DIRS.INFO The most relevant business & tech news

☆ В ЕС обнаружили возможную связь между случаями воспаления сердца и вакцинами Pfizer и Moderna
▼ + stars: | 2021-07-09 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) обнаружило возможную связь между случаями воспаления сердца и применением вакцин от коронавируса Pfizer и Moderna. EMA рассмотрело более 300 случаев миокардита и перикардита в Евросоюзе, а также в Исландии, Норвегии и Лихтенштейне. «Течение миокардита и перикардита после вакцинации схоже с типичным течением этих заболеваний. В агентстве пришли к выводу, что сердечные заболевания должны быть указаны как возможные побочные эффекты вакцин Pfizer и Moderna. «EMA подтверждает, что преимущества всех разрешенных вакцин против коронавируса по-прежнему перевешивают их риски», — отметили в агентстве.

Organizations: Европейское агентство лекарственных средств () Locations: Евросоюз, Исландия, Норвегия, Лихтенштейн

☆ Вакцина Moderna сменила название. Теперь это Spikevax
▼ + stars: | 2021-06-23 | by ( ) newsmaker.md time to read: 1 min

Американская компания Moderna изменила название своей вакцины от коронавируса COVID-19. Об этом 23 июня сообщили на сайте Европейского агентства лекарственных средств. Раньше название препарата совпадало с названием компании. Напомним, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Европейское агентство лекарственных средств одобрили для экстренного использования вакцину от коронавируса, разработанную компанией Moderna. Заявленная эффективность препарата — 94,1%.

Organizations: Европейское агентство лекарственных средств, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)

☆ РФПИ сообщил о положительном отзыве ЕМА по результатам клинических испытаний “Спутника V”
▼ + stars: | 2021-06-17 | by ( Выжга Елена | ) aif.md time to read: +1 min

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) представило позитивный отзыв по результатам клинических испытаний российской вакцины от коронавируса “Спутник V”, говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). – Все данные о клинических испытаниях “Спутника V” были предоставлены, инспекция GCP (good clinical practice, надлежащая клиническая практика) завершена и по ее результатам от Европейского агентства лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) был получен позитивный отзыв, – отмечается в сообщении. Информация о переносе ЕС одобрения российской вакцины не соответствует действительности, также подчеркнули в РФПИ. – Сроки получения “Спутником V” регистрации EMA стали объектом постоянных спекуляций со стороны прессы, ссылающейся на анонимные источники информации. Хотя принятие решения о сроках проведения процедуры является прерогативой EМА, команда “Спутника V” рассчитывает на получение вакциной регистрации в течение двух месяцев, – пояснили в РФПИ.

Organizations: European Medicines Agency, EMA, Европейское агентство лекарственных средств (), Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), Европейское агентство лекарственные средства (, ), РФПИ, Центр им. Гамалеи, ТАСС, МА, Спутник Locations: ЕС

☆ Регулятор ЕС завершил осмотр объектов производства вакцины “Спутник V”
▼ + stars: | 2021-06-15 | by ( Ольга Донцова | ) aif.md time to read: +1 min

0Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверку объектов, на которых производится российская вакцина “Спутник V”. Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации, — заявил Кавалери. Специалист добавил, что “для утверждения [вакцины] ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы”. В свою очередь, глава РФПИ заявил, что одобрение российской вакцины против коронавируса во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) — вопрос “пары месяцев”. По его словам, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) в ходе исследования “Спутника V” не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части, пишет источник.

Persons: Марко Кавалери, Кавалери Organizations: EMA, Европейское агентство лекарственные средства (), РФПИ, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА)

☆ Премьер Испании считает, что вакцинированным “Спутником V” нужно разрешить въезд в ЕС
▼ + stars: | 2021-06-10 | by ( Выжга Елена | ) aif.md time to read: +1 min

Председатель правительства Испании Педро Санчес считает, что лицам, вакцинированным от нового коронавируса российским препаратом “Спутник V”, следует разрешить въезд на территорию Евросоюза. – Эти обсуждения мы ведем в ЕС, – сказал испанский премьер, отвечая на вопрос журналистов о том, разрешит ли Испания въезд в страну лицам, привитым “Спутником V”. – Осмелюсь сказать, что это, очевидно, вакцины, поэтому они не должны быть препятствием для передвижения между континентами или посещения европейского континента. С понедельника Испанию также могут посещать туристы из стран вне ЕС, привитые от коронавируса препаратами, которые были одобрены Европейским агентством лекарственных средств или Всемирной организацией здравоохранения. Европейское агентство лекарственных средств 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы “Спутника V” в рамках процесса его регистрации в ЕС, однако сроки завершения экспертизы не ясны до сих пор, пишет ТАСС.

