DIRS.INFO The most relevant business & tech news

☆ Игорь Додон заявил, что еще не вакцинировался против COVID: «Жду Sputnik»
▼ + stars: | 2021-06-02 | by ( ) nokta.md time to read: 1 min

Лидер Партии Социалистов Игорь Додон заявил, что он еще не вакцинировался против COVID. Он сказал, что ждет вакцину российского производства Sputnik V.По его словам, транш гуманитарной помощи от России в виде вакцины придет в Молдову на следующей неделе. Тогда Игорь Додон и намерен провакцинироваться. доз вакцины Sputnik V.Российская вакцина от коронавируса «Sputnik V» разрешена к применению в 60 странах мира. Но Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA), как и ВОЗ, пока не выдало такого разрешения — вакцину еще проверяют.

Persons: Игорь Додон, Майя Санду Organizations: Партия Социалистов, ВОЗ Locations: Россия, Молдова

☆ От вакцины «Спутник V» отказываются. Из-за халатности производителя?
▼ + stars: | 2021-05-01 | by ( ) nokta.md time to read: +5 min

Российская вакцина от коронавируса «Спутник V» разрешена к применению в 60 странах мира. Отделения для больных ковидом в бразильских больницах переполненыПо его словам, во всех контрольных партиях вакцины «Спутник V», проверенных бразильским национальным агентством, были выявлены размножившиеся частицы аденовируса. «Спутник V» разработан на базе аденовирусного вектора (на основе аденовируса человека), который в обычном состоянии вызывает ОРВИ. Но в препарате «Спутник V», появившемся в Бразилии, этого не произошло — неизвестно, было ли это следствием халатности или случайностью. Почему Словакия отказалась от «Спутника V»В марте 2021 года в Словакии разгорелся большой скандал вокруг российской вакцины «Спутник V».

Persons: Johnson, nokta, Антонио Барра, Ред, Густаво Мендес, Анжела Расмуссен Organizations: Twitter, Global Health Science, Security, AstraZeneca Johnson, Sputnik, Национальное агентство по санитарному надзору (), вакциныРанее, Спутник, Университет, РНКвакцинами Locations: Бразилия, Джорджтаун, Словакия, Россия, Молдова

☆ РФПИ надеется на завершение процедуры сертификации “Спутника V” в ЕС в июне
▼ + stars: | 2021-04-30 | by ( Ольга Донцова | ) aif.md time to read: +1 min

0Такое мнение выразила директор направления здравоохранения РФПИ Нина Канделаки, принявшая участие в вебинаре в Брюсселе. Европейское агентство лекарственных препаратов проводит сейчас процедуру последовательной экспертизы (rolling review), специально созданную для регистрации вакцин. Это новая процедура, поэтому сложно предсказать, когда она будет завершена в отношении “Спутника V”. Канделаки подчеркнула, пишет tass.ru, что наиболее сложным в процессе регистрации российской вакцины в ЕС для РФПИ стали технические аспекты этого процесса, согласование российских и европейских регуляторных норм. В своём выступлении она также напомнила об эффективности и безопасности российской вакцины, которая зарегистрирована уже в 60 странах мира.

Persons: “, Нина Канделаки, Канделаки Organizations: РФПИ, Спутник Locations: Брюссель, ЕС

☆ В румынские центры вакцинации на следующей неделе поступит вакцина от коронавируса Johnson & Johnson
▼ + stars: | 2021-04-21 | by ( ) nokta.md time to read: +1 min

Координатор нацкампании вакцинации Румынии Валериу Георгицэ заявил в среду, что вакцина Johnson & Johnson поступит в румынские центры вакцинации на следующей неделе. «Скорее всего, они будут использоваться в автопрокате, передвижных центрах и могут быть переданы семейным врачам…Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) проверило вакцину Johnson & Johnson и пришло к выводу, что преимущества вакцины превышают риски, связанные с ее применением. Врач отметил, что Минздрав ждет пресс-релиз от американской кампании Johnson & Johnson о следующих поставках доз. Прививку могут получить все граждане Румынии старше 16 лет. Отметим, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг, 11 марта, разрешило к применению на территории ЕС вакцину американского концерна Johnson & Johnson (J&J).

Persons: Johnson, nokta, Валериу Георгицэ, Георгицэ Organizations: …, AstraZeneca, Johnson, Минздрав, Европейское агентство лекарственных средств (), Управление Locations: Румыния, Молдова, ЕС

☆ В Румынии на следующей неделе в центры вакцинации поступит вакцина Johnson&Johnson
▼ + stars: | 2021-04-21 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

В Румынии в центры вакцинации на следующей неделе поступит вакцина от коронавируса, разработанная американской компанией Johnson&Johnson. Об этом 21 апреля сообщил руководитель кампании вакцинации Румынии Валериу Георгицэ, пишет digi24.ro. x«Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) проверило вакцину Johnson & Johnson и пришло к выводу, что преимущества вакцины превышают риски, связанные с ее применением. По его словам, вакцину Johnson&Johnson доставят в центры вакцинации на следующей неделе. При этом европейский регулятор подчеркнул, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.

