntem implicaţi în discuţii constructive”, a spus Stephane Bancel, adăugând că este o „chestiune de zile” până când contractul va fi gata. Joi, preşedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a spus că Uniunea Europeană ar putea da undă verde la mijlocul lui decembrie vaccinurilor dezvoltate de companiile Moderna şi Pfizer/BioNTech. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) se află „în discuţii zilnice” cu instituţia americană omoloagă, FDA, pentru „sincronizarea evaluărilor lor asupra vaccinurilor” anti-COVID-19, a declarat Ursula von der Leyen într-o conferinţă de presă. Comisia Europeană a semnat până acum cinci contracte de precomandă pentru eventuale vaccinuri, cu companiile AstraZenaca, Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, Pfizer/BioNTech şi CureVac.a
Persons: Stephane, Ursula von, Ursula von der, Johnson Organizations: Agerpres, Comisia Europeană, Moderna, Uniunea Europeană Locations: Europei, Ursula von der, americană
„Sputnik V” împreună cu alte două vaccinuri experimentale ruseşti împotriva coronavirusului vor fi disponibile şi pentru alte state, în efortul de stăvilire a pandemiei la nivel global, potrivit liderului de la Kremlin. El a precizat că ţara sa a semnat deja acorduri cu Brazilia şi India pentru efectuarea de teste clinice pentru vaccinul Sputnik V, primul anunţat de Rusia şi dezvoltat de centrul Gamaleia. Rusia susţine că vaccinul Sputnik V, aflat în faza a treia a testelor clinice, are o eficacitate de 92%. Şi alte vaccinuri împotriva COVID-19 dezvoltate de alte laboratoare ruseşti sunt în prezent în faza testelor clinice. Guvernul ungar a anunţat joi sosirea în ţară a 10 mostre de vaccin Sputnik V pentru a studia utilizarea sa posibilă, Ungaria devenind astfel prima ţară din UE care primeşte acest vaccin.
Persons: Vladimir Putin, Reuters, Deşi, Putin, Rusia, Premierul Viktor Orban, Viktor Orban, Johnson, Ursula von Organizations: Agerpres, Rusia, OMS, Sputnik, Europeană, Comisia Europeană Locations: Rusia, Kremlin, Brazilia, India, China, Africa de Sud, Moscova, Moscovei, ţară, Ungaria, anunţat, UE, Sanofi, Ursula von der
Ungaria va achiziţiona vaccinuri împotriva noului coronavirus din ţări neoccidentale, precum Rusia sau China, dacă sunt disponibile înainte în cantitate mare, a declarat vineri premierul ungar, ultranaţionalistul Viktor Orban, citat de EFE. "Am comandat 12 milioane de vaccinuri de la producători occidentali", a asigurat Orban într-un interviu acordat postului naţional de radio, scrie agerpres.ro . Dar a nuanţat că în cazul în care o altă ţară îl va dezvolta înainte, "Ungaria trebuie să comande şi acolo dacă este mai rapid".Premierul ungar a răspuns astfel la un avertisment al Uniunii Europene adresat guvernului său, în care reaminteşte că ţările UE permit circulaţia doar a produselor autorizate de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA).Orban a precizat că "nu este o chestiune politică, ci sanitară", deşi a adăugat că vor decide "laboratoarele ungare, care vor analiza vaccinurile, şi ungurii înşişi" şi vor alege între diferitele alternative.Agenţia Europeană a Medicamentului este responsabilă de efectuarea unui studiu asupra vaccinurilor şi de emiterea unui raport către Comisia Europeană, care va decide cu privire la comercializarea acestora în toate ţările UE.Despre vaccinurile dezvoltate în ţările occidentale, Orban a declarat că nu ştie când vor fi disponibile în mari cantităţi şi a subliniat că "producătorii spun că mai degrabă la sfârşitul primăverii" anului viitor. El a promis totuşi că "securitatea este garantată".Guvernul ungar a anunţat joi sosirea în ţară a 10 mostre de vaccin"Sputnik V", dezvoltat de Rusia, pentru a studia utilizarea sa posibilă, devenind astfel prima ţară din UE care primeşte acest vaccin.Ungaria a comandat 6,5 milioane de doze din vaccinul dezvoltat de AstraZeneca, cu sediu în Marea Britanie, 4,3 milioane doze de la compania americană Janssen Pharmaceutica, şi alte 4,4 milioane de la Pfizer.