Persons: “, Педро Санчес Organizations: Европейское агентство лекарственных средств, Всемирная организация здравоохранения, ТАСС Locations: Испания, Евросоюз, Аргентина, ЕС

☆ Еврокомиссия одобрила применение вакцины Pfizer для детей от 12 лет
▼ + stars: | 2021-06-01 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Еврокомиссия разрешила странам-членам Евросоюза использовать вакцину Pfizer/BioNTech против коронавируса для детей 12-15 лет. Отметим, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение вакцины Pfizer/BioNTech (рыночное название Comirnaty) для подростков еще на прошлой неделе. Вакциной от коронавируса Pfizer/BioNTech также уже прививают детей 12-15 лет в США и Канаде. Ранее глава ВОЗ Тедрос Аданом Гебреисус призвал более обеспеченные страны делиться с вакцинами от коронавируса с более бедными государствами и не спешить с вакцинацией детей. В настоящее время только 0,3% от общего количества вакцин против COVID-19 в мире поступает в бедные страны, сказал глава ВОЗ.

Persons: Стелла Кириакидис, Кириакидис, Марко Кавалери, Тедрос Аданом Гебреисус Organizations: Еврокомиссия, Европейское агентство лекарственных средств (), ВОЗ Locations: Евросоюз, ЕС, США, Канада, Молдова

☆ В ЕС разрешили использовать вакцину Pfizer для подростков
▼ + stars: | 2021-05-28 | by ( ) newsmaker.md time to read: 1 min

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) разрешило использовать немецко-американскую вакцину от коронавируса BioNTech/Pfizer для вакцинации подростков 12-15 лет. Об этом 28 мая сообщил глава департамента вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери, передает РИА Новости. x«Комитет ЕМА сегодня одобрил использование вакцины от Pfizer/BioNTech среди подростков в возрасте 12-15 лет», — сказал Кавалери. Отметим, это первая вакцина от коронавируса, которая одобрена для использования для детей с 12 лет.

Persons: Марко Кавалери, Кавалери Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА, РИА Новости, Комитет

☆ “Спутник V” могут сертифицировать в Европе до конца июня
▼ + stars: | 2021-05-24 | by ( Выжга Елена | ) aif.md time to read: +1 min

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может зарегистрировать российскую вакцину “Спутник V” до конца июня. Ряд европейских стран все-таки, думаю, начнут производить “Спутник V” в своих странах. Министр выразил уверенность, что после сертификации “Спутника V” в ЕС и возобновления прямых рейсов из Москвы у российских туристов “вообще не будет проблем” с посещением Мальты. Российская вакцина “Спутник V” уже зарегистрирована регуляторами около 60 стран, общее население которых превышает 1,5 млрд человек. Европейское агентство лекарственных средств 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы “Спутника V”.

Persons: “, Эварист Бартоло, Сергей Лавров, Бартоло Organizations: ТАСС, МИД, ЕМА Locations: Мальта, РФ, Сочи, ЕС, Москва

☆ В ЕС начали проверку китайской вакцины против коронавируса Sinovac
▼ + stars: | 2021-05-04 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало проверку вакцины от коронавируса, разработанной китайской компанией Sinovac. xВ сообщении ЕМА отмечается, что решение изучить вакцину основано на предварительных результатах исследований, согласно которым препарат Sinovac вызывает выработку антител и может защитить человека от коронавируса. доз вакцины SinoVac, которые доставили в страну 27 апреля. В агентстве лекарств и медицинских изделий отметили, что препарат китайской фармацевтической компании Sinovac Biotech, безопасен и эффективен, и это признала Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). В агентстве подчеркнули, что вакцина CoronaVac прошла испытания в Китае, Индонезии, Турции, Бразилии, Чили, Колумбии, Уругвае и Лаосе, показав эффективность от 50,4% до 91,5%.

Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) Locations: ЕС, Молдова, Китай, Индонезия, Турция, Бразилия, Чили, Колумбия, Уругвай, Лаос

☆ Еврокомиссия предлагает снять ограничения на въезд в ЕС для всех стран. Какие условия они предлагают
▼ + stars: | 2021-05-04 | by ( ) nokta.md time to read: +2 min

Еврокомиссия предложила снять ограничения на въезд в Евросоюз для жителей не входящих в него стран, которые докажут наличие обеих необходимых прививок от COVID-19 препаратом, получившим ранее допуск в ЕС, сообщается на официальном сайте Еврокомиссии. Государства-члены должны разрешить въезд в ЕС тем людям, которые получили вторую дозу вакцину, по крайней мере за 14 дней до прибытия. Кроме того, если государства-члены решат отказаться от требований о представлении отрицательного ПЦР-теста и/или о прохождении карантина для вакцинированных лиц на своей территории, они также должны отказаться от таких требований для вакцинированных путешественников из-за пределов ЕС. Поэтому в качестве противовеса Комиссия предлагает новый механизм «экстренного торможения», который будет координироваться на уровне ЕС и который ограничит риск попадания таких штаммов в ЕС. Это позволит государствам-членам действовать быстро и временно ограничить до строгого минимума все поездки из пострадавших стран на время, необходимое для принятия соответствующих санитарных мер.

Persons: Johnson, nokta Organizations: Pfizer, Moderna, AstraZeneca Johnson, Еврокомиссия, Комиссия, Совет, Совет по комплексному реагированию, маяРанее Европейское агентство лекарственных средств () Locations: COVID, Евросоюз, ЕС

☆ В румынские центры вакцинации на следующей неделе поступит вакцина от коронавируса Johnson & Johnson
▼ + stars: | 2021-04-21 | by ( ) nokta.md time to read: +1 min

Координатор нацкампании вакцинации Румынии Валериу Георгицэ заявил в среду, что вакцина Johnson & Johnson поступит в румынские центры вакцинации на следующей неделе. «Скорее всего, они будут использоваться в автопрокате, передвижных центрах и могут быть переданы семейным врачам…Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) проверило вакцину Johnson & Johnson и пришло к выводу, что преимущества вакцины превышают риски, связанные с ее применением. Врач отметил, что Минздрав ждет пресс-релиз от американской кампании Johnson & Johnson о следующих поставках доз. Прививку могут получить все граждане Румынии старше 16 лет. Отметим, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг, 11 марта, разрешило к применению на территории ЕС вакцину американского концерна Johnson & Johnson (J&J).

Persons: Johnson, nokta, Валериу Георгицэ, Георгицэ Organizations: …, AstraZeneca, Johnson, Минздрав, Европейское агентство лекарственных средств (), Управление Locations: Румыния, Молдова, ЕС

☆ Меркель сделала прививку от коронавируса вакциной AstraZeneca
▼ + stars: | 2021-04-16 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Канцлер Германии Ангела Меркель сделала прививку от коронавируса. Ей ввели первую дозу вакцины AstraZeneca. «Рада, что сегодня мне сделали первую прививку AstraZeneca. Kanzlerin #Merkel: „Ich freue mich, dass ich heute die Erstimpfung mit AstraZeneca bekommen habe. В Германии разрешено делать прививку от коронавируса вакциной AstraZeneca людям старше 60 лет.

Persons: Ангела Меркель, Штеффен Зайберт, Зайберт, Меркель Locations: Германия, ФРГ, ЕС

☆ Аргентина зафиксировала риск опасности кровотечений после применения «Спутника V»
▼ + stars: | 2021-04-15 | by ( ) nokta.md time to read: +2 min

В отчёте о безопасности вакцин минздрава Аргентины содержатся данные о двух случаях иммунной тромбоцитопении, предположительно связанных с применением российского препарата «Спутник V». Всего Аргентина выявила 23 804 случая побочных реакций, связанных с введением российской вакцины. О похожих случаях тромбозов на фоне введения еще одной аденовирусной вакцины Johnson & Johnson сообщил американский регулятор. В вакцине Johnson & Johnson используется аденовирус 26-го типа, схожий с первым компонентом вакцины «Спутник V». Россия не выявила ни одного случая тромбозов при введении «Спутника V», заявила руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова: «В ходе проведения фармаконадзора нами не зафиксировано ни одного случая тромбозов, развившихся на фоне вакцинации препаратом «Спутник V» и ставших следствием его применения».