Persons: Johnson, Janssen, Валериу Георгицэ, Георгицэ Organizations: AstraZeneca, &, Европейское агентство лекарственных препаратов Locations: —, Румыния, Молдова

☆ В ЕС признали тромбоз редким побочным эффектом вакцины Johnson & Johnson
▼ + stars: | 2021-04-20 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson. xПо данным EMA, тромбы образовались у восьми американцев, привившихся вакциной Janssen, один человек умер. К 13 апреля, вакциной Janssen’s в США привились более 7 млн человек. «Все случаи [образования тромбов] зафиксировали у людей в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации, большинство из них — женщины. В то же время, европейский регулятор подчеркнул, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.

Organizations: & Locations: США, ЕС

☆ ЕС включил тромбоз в список побочных эффектов вакцины от коронавируса Johnson&Johnson – Цензура МД
▼ + stars: | 2021-04-20 | by ( ) cenzura.md time to read: +1 min

В мире ЕС включил тромбоз в список побочных эффектов вакцины от коронавируса Johnson&JohnsonСегодня, 20 апреля, Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson, говорится в пресс-релизе агентства, передаёт NewsMaker.md. Несмотря на это, в EMA отмечают, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением. Необходимо отметить, что в начале месяца врио премьер-министра Аурелиу Чокой рассказал, что вакцина против COVID-19, разработанная американской компанией Johnson & Johnson, первая вакцина, вводимая только один раз, может быть использована для иммунизации в Республике Молдова. Президент Майя Санду лично занималась вопросами закупок вакцины у американской компании Johnson & Johnson, через активиста PAS и сторонника Майи Санду, Влада Драгалина, который занимает должность вице-президента Janssen Pharmaceutical, принадлежащей фармацевтической компании Johnson & Johnson. Одобрение на применение в ЕС было получено ещё 11 марта, но препарат еще не начали применять.

Persons: Johnson, Janssen, Аурелиу Чокой, Майя Санду, Влад Драгалин Organizations: EMA, PAS, Janssen Pharmaceutical, Johnson, Европейское агентство лекарственных препаратов (), & Locations: ЕС, США, Республика Молдова

☆ Граждане Румынии смогут привиться вакциной AstraZeneca без предварительной записи
▼ + stars: | 2021-04-13 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Любой гражданин Румынии, желающий привиться вакциной AstraZeneca, сможет сделать это без предварительной записи. x«В ближайшие дни начнется вакцинация без предварительной записи препаратом Vaxzevria (AstraZeneca). Это можно будет сделать во всех центрах вакцинации, где прививают этой вакциной», — отметили в центре, добавив, что прививку можно будет сделать, просто придя в пункт вакцинации, без электронной записи и других процедур. В стране вакциной AstraZeneca прививают всех желающих, независимо от возраста. Смертельно опасные побочные эффекты могут проявиться у них в течение двух недель после вакцинации препаратом AstraZeneca.

Organizations: Национальный комитет, Европейское агентство лекарственных препаратов () Locations: Румыния

☆ Европейский регулятор проверит связь вакцины от Johnson & Johnson с образованием тромбов
▼ + stars: | 2021-04-10 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверит возможную связь между американской вакциной от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson, и случаями образования тромбов у людей, привитых этой вакциной. x«Комитет EMA по оценке фармакологических рисков (PRAC) начала проверку в связи с настораживающими сообщениями о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших вакцину Janssen», — говорится в сообщении EMA, опубликованном 9 апреля. По данным регулятора, один случай образования тромбов зафиксировали во время клинических испытаний, три — во время вакцинации в США. Напомним, 7 апреля Европейское агентство лекарственных препаратов потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca. При этом в EMA подтвердили, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.

Organizations: Европейское агентство лекарственных средств (), Комитет по оценке фармакологических рисков (), Европейское агентство лекарственных препаратов Locations: США, ЕС

☆ EMA рекомендовало включить тромбоз в число редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca
▼ + stars: | 2021-04-07 | by ( ) newsmaker.md time to read: +1 min

Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от коронавируса AstraZeneca. x«Комитет EMA по оценке фармакологических рисков PRAC пришел к выводу, что тромбы и низкий уровень тромбоцитов следует включить в список очень редких побочных эффектов препарата Vaxzevria (AstraZeneca)», — говорится в пресс-релизе агентства. При этом в EMA подтвердили, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением. По данным европейского агентства, наиболее подвержены риску тромбоза женщины в возрасте до 60 лет. Смертельно опасные побочные эффекты могут проявиться у них в течение двух недель после вакцинации препаратом AstraZeneca.

Search resuls for: "Европейское агентство лекарственных препаратов"

10 mentions found