Persons: Viktor Orban, Orban, . Orban, El, americană Janssen Organizations: Uniunii Europene, Comisia Europeană, americană Locations: Ungaria, Rusia, China, ţară
Uniunea Europeană ar putea da undă verde comercializării vaccinurilor Pfizer și Moderna în a doua jumătate a lunii decembrie. O spune președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, potrivit căreia totul depinde de rezultatele evaluării pe care Agenția Europeană a Medicamentelor o va face celor două seruri anti-COVID, transmite Digi24. Șefa Comisiei Europene amintește că Uniunea a bătut palma cu 5 producători de vaccinuri anti-COVID. A fost îmbucurător să vedem că toate statele membre au fost de acord să cumpere aceste vaccinuri și să rămână în portofoliul nostru. Acest portofoliu de 5 vaccinuri, să sperăm că 6 în curând, este important pentru că acoperă patru tehnologii de producție diferite.
Persons: Ursula von, der, Johnson, Sanofi, Novavax, Pfizer Organizations: Uniunea Europeană, Europene, Agenția Europeană, Uniunea, Astra, York Times Locations: Bruxelles, Ursula von der, Statele Unite, Germania
Uniunea Europeană ar putea da undă verde comercializării vaccinurilor Pfizer și Moderna în a doua jumătate a lunii decembrie. O spune președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, potrivit căreia totul depinde de rezultatele evaluării pe care Agenția Europeană a Medicamentelor o va face celor două seruri anti-COVID. Șefa Comisiei Europene amintește că Uniunea a bătut palma cu 5 producători de vaccinuri anti- COVID . A fost îmbucurător să vedem că toate statele membre au fost de acord să cumpere aceste vaccinuri și să rămână în portofoliul nostru. Acest portofoliu de 5 vaccinuri, să sperăm că 6 în curând, este important pentru că acoperă patru tehnologii de producție diferite.
Persons: Ursula von, der, Johnson, Sanofi, Novavax Organizations: Uniunea Europeană, Europene, Agenția Europeană, Uniunea, Astra Locations: Bruxelles, Ursula von der, Statele Unite
Mai multe știri stabilesc vaccinul ARN-1273 al Modernei ca unul dintre primele vaccinuri COVID-19 potențial autorizate de ambele părți ale Atlanticului. Dar aceleași date au ilustrat, de asemenea, că nivelul anticorpilor produși a fost mai mic decât la cei care și-au revenit din boală. Până acum, această tehnologie a fost folosită în elaborarea medicamentelor pentru maladiile genetice, dar nu a fost niciodată folosită pentru producerea vaccinurilor. Pe modelul de vector a fost elaborat vaccinul rusesc (adenovirus uman) și vaccinul englez (adenovirus de maimuță). Un vaccin trebuie să fie și eficient și sigur.
Persons: Pzifer Organizations: americană Moderna, Moderna, Compania, Companiile Moderna, FDA Locations: Moldova, Atlanticului, AstraZeneca, Europa, Pfizer, Rusia, Republica Moldova
Responsabilii din cadrul Ministerului Sănătății au anunțat miercuri dimineață, 18 noiembrie, șapte mii de flacoane de Remdesivir, primul medicament autorizat pentru tratamentul pacienților infectați cu noul tip de coronavirus, au ajuns în Republica Moldova. Potrivit Ministerului Sănătății, lotul de 7000 flacoane de Remdesivir a fost achiziționat de Centrul pentru Achiziţii Publice Centralizate în Sănătate pentru tratamentul în staționar a pacienților cu forme moderate de COVID-19 și urmează să fie repartizat instituțiilor medico-sanitare publice din țară. Totodată, reprezentanții MSMPA menționează că, cu suportul Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), vor fi organizate instruiri în toate spitalele din țară privind utilizarea corectă a medicamentului Remdesivir în tratamentul pacienților infectați cu COVID-19. La 3 iulie, Remdesivir a devenit primul tratament autorizat, acesta primind o autorizație de introducere pe piață condiționată. În Republica Moldova, preparatul Remdesivir este prevăzut în Protocolul clinic național provizoriu „Infecția cu coronavirus de tip nou”, utilizat în tratamentul pacienților infectați cu virusul SARS COV-2.