Persons: Johnson, nokta, Алла Самойлова Organizations: AstraZeneca –, Радио Свобода, Фармацевтический вестник, Европейское агентство лекарственных средств (), Росздравнадзор, Минздрав Locations: Аргентина, Россия

☆ Росздравнадзор не выявил случаев тромбоза после вакцинации “Спутником V”
▼ + stars: | 2021-04-15 | by ( Выжга Елена | ) aif.md time to read: +2 min

Ни одного случая возникновения тромбов после вакцинации от коронавируса “Спутником V” не выявлено. Ранее Европейское агентство лекарственных средств признало наличие связи между вакцинацией препаратом от компании AstraZeneca и возникновением тромбоза у привившихся. Кроме того, во вторник американские регуляторы рекомендовали приостановить прививочную кампанию вакциной Johnson & Johnson из-за нескольких случаев тромбоза. – В ходе проведения фармаконадзора нами не зафиксировано ни одного случая тромбозов, развившихся на фоне вакцинации препаратом “Спутник V” и ставших следствием его применения. Отсутствие подобных побочных эффектов подтверждается и министерством здравоохранения Аргентины, публикующим данные по результатам клинического применения вакцины “Спутник V”.

Persons: “, Johnson, –, Алла Самойлова, Самойлова, пишетПри Organizations: AstraZeneca, Росздравнадзор, Европейское агентство лекарственных средств, Всемирная организация здравоохранения Locations: Аргентина, Спутник, Российская Федерация

☆ СМИ: Еврокомиссия не будет продлевать контракты с производителями вакцин Astrazeneca и Johnson&Johnson
▼ + stars: | 2021-04-14 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Европейская комиссия решила не продлевать контракты на поставку вакцин против коронавируса с производителями Astrazeneca и Johnson&Johnson. x«Европейская комиссия по согласованию с лидерами стран ЕС решила не продлевать контракты с компаниями, производящими векторные вакцины против коронавируса, действующие в этом году, по истечении срока их действия», — сообщает Reuters. Напомним, что ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA)потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca. Схожие подозрения возникли у ЕМА по поводу вакцины Johnson&Johnson после сообщений о шести случаях осложнений в США. Агентство сообщило, что проверит возможную связь между американской вакциной от Johnson&Johnson, и случаями образования тромбов у людей, ею привитых.

Persons: Johnson, — Organizations: Astrazeneca Johnson, Reuters, — Reuters, Pfizer Moderna, AstraZeneca, Johnson, EMA, Европейская комиссия, СМИ, Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА Locations: Италия, ЕС, Брюссель, США

☆ Дания полностью отказалась от вакцинации препаратом AstraZeneca – Цензура МД
▼ + stars: | 2021-04-14 | by ( ) cenzura.md time to read: +1 min

Общество Дания полностью отказалась от вакцинации препаратом AstraZenecaУправление здравоохранения Дании окончательно исключило британо-шведскую вакцину AstraZeneca из календаря вакцинации от коронавируса. Использование препарата AstraZeneca в Дании было приостановлено 11 марта после нашумевших случаев смерти привитых этой вакциной. На прошлой неделе Европейское агентство лекарственных средств подтвердило связь между случаями тромбоза и прививкой, однако обратило внимание на то, что это относительно редко оборачивается смертью. В итоге Европейское агентство посчитало, что польза от вакцинации превышает серьёзность этих рисков. В датском Управлении здравоохранения отмечают, что могут продолжать прививочную кампанию и без препарата AstraZeneca, поскольку располагают двумя другими одобренными вакцинами — Pfizer и Moderna.

Organizations: Общество, Управление здравоохранения, Европейское агентство лекарственных средств, Европейское агентство Locations: Дания

☆ В США приостановят вакцинацию препаратом Johnson&Johnson. Что случилось?
▼ + stars: | 2021-04-13 | by ( ) newsmaker.md time to read: +2 min

В США санитарные органы 13 апреля официально рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом от коронавируса производства компании Johnson&Johnson после шести зарегистрированных в стране случаев тромбоза у людей после прививки. xПредупреждение опубликовали управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC). «Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson&Johnson против COVID-19. — U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021Оба ведомства изучают информацию о шести зарегистрированных в США случаях тромбоза у людей, привитых препаратом Johnson&Johnson. Ранее, 7 апреля, EMA потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca.

Persons: Johnson, Johnson COVID, . Janssen Organizations: FDA CDC Johnson, FDA, Twitter, Johnson, U.S, AstraZeneca, EMA, Центр по контролю и распространение заболеваний (), Европейское агентство лекарственных средств () Locations: США, ЕС

☆ Европейский регулятор проверит связь вакцины от Johnson & Johnson с образованием тромбов
▼ + stars: | 2021-04-10 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверит возможную связь между американской вакциной от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson, и случаями образования тромбов у людей, привитых этой вакциной. x«Комитет EMA по оценке фармакологических рисков (PRAC) начала проверку в связи с настораживающими сообщениями о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших вакцину Janssen», — говорится в сообщении EMA, опубликованном 9 апреля. По данным регулятора, один случай образования тромбов зафиксировали во время клинических испытаний, три — во время вакцинации в США. Напомним, 7 апреля Европейское агентство лекарственных препаратов потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca. При этом в EMA подтвердили, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.

Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), Комитет по оценке фармакологических рисков (), Европейское агентство лекарственных препаратов Locations: США, ЕС

☆ ВОЗ пока не рекомендует комбинировать разные вакцины против COVID-19
▼ + stars: | 2021-04-09 | by ( ) nokta.md time to read: +1 min

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пока не будет рекомендовать прививаться антикоронавирусными вакцинами от двух разных производителей — для ускорения процесса вакцинации. Об этом заявила в пятницу, 9 апреля, в Женеве официальный представитель ВОЗ Маргарет Харрис. Комиссия в Берлине считает комбинацию безопаснойМежду тем Постоянная комиссия по вакцинации (Stiko) при Институте имени Роберта Коха в Берлине 9 апреля заявила, что считает комбинацию двух препаратов безопасной. Главное управление здравоохранения Франции в свою очередь отметило, что все провакцинированные AstraZeneca в возрасте до 55 лет должны получить вторую дозу другой вакцины. Ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA) добавило информацию о возможности развития тромбозов в описание вакцины против коронавируса Vaxzevria британско-шведской компании AstraZeneca.

Persons: Маргарет Харрис, Харрис Organizations: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ВОЗ, Постоянная комиссия по вакцинации (), Институт имени Роберта Коха, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: Женева, Берлин, Франция

☆ В Испании рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом AstraZeneca
▼ + stars: | 2021-04-08 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +2 min

Министерство здравоохранения Испании рекомендовало использовать препарат от коронавируса Vaxzevria, разработанный британско-шведской компанией AstraZeneca, только для вакцинации лиц старше 60 лет. Подобное решение было принято после того, как Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины. "На основании имеющейся на сегодняшний день информации и в качестве меры предосторожности рекомендуется использовать вакцину Vaxzevria [от AstraZeneca] для людей старше 60 лет", - цитирует газета рекомендацию Минздрава Испании. В среду ЕМА пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины Vaxzevria. Некоторые страны, в том числе Германия, Нидерланды и Эстония, решили вводить Vaxzevria только лицам старше 60 лет.

Persons: Владимир Зеленский, Мун Чжэ Ин, Борис Джонсон, Марио Драги Organizations: Министерство здравоохранения, Минздрав, Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА Locations: Испания, Германия, Нидерланды, Эстония, Украина, Южная Корея, Великобритания, Италия

☆ В Испании рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом AstraZeneca – Цензура МД
▼ + stars: | 2021-04-08 | by ( ) cenzura.md time to read: +2 min

В мире В Испании рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом AstraZenecaМинистерство здравоохранения Испании рекомендовало использовать препарат от коронавируса Vaxzevria, разработанный британско-шведской компанией AstraZeneca, только для вакцинации лиц старше 60 лет. “На основании имеющейся на сегодняшний день информации и в качестве меры предосторожности рекомендуется использовать вакцину Vaxzevria [от AstraZeneca] для людей старше 60 лет”, – цитирует газета рекомендацию Минздрава Испании. В среду ЕМА пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины Vaxzevria. EMA пока не смогло определить, что именно приводит к возникновению данных побочных эффектов. Некоторые страны, в том числе Германия, Нидерланды и Эстония, решили вводить Vaxzevria только лицам старше 60 лет.

Organizations: Министерство здравоохранения, Минздрав, Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА Locations: Испания, Германия, Нидерланды, Эстония

☆ В Нидерландах вакцину AstraZeneca будут использовать только для людей старше 60 лет
▼ + stars: | 2021-04-03 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Правительство Нидерландов объявило о прекращении вакцинации препаратом Vaxzevria от компании AstraZeneca людей младше 60 лет. Ранее это сделали в Норвегии, Швеции, Финляндии, Исландии и Ирландии. Франция, Германия, Испания, Португалия и еще несколько стран после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca. Однако, в Германии вакцину предлагают использовать только для людей старше 60 лет. Также использование препарата для людей в возрасте до 55 лет приостановили в Канаде.

Organizations: РБК, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА Locations: Нидерландов, Нидарландов, Нидерланды, Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Германия, Испания, Португалия, Канада

☆ В Британии семь человек, привитых AstraZeneca, умерли
▼ + stars: | 2021-04-03 | by ( Mld Media Srl | ) noi.md time to read: +2 min

Семь жителей Великобритании, привившихся вакциной от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета, умерли после образования у них тромбов. Всего, по состоянию на 24 марта, жителям королевства было введено 18,1 млн доз вакцины компании AstraZeneca. "Польза от применения вакцин от COVID-19 [компании] AstraZeneca в вопросе предотвращения заражения и заболевания в тяжелой форме по-прежнему перевешивает любые риски", - подчеркнула глава MHRA Джун Рейн. В то же время регулятор пока не получал информации о похожих случаях образования тромбов среди привитых вакциной американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech, которая используется в стране не так широко, как препарат компании AstraZeneca. В прошлом месяце после сообщений о том, что несколько человек из разных стран Европы, получивших вакцину от AstraZenecа, умерли в результате образования тромбов в сосудах головного мозга, ряд государств временно приостановили использование препарата.

Persons: Джун Рейн Organizations: Оксфордский университет, Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (), Европейское агентство лекарственных средств Locations: Великобритания, Соединенное Королевство, Европа, Соединенном Королевство

☆ В Германии вакцину Vaxzevria рекомендовали использовать для людей старше 60 лет
▼ + stars: | 2021-03-31 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Министерство здравоохранения Германии решило ограничить использование вакцины Vaxzevria от компании AstraZeneca. Ведомство предлагает использовать ее только для людей старше 60 лет, сообщает 31 марта Deutsche Welle. xКак отметили в минздраве Германии, такое решение приняли после новых случаев тромбоза среди жителей Германии в возрастной группе до 60 лет. В частности, временно отложили вакцинацию препаратом AstraZeneca Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия и Ирландия, Германия. Несколько стран, в том числе Франция, Германия, Испания и Португалия, после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca.

Persons: Ангела Меркель Organizations: Министерство здравоохранения, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА Locations: Германия, Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Испания, Португалия

☆ Германия прекращает вакцинировать AstraZeneca граждан до 60 лет
▼ + stars: | 2021-03-31 | by ( Mld Media Srl | Степанов Георгий | ) noi.md time to read: +1 min

Германский регулятор рекомендовал правительству разрешать применение вакцины англо-шведской компании AstraZeneca только среди граждан старше 60 лет. Как пишет rbc.ru, такое решение было принято после новых случаев тромбоза среди жителей Германии в возрастной группе до 60 лет. Как сообщает телеканал со ссылкой на Институт Пауля Эрлиха, в Германии известен 31 случай тромбоза после вакцинации препаратом AstraZeneca. В частности, временно отложили вакцинацию препаратом AstraZeneca Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия и Ирландия, Германия.Позже Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) провело проверку и сообщило, что доказательств связи между вакцинацией препаратом AstraZeneca и риском образования тромбов нет. Несколько стран, в том числе Франция, Германия, Испания и Португалия, после заявления ЕМА возобновили вакцинацию препаратом AstraZeneca.

Persons: Ангела Меркель Organizations: Институт Пауля Эрлиха, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), ЕМА Locations: Германия, Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия, Ирландия, Франция, Испания, Португалия

Search resuls for: "Европейское агентство лекарственных средств"

25 mentions found