Persons: Remdesivir Organizations: Ministerului Sănătății, Sănătății, Organizației Mondiale a Sănătății ( OMS, Autoritatea Locations: Republica Moldova, Moldova, Statele Unite ale Americii, REMDESIVIR, SUA
Министры, отвечающие за здравоохранение в бельгийских федеральном и региональных правительствах, согласовали в понедельник принцип бесплатности и добровольности вакцинации населения против коронавируса, передает swissinfo.ch. Когда национальная система здравоохранения получит вакцины, они будут доступны на бесплатной основе, а вакцинирование будет только добровольным, сообщают бельгийские СМИ со ссылкой на официальное коммюнике. Согласно коммюнике, цель - вакцинировать минимум 8 млн бельгийцев, или около 70% всего населения страны. Предстоит определить приоритетные группы вакцинирования, что, как объясняют власти, будет происходить на научной основе и по итогам общественных дебатов. Поэтому встает вопрос о вакцинации населения группами.
Persons: Франк Ванденбруке, Ванденбруке, Урсула фон дер Ляйен Organizations: СМИ, Европейская комиссия, Европейское агентство по лекарственным средствам () Locations: Бельгия, Брюссель, ЕС, Евросоюз
Alți 2,7 mii de lei Cristina Pîrțac îi declara din vânzarea cotei părți în cadrul firmei „Ema Stil” SRL. Firma a rămas în familie, fiind acum deținută de Profira Pîrțac și înregistrată într-un apartament de 55 m.p. Anul acesta am făcut 30 de ani și a fost și un cadou din partea fratelui și a tatălui cu care avem o relație foarte bună. În această perioadă, Cristina Pîrțac a avut două tentative de a accede în funcția de judecătoare, dar ambele au eșuat. După cele două refuzuri primite din partea membrilor CSM, Cristina Pîrțac susține că a renunțat deja la ideea de a se face judecătoare.
Persons: Cristina Pîrțac, Vladislav, Cristina, Igor Dodon, Cristinei Pîrțac, Profira, Grigore Pîrțac, ., Alexandru, Emiratele Arabe Unite ., Alexandru Pîrțac, Cristinei, Ieri Organizations: Apel, Porsche, Chevrolet, Magistraturii, CSM, Justiției, Emiratele Arabe Unite, ZdG Locations: Apel Chișinău, Ciocana, Moldova, Curtea, CA, Chișinău, Portugalia, Emiratele Arabe, Dubai, Victoriabank, ., CA Chișinău, Călărași
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) anticipează că își va da avizul favorabil pentru un prim vaccin împotriva noului coronavirus "până la sfârșitul anului", în vederea unei distribuiri "începând din ianuarie", a declarat directorul său, Guido Rasi, potrivit AFP, preluat de Agerpres. "Dacă datele sunt solide, ne vom putea da acordul pentru un prim vaccin până la sfârșitul anului și vom putea începe distribuirea sa din ianuarie", a afirmat el într-un interviu apărut sâmbătă în cotidianul italian Il Sole 24 Ore.Acest organism are ca misiune autorizarea și controlul medicamentelor în UE. Acordul final, dat de Comisia Europeană, le permite laboratoarelor să își comercializeze medicamentul în toată Uniunea Europeană. Dacă în ianuarie va fi scos pe piață un vaccin, primele sale efecte asupra răspândirii virusului "vor fi vizibile în cinci sau șase luni, în principal vara viitoare", a explicat directorul EMA. "Este evident că nu va posibil să fie vaccinată toată lume, însă vom începe cu cele mai expuse categorii, cum ar fi persoanele în vârstă și lucrătorii din sănătate, ceea ce va începe să blocheze punțile de transmitere", a mai spus oficialul.
Persons: Guido Rasi, Il Organizations: Agenția Europeană, Agerpres, Comisia Europeană, Uniunea Europeană . Locations: Europa
Raportează o eroareȘtim că nu suntem perfecți. Dacă ai depistat o eroare în text, te rugăm să selectezi pasajul greșit, și să apeși CTRL+ENTER pentru a o expedia editorilor noștri. Îți mulțumim că ne ajuți să fim mai buni.
Total: